药品信息

贝尔汀片(盐酸倍他司汀)

处方药撤回许可
成分・含量
盐酸倍他司汀›含量确认中
生产/进口商
乔阿制药有限公司
外观
蓝色长方形药片
包装
30 T/瓶, 300 T/瓶
许可状态
撤回许可

品目基准编码 201004085 · 申报 2010.06.21

该产品已于2023.03.30变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
缓解梅尼埃病症状(眩晕、耳鸣等)
使用对象
成人
成人剂量
成人:初始剂量为盐酸倍他司汀16 mg,每日3次,随餐口服。维持剂量通常为盐酸倍他司汀每日24 ~ 48 mg。

成分

生产厂家
乔阿制药有限公司

功效・作用

缓解梅尼埃病症状(眩晕、耳鸣等)

  • 头晕,耳鸣,听力丧失
查看批准原文

本药用于改善因美尼尔病引起的头晕、耳鸣和听力丧失等症状。

用法用量

成人剂量

成人:初始剂量为盐酸倍他司汀16 mg,每日3次,随餐口服。维持剂量通常为盐酸倍他司汀每日24 ~ 48 mg。

注意事项

本药不应用于有肾上腺肿瘤或嗜铬细胞瘤等特定疾病的患者。 此外,对本药成分过敏的人也应避免使用。 有消化性溃疡病史或当前活动性患者、哮喘患者以及正在服用抗组胺药的人应谨慎使用本药。 服用本药时可能会出现消化不良、腹泻、食欲减退、腹部胀满、恶心、呕吐、胃痛等消化系统症状。 此外,还报告了头痛、瘙痒、皮疹、荨麻疹、心悸、兴奋、胸痛、出汗、暂时性皮肤潮红等症状。 本药与抗组胺药一起服用时可能会降低效果,因此需要特别注意。 孕妇或可能怀孕的女性在本药的安全性没有得到充分确认的情况下,仅在治疗益处大于风险时使用。 儿童使用本药时由于安全性尚未得到充分验证,需特别小心。 老年人可能身体功能较弱,因此使用本药时需特别注意,如减少剂量等。 如果本药过量,可能会出现口干、腹痛、嗜睡、恶心等症状,严重时可能会出现抽搐。 在这种情况下,应立即接受一般急救处理。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并应避免阳光直射和潮湿的环境存放。 此外,应避免将药物转移到其他容器中,这可能会导致意外或降低药物质量。

副作用

  • 消化不良
  • 腹泻
  • 食欲不振
  • 腹部胀痛
  • 恶心
  • 呕吐
  • 胃痛
  • 头痛
  • 瘙痒
  • 皮疹
再查看 10 项症状
  • 荨麻疹
  • 心悸
  • 兴奋感
  • 胸痛
  • 出汗
  • 暂时性红斑性皮疹
  • 口干
  • 腹痛
  • 嗜睡
  • 痉挛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在能够遮光的密封容器中,温度应在1度至30度之间常温保存。这样存放可以很好地保持药物效果,避免变质。

外观·包装

外观

蓝色长方形药片

包装单位

30 T/瓶, 300 T/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。