テルミフォン・プラス錠40/12.5ミリグラム

成人服用量

テルミサルタン単独投与で血圧が適切に管理されない患者に、食事の有無にかかわらず1日1回飲料とともに服用します。 各成分の用量は固定されていますが、変更投与前に個々に応じて各成分の用量を調整してから投与することが推奨されます。 腎障害の軽度-中等度の患者には用量調整は必要ありませんが、重度の腎障害患者には投与しません。 肝障害の軽度-中等度の患者には用量調整が必要です。

小児服用量

18歳未満の小児にはこの薬の安全性および有効性が確立されていません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に使用すると胎児に深刻な障害を与える可能性があるため、妊娠中には使用してはいけません。 この薬の成分または添加物にアレルギーのある患者、妊婦および授乳中の女性、重篤な肝疾患または腎疾患のある患者、および特定の血液電解質異常のある患者には投与してはいけません。 高齢者や血中カリウム濃度が高い、肝機能が低下している患者、心臓弁膜疾患や心血管疾患のある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は様々な副作用を引き起こす可能性があり、一般的な症状としてはめまい、低血圧、下痢、発疹などがあり、まれに深刻な皮膚反応や腎機能障害が現れることがあります。 テルミサルタン成分は肝臓から主に排泄されるため、肝機能が著しく低下した患者には投与せず、腎機能が非常に悪い患者もこの薬を使用してはいけません。 体液やナトリウムが不足している患者では初期に血圧が急激に低下する可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の降圧薬、リチウム、カリウム補助剤、非ステロイド性抗炎症薬などと相互作用する可能性があるため、一緒に服用する薬がある場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。 妊娠を計画している女性はこの薬の代わりにより安全な高血圧治療薬に切り替えることが推奨され、妊娠が確認された場合には直ちにこの薬の服用を中止する必要があります。 授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、この薬が母乳に分泌され赤ちゃんに影響を与える可能性があります。 過剰摂取の場合、低血圧、電解質不均衡、脱水の症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は18歳未満の小児には安全性と有効性が確立されていないため推奨されません。 服用中は眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や危険な機械作業は避けるべきです。 この薬は日光による皮膚損傷を引き起こす可能性があるため、服用中は紫外線対策と皮膚保護に注意する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫（致命的な結果を含む）、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、蒼白、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識障害

軽度の副作用

気管支炎、咽頭炎、副鼻腔炎、低カリウム血症、高尿酸血症、低ナトリウム血症、不安、うつ病、不眠、睡眠障害、めまい、視覚障害、視界不良、ふらつき、頻脈、不整脈、低血圧、起立性低血圧、呼吸困難、咳、肺炎、肺水腫、下痢、口渇、腹部膨満感、腹痛、便秘、消化不良、嘔吐、肝機能異常/肝障害、紅斑、かゆみ、発疹、多汗、じんましん、背中の痛み

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色/ピンク色の二層から成る楕円形の錠剤で、白色層にピンク色の斑点がある場合があります。

包装単位

30錠/箱（10錠/Alu-Alu X 3）