伐特拉片500mg(盐酸伐昔洛韦水合物)
盐酸伐昔洛韦水合物 597.6mg
片剂 · 处方药
第一药品有限公司
品目基准编码 201007252 · 申报 2010.11.29
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治疗疱疹、水痘,抑制生殖器疱疹复发及传播,预防巨细胞病毒感染
该药物用于治疗带状疱疹、口唇疱疹和生殖器疱疹感染。此外,它还可以抑制生殖器疱疹的复发,并在安全的性生活结合下作为抑制疗法减少生殖器疱疹的传播。对于接受肾脏移植的患者,它有助于预防巨细胞病毒感染。此外,该药物也用于免疫功能正常的2岁以上18岁以下儿童的水痘治疗。这是一种广泛用于多种病毒性疾病和感染预防的药物。
1. 成人 1) 带状疱疹:伐昔洛韦每次 1,000 mg,每日 3 次,连续口服7日。 2) 生殖器疱疹感染:本品每次 500 mg,每日 2 次。复发时给药5日;初发时若症状严重,可给药至10日。 3) 抑制生殖器疱疹感染复发 (1) 免疫功能正常患者:本品每日总剂量为 500 mg,可每次 250 mg,每日 2 次给药。每次 500mg,每日 1 次给药也有效,尤其适用于每年复发少于10次的患者。对于未经治疗每年复发10次以上的部分患者,分次给予本品 250 mg、每日 2 次(每日总剂量 500 mg)可获得额外获益。应在给药6个月至12个月后重新评估治疗。 (2) 免疫功能低下患者:本品每次 500 mg,每日 2 次给药。 4) 减少生殖器疱疹传播:对于每年复发9次以下、免疫功能正常的异性恋成人,感染者的性伴侣若为单纯疱疹病毒2型(HSV-2)抗体阴性,感染者应服用本品每次 500 mg,每日 1 次,以减少传播。 5) 预防巨细胞病毒感染:本品每次 2,000 mg,每日 4 次,并于移植后72小时内或能够服药时尽快开始给药。应根据肌酐清除率减少剂量。疗程通常为90日,但高危患者可能需要延长疗程。 6) 唇疱疹:治疗唇疱疹的本品推荐剂量为每次 2,000 mg,每日 2 次,间隔12小时,连续1日;应在出现唇疱疹早期征兆(如刺痛、瘙痒、灼热感)时立即用药。 4. 肾功能损害患者:肾功能明显受损的患者应调整剂量。应维持适当的水分补充。血液透析患者应在血液透析结束后给药。 在肾功能快速变化期间,应经常监测肌酐清除率,并根据肌酐清除率适当调整本品剂量。 带状疱疹,肌酐清除率 50以上:每次 1,000 mg,每日 3 次 带状疱疹,肌酐清除率 30以上 ~ 50未满:每次 1,000 mg,每日 2 次 带状疱疹,肌酐清除率 10以上 ~ 30未满:每次 1,000 mg,每日 1 次 带状疱疹,肌酐清除率 10未满:每次 500 mg,每日 1 次 生殖器疱疹,肌酐清除率 30以上:每次 500 mg,每日 2 次 生殖器疱疹,肌酐清除率 30未满:每次 500 mg,每日 1 次 抑制生殖器疱疹复发-免疫功能正常,肌酐清除率 30以上:每次 500 mg,每日 1 次* 抑制生殖器疱疹复发-免疫功能正常,肌酐清除率 30未满:每次 250 mg,每日 l次 抑制生殖器疱疹复发-免疫功能低下,肌酐清除率 30以上:每次 500 mg,每日 2 次 抑制生殖器疱疹复发-免疫功能低下,肌酐清除率 30未满:每次 500 mg,每日 1 次 预防巨细胞病毒感染,肌酐清除率 75以上:每次 2,000 mg,每日 4 次 预防巨细胞病毒感染,肌酐清除率 50以上 75未满:每次 1,500 mg,每日 4 次 预防巨细胞病毒感染,肌酐清除率 25以上 50未满:每次 1,500 mg,每日 3 次 预防巨细胞病毒感染,肌酐清除率 10以上 25未满:每次 1,500 mg,每日 2 次 预防巨细胞病毒感染,肌酐清除率 10未满或透析时:每次 1,500 mg,每日 1 次 唇疱疹,肌酐清除率 50以上:每次 2,000 mg,每日 2 次 唇疱疹,肌酐清除率 30 以上 49 以下:每次 1,000 mg,每日 2 次 唇疱疹,肌酐清除率 10以上 30 未满:每次 500 mg,每日 2 次 唇疱疹,肌酐清除率 10未满:每次 500 mg,每日 1 次 *对于未经治疗每年复发10次以上的部分患者,分次给予本品 250 mg、每日 2 次(每日总剂量 500 mg)可获得额外获益。 5. 腹膜透析患者:CAPD或CAVHD后无需补充给予本品。 6. 肝功能损害患者:轻度至中度肝硬化患者及重度肝硬化患者均无需调整剂量。
2. 儿童 预防巨细胞病毒感染(12岁以上):本品每次2,000 mg,每日4次,并于移植后72小时内或一旦能够服药即开始给药。应根据肌酐清除率减少剂量。通常疗程为90日,但高危患者可能需要延长疗程。 唇疱疹(12岁以上):本品每次2,000 mg,每日2次,间隔12小时,连续给药1日;应在出现唇疱疹早期症状(例如刺痛、瘙痒、灼热感)时立即服药。 水痘(2岁以上且未满18岁):按体重每kg给予本品20 mg,每日3次,连续5日;总剂量不得超过每次1,000 mg、每日3次。
本药在对进展性HIV患者或同种异体骨髓和肾脏移植患者进行大剂量给药时,可能会出现如血栓性减少性紫癜或溶血性尿毒症等严重不良反应,须特别注意。 本药或其活性代谢物阿昔洛韦,或本药的成分对患者有过敏反应者不得使用。 对脱水或老年患者,应在充分补液的情况下谨慎给药,而肾功能下降的患者需减少药物剂量。 对肝功能下降的患者在大剂量给药时也应小心,如有肝功能障碍,尚未充分确认本药的安全性。 生殖器疱疹患者应知道,本药不能完全消除感染传播风险,因此在使用期间仍需保持安全的性生活,特别是推荐使用安全套。 怀孕或有怀孕可能的女性、哺乳期妇女及老年人使用本药时需特别小心。 本药可能引起消化系统症状,如恶心、呕吐、腹泻,以及偶尔出现的血小板减少、皮疹、瘙痒、荨麻疹、呼吸困难等过敏反应。 由于可能影响肾功能,保持足够的水分补给非常重要,如出现急性肾衰竭或肾痛,应立即咨询医务人员。 精神神经系统异常症状可表现为头痛、眩晕、意识混乱、幻觉、癫痫发作,尤其在肾功能下降的患者或老年人中更为常见。 本药也可用于儿童和青少年,但不推荐用于12岁以下的口唇疱疹或18岁以下的生殖器疱疹、带状疱疹治疗。 一旦过量服用,可能出现肾衰竭或中枢神经系统异常症状,因此必须严格遵守剂量,避免过量,必要时可采用血液透析进行治疗。 在用药初期可以期待快速治疗效果,因此尽早开始服用是重要的。 尽管尚未对驾驶或机械操作下的本药影响进行调查,但如出现神经系统异常症状时应谨慎。 在怀孕或哺乳期用药本药可能影响胎儿或新生儿,因此必须在医生建议后使用。 本药应保存在儿童接触不到的地方,且不应转移至其他容器。
血栓性减少性紫癜,溶血性尿毒症,恶心,上腹不适,呕吐,腹泻,血小板减少症,光敏反应性皮疹,瘙痒,荨麻疹,血管性水肿,呼吸困难,过敏性休克,肾损害,急性肾功能衰竭,肾痛,肝功能检测值的可逆性升高,头痛,眩晕,意识混乱,幻觉,意识降低,震颤,协调运动障碍,口吃,痉挛,脑病,昏迷,面部水肿,痉挛,多形红斑,痛经,抑郁症,关节痛,鼻咽炎,上呼吸道感染,发热,脱水,单纯疱疹,流感, hypertension,心动过速,攻击性行为,焦虑,昏迷,躁狂,妄想,麻痹,意识减少,幻听,幻视,发作,视觉异常,肝炎,黄疸,肝功能障碍,肌酐升高,间质性肾小管炎,再生障碍性贫血,白细胞破坏性血管炎,泛血细胞减少症,无粒细胞症,播散性血管内凝血综合征,血小板减少性紫癜,白细胞减少症,多形红斑,脱发,毒性表皮坏死松解,皮肤黏膜综合征,药物反应(DRESS),间质性肺炎,急性胰腺炎,BUN升高,消化不良,打嗝,焦虑,幻觉,意识混乱,胡言乱语,发作,脑病
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,以防暴露于空气或湿气,温度应保持在1度至30度的室温下保存。适当保存可保持药物效果并防止变质。
椭圆形白色薄膜涂层片
PTP - 42片/盒[6片/PTPx7]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸伐昔洛韦水合物 597.6mg
片剂 · 处方药
第一药品有限公司

盐酸伐昔洛韦 556mg
片剂 · 处方药
格拉索史密斯克莱恩公司(GlaxoSmithKline)

盐酸伐昔洛韦水合物 597.8mg
片剂 · 处方药
桓仁制药有限公司

盐酸伐昔洛韦
片剂 · 处方药
(株)BC世界制药
盐酸伐昔洛韦水合物 597.8mg
片剂 · 处方药
永进制药有限公司

盐酸伐昔洛韦 556mg
片剂 · 处方药
(株)韩国BM1
盐酸伐昔洛韦水合物
处方药
有限公司(株)裕汉制药

盐酸伐昔洛韦 556mg
片剂 · 处方药
韩国普雷姆制药(有限公司)
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