薬情報

ベルトイン錠(ベタヒスチン塩酸塩)

医療用医薬品承認取り下げ
成分・含量
ベタヒスチン塩酸塩›含量を確認中
製造・輸入元
ジョア製薬株式会社
外形
青色の長方形の錠剤
包装
30 T/瓶, 300 T/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201004085 · 届出 2010.06.21

この製品は2023.03.30に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和
使用対象
成人
成人用量
成人:初回用量として、ベタヒスチン塩酸塩16 mgを1回量とし、1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として、通常ベタヒスチン塩酸塩として1日24~48 mgを投与する。

成分

製造会社
ジョア製薬株式会社

効能・効果

メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和

  • めまい、耳鳴り、聴力喪失
承認事項の原文を見る

この薬はメニエール病によって引き起こされるめまい、耳で聞こえる音の耳鳴り、及び聴力の喪失といった症状を改善するために使用されます。

用法・用量

成人用量

成人:初回用量として、ベタヒスチン塩酸塩16 mgを1回量とし、1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として、通常ベタヒスチン塩酸塩として1日24~48 mgを投与する。

注意事項

この薬は副腎腫瘍やクロム親和性腫瘍という特定の疾患を持つ患者には使用してはいけません。 また、この薬の成分にアレルギーを持つ人も服用を避けるべきです。 消化性潰瘍の病歴があるか、現在活動性の患者、喘息を持っている人、及び抗ヒスタミン薬を服用中の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際には、消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、吐き気、嘔吐、胃痛といった消化器系の症状が現れることがあります。 また、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、蕁麻疹、動悸、興奮、胸痛、発汗、一時的な皮膚紅斑などの症状も報告されています。 この薬は抗ヒスタミン薬と併用すると効果が減少する可能性があるため、併用する際には注意が必要です。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が十分に確認されていないため、治療の利点がリスクを上回る時のみ使用すべきです。 子供にこの薬を使用する場合、安全性が十分に検証されていないため注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、この薬を使用する際には用量を減少させるなど特別な注意が必要です。 もしこの薬を過剰摂取した場合は口内乾燥、腹痛、眠気、吐き気などの症状が現れる可能性があり、重篤な場合にはけいれんが発生することがあります。 このような場合は、すぐに一般的な応急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光と湿気を避けて保管することが望ましいです。 また、他の容器に移し替えることは事故を引き起こしたり、薬の品質を低下させる可能性があるため避けるべきです。

副作用

  • 消化不良
  • 下痢
  • 食欲減退
  • 腹部膨満感
  • 吐き気
  • 嘔吐
  • 胃痛
  • 頭痛
  • かゆみ
  • 皮膚発疹
症状をあと10件見る
  • 蕁麻疹
  • 動悸
  • 興奮感
  • 胸痛
  • 発汗
  • 一時的な紅斑性発疹
  • 口腔乾燥症
  • 腹痛
  • 眠気
  • けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光を遮ることができる密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

青色の長方形の錠剤

包装単位

30 T/瓶, 300 T/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。