ジェニュワンテルミサルタン錠80ミリグラム（テルミサルタン）

成人服用量

テルミサルタンとして1日1回40mgを水と一緒に経口投与し、食事の有無にかかわらず服用可能です。 患者に応じて1日1回20mgが有効である場合があり、必要に応じて1日1回80mgまで増量することができます。 治療開始後4～8週で最大の血圧降下効果が得られます。 心血管疾患リスク軽減のために1日1回80mgを推奨します。 肝障害患者には主に注意が必要です。

この薬は妊娠中、特に胎児と新生児に深刻な危険を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、そしてこの薬やその成分にアレルギーのある患者には使用すべきではありません。 肝機能が著しく低下している患者や胆汁排泄に問題がある患者もこの薬を服用しない方が良いでしょう。 血管浮腫の病歴がある患者や特定の血管浮腫疾患がある患者にも投与を避けるべきです。 糖尿病患者の中で腎機能が中等度以上に低下している場合、この薬と特定の薬剤の併用は避けるべきです。 高齢者や高カリウム血症のリスクがある患者、肝機能がやや低下している患者、心臓弁疾患の患者、虚血性心疾患の患者などは慎重に服用する必要があります。 この薬を服用する間はさまざまな副作用が現れる可能性があるため、特に血圧低下、腎機能の悪化、高カリウム血症、血管浮腫の症状などを注意深く観察しなければなりません。 頭痛、めまい、咳、消化不良など比較的よく見られる副作用も発生する可能性があるため、異常がある場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬は腎機能と血中電解質の値を定期的に検査して管理する必要があり、特に腎移植患者や血液透析患者にも注意が必要です。 血液量やナトリウムが不足している状態では低血圧の症状が悪化する可能性があるため、服用前に状態を修正する必要があります。 他の降圧剤や特定の利尿剤、カリウム保持性利尿剤、リチウム、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬などとの併用時に相互作用が発生する可能性があるため、必ず医療従事者に知らせる必要があります。 手術予定がある場合、手術の24時間前からは服用を中止することが望ましいです。 この薬は運転や機械操作時に失神やめまいを引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 小児および青年（18歳未満）には安全性および効果が確認されていないため推奨されません。 過量服用した場合は低血圧、めまい、急性腎不全などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があり、この薬は血液透析で除去されません。 保管時には子供の手が届かない場所に置き、湿気を避け、包装を開封した後はすぐに服用することが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄変、黄疸、全身的な極度の倦怠感、肝障害、突然で非常に激しい頭痛

軽度の副作用

上気道感染、尿路感染、膀胱炎、貧血、血小板減少症、好酸球増加症、過敏症、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、うつ、不眠、不安、失神、眠気、視覚異常、めまい、徐脈、頻脈、低血圧、起立性低血圧、呼吸困難、咳、間質性肺疾患、腹痛、下痢、消化不良、腹部膨満感、嘔吐、腹部不快感、口腔乾燥、味覚異常、肝機能異常、肝障害、発汗増加、

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器で保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外形

白色または淡黄色の長楕円形錠剤

包装単位

30錠/箱（10錠/Alu-Alu X 3）