ビリアード錠（テノホビルジソプルフェル酸塩）

成人服用量

成人 HIV-1または慢性B型肝炎の治療のため、1日1回1錠(300mg)を服用する。食事の摂取にかかわらず服用できる。 慢性B型肝炎の治療における最適な治療期間は不明である。 腎機能障害患者 ベースラインのクレアチニンクリアランスが<50mL/minの患者では、表1を参考に本剤の投与間隔を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min)a ≥50：24時間ごと クレアチニンクリアランス(mL/min)a 30-49：48時間ごと クレアチニンクリアランス(mL/min)a 10-29：72-96時間ごと 血液透析患者：7日ごと、または総透析約12時間後b a. 理想（除脂肪）体重を用いて算出する。 b. 通常、週に約4時間の血液透析を3回行うと仮定した場合、週1回投与する。本剤は透析終了後に投与する。 軽度腎機能障害患者では、本剤の投与間隔を調節する必要はない（クレアチニンクリアランス50-80mL/min）。 クレアチニンクリアランスが10mL/min未満で、血液透析を受けていない患者への投与指針はない。

小児服用量

12歳以上の小児（35kg以上）：HIV-1または慢性B型肝炎の治療のため、1日1回1錠(300mg)を服用する。食事の摂取にかかわらず服用できる。 体重35kg未満の小児慢性B型肝炎患者：安全性および有効性は確立されていない。 腎機能障害のある小児患者：用量推奨のためのデータはない。

本剤はB型肝炎ウイルスの治療薬であり、服用を突然中止すると肝炎が悪化する可能性があるため注意が必要です。 本剤にアレルギーがあるか、成分に敏感な人は服用すべきではありません。 乳糖不耐症または特定の遺伝的代謝障害がある患者は、本剤を服用するべきではありません。 本剤は他のテノホビル成分薬やアデフォビル製剤と併用してはなりません。 腎機能が低下している患者は、本剤服用前に腎機能検査を受け、治療中にも定期的に腎機能を確認する必要があります。 特に腎に負担をかける可能性のある薬物と併用する場合、腎損傷のリスクが高まるため注意が必要です。 本剤は骨の健康にも影響を及ぼす可能性があり、骨粗しょう症や骨折のリスクがある患者は骨密度検査を検討する必要があります。 服用中に骨または筋肉に痛みが続く場合は、直ちに医療従事者に相談してください。 本剤はHIVおよびB型肝炎の同時感染患者には他の適切な治療法と併用する必要があり、治療前にHIV検査を推奨します。 妊娠中の女性も安全に使用できますが、必ず医師と相談の上服用する必要があります。 授乳中の母親は本剤の成分が母乳に移行する可能性があるため、授乳を避けることが望ましいです。 子供や高齢者は服用に際して特別な注意が必要であり、特に12歳未満の子供の場合、安全性と有効性が確認されていません。 過剰摂取した場合は直ちに病院に行き、適切な治療を受けてください。また、本剤は血液透析により一部除去される可能性があります。 本剤を保管する際は、1度から30度の常温で子供の手の届かない場所に置き、元の容器に入れて保管してください。

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本剤は空気や湿気から保護するため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

淡青色のアーモンド型フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶