セビカ錠 5/40ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事に関係なく水と一緒に服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 最大投与量は10/40ミリグラムです。 最大の血圧降下効果は投与後2週間以内に現れるため、患者の血圧反応を考慮し、2週間以上の間隔を空けて用量を調整します。 推奨投与量は以下の通りです。 - 5/20ミリグラム：アムロジピン5ミリグラム

小児服用量

18歳未満の小児患者については安全性および有効性が確立されていません。

この薬は妊娠2期と3期には胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬の主成分または類似成分にアレルギーがある人、妊婦や授乳婦、中等度以上の肝障害の患者、中等度以上の大動脈弁狭窄症の患者、胆道閉塞の患者、透析中の患者、ショック状態の患者、そして特定の糖尿病患者や腎機能が著しく低下している患者には投与してはいけません。 体液や塩分が不足している低血圧患者には低血圧症状が現れる可能性があるため、初回服用時は状態を注意深く観察し、低血圧が発生した場合は適切な措置を講じる必要があります。 血管が急激に拡張されることで低血圧が発生する可能性があるため、大動脈狭窄症の患者など特定の心疾患患者に対しては慎重に投与する必要があります。 心不全患者には注意が必要であり、腎機能が低下している患者には腎障害が生じる可能性があるため、状態を詳細に観察する必要があります。 肝機能が低下している患者に対しては、この薬の代謝が遅くなる可能性があるため注意が必要です。 服用中にはめまい、頭痛、低血圧、浮腫、消化不良、皮膚発疹などの副作用が現れる可能性があるため、異常症状がある場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず知らせる必要があり、特にグレープフルーツジュースと一緒に服用することは避けるべきです。 妊娠中にはこの薬を使用しないべきであり、妊娠予定がある場合や妊娠中の方は必ず医師に相談する必要があります。 授乳中の場合は薬が母乳に移行し、赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止する必要があります。 18歳未満の子供には安全性と効果が確認されていないため推奨されません。 高齢者は腎機能や肝機能の低下により薬の効果が変わる可能性があるため、服用量を調整する必要があります。 過剰摂取時には重度の低血圧や血管拡張、頻脈などが生じる可能性があるため、すぐに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、湿気や熱、直射日光を避けて保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、呼吸困難、低血圧、血管浮腫、肝障害（黄疸）、中毒性表皮壊死、急性腎不全、血中クレアチニン増加、脳梗塞悪化、血圧上昇を伴う重度の浮腫、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、深刻な神経系症状

軽度の副作用

めまい、頭痛、眠気、知覚異常、性欲減退、胸部の動悸、吐き気、嘔吐、消化不良、下痢、便秘、口渇、上腹部痛、発疹、筋肉緊張、四肢の痛み、腰痛、頻尿、勃起不全、疲労、無力感、顔の浮腫、血中カリウム減少、血中クレアチニン増加、血中尿酸増加、ガンマグルタミルトランスフェラーゼ増加、ヘモグロビンとヘマトクリット減少、紅潮、血管浮腫、慢性吸収不良症（スプル）

この薬は空気や湿気の影響を受けないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。

外形

淡い黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTPX2）/カートン