格拉曲尔注射剂(盐酸格拉司琼)

成人给药量

成人 化疗或放疗引起的恶心和呕吐 配制静脉输注液时，从安瓿中抽取格拉司琼3 mL（3 mg），用下列输注液稀释至总量20 ∼ 50 mL或15 mL。不得使用其他稀释剂。 稀释至20 ∼ 50 mL时：生理盐水注射液、0.18 % w/v氯化钠+ 4.0 % w/v葡萄糖注射液、5 % w/v葡萄糖注射液、乳酸林格注射液、乳酸钠注射液、10 % w.v甘露醇注射液 稀释至15 mL时：生理盐水注射液 以格拉司琼计，剂量为40 μg/kg（通常为3 mg），用20 ∼ 50 mL输注液稀释后输注至少5分钟；或用15 mL输注液稀释后静脉给药（至少30秒）。本品单次给药可抑制恶心和呕吐，但24小时内可追加给药最多2次，每次3 mg，两次给药间隔至少10分钟。 每日最大剂量：24小时内本品3 mg最多给药3次。24小时内总给药量不得超过9 mg。 术后恶心和呕吐 将本品1 mL（1 mg）用生理盐水注射液稀释至总量5 mL（不得使用其他稀释剂），然后缓慢静脉给药（至少30秒）。 每日最大剂量：24小时内本品最多可给药2 mL（2 mg）。 老年人 无需特别调整用法用量。 肾功能损害和肝功能损害患者 无需特别调整用法用量。

儿童给药量

儿童（2岁及以上）—化疗引起的恶心和呕吐：取本品40 μg/kg剂量，用输注液（参见成人用法用量）稀释至总量10 ∼ 30 mL。以本品计，剂量为40 μg/kg（最高3 mg），用10 ∼ 30 mL输注液稀释后输注至少5分钟。本品单次给药可抑制恶心和呕吐，但24小时内可追加给药1次，剂量为40 μg/kg（最高3 mg），给药间隔至少10分钟。 儿童—术后恶心和呕吐：2) 本品尚无用于儿童术后恶心和呕吐的实例，因此最好不要给药。

在使用玻璃安瓿时可能会混入玻璃碎片，因此在特别是儿童或老年人使用时，应小心切割以防混入玻璃碎片。 对本药或其成分过敏的患者不得使用。 本药可能抑制肠道运动，因此在有肠梗阻症状的患者中使用后需仔细观察病情。 有心脏相关问题或心律失常的患者在使用本药时可能会出现心电图变化，需特别注意。 临床试验中发现头痛和便秘是最常见的副作用，且大多数为轻微或中等程度。 本药可能导致肝功能检查数值暂时升高，但通常不严重。 可能出现过敏反应如皮疹或过敏性休克，若出现异常症状应立即通知医疗人员。 本药与其他血清素类药物合用时，可能会出现严重的神经系统副作用“血清素综合症”，因此合用时需仔细观察患者。 动驾驶或操纵机械时需谨慎，因有嗜睡报道，若出现症状应克制活动。 本药可能掩盖进行性肠梗阻或胃胀大症状，因此有此病症的患者需谨慎使用。 本药与特定麻醉药或止痛药联合使用被认为安全，但应在医生指导下使用。 怀孕期间，除非特殊情况，不建议使用；哺乳期间，建议暂停哺乳。 对儿童，特别是早产儿或新生儿，安全性尚未得到充分确认，需谨慎使用。 如服用过量，无特效解毒剂，需根据症状接受治疗，严重后遗症出现的概率极低。 本药不应与其他药物混合使用，开封的安瓿应避免直射阳光，并且稀释后的溶液应尽快使用。 存放于儿童接触不到的安全地方，避免转移至其它容器。

过敏反应，荨麻疹，头痛，血清素综合症，QT延长，便秘，肝氨基转移酶升高，皮疹，腹泻，恶心，呕吐，发热，打嗝

本药应存放于密封容器中以防空气进入，并，应放在阴暗处，以避免直接光照。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

无色透明的安瓿中装有无色透明的注射液

包装单位

1mL×5安瓿, 3mL×5安瓿