迪拉特伦SR胶囊64毫克(卡维地洛)

成人服用量

本药应随餐口服，不得在未经医生指示的情况下增加剂量或停止用药。 本药为缓释制剂，不得掰开、碾碎或咀嚼，应整粒吞服。 供参考，与卡维地洛普通制剂相当的本药（缓释制剂）每日剂量如下。 普通制剂每日剂量 — 缓释制剂每日剂量 每日2次，每次3.125 mg — 每日1次，每次8 mg 每日2次，每次6.25 mg — 每日1次，每次16 mg 每日2次，每次12.5 mg — 每日1次，每次32 mg 每日2次，每次25 mg — 每日1次，每次64 mg 每日2次，每次50 mg — 每日1次，每次128 mg 原发性高血压成人：本药每日1次，每次16 mg，连续服用2日后，增加至每日1次，每次32mg。通常每日1次，每次32 mg，连续服用2周；若疗效不足，可将剂量增加至每日1次，每次64mg。本药每日最大服用量为64mg。 原发性高血压老年患者：本药每日1次，每次16 mg即可产生足够的治疗效果。服用2周后若效果不足，可增加剂量；应观察患者情况并谨慎给药。 慢性稳定型心绞痛：最初两日以卡维地洛计，每日1次，每次32 mg；此后每日1次，每次64 mg。 慢性稳定型心绞痛：通常每日1次，每次64 mg，连续服用2周；如需增加剂量（老年患者除外），每日1次，每次128 mg。 充血性心力衰竭：通常初始治疗以卡维地洛计，每日1次，每次8 mg，连续服用2周。若患者能够耐受该治疗，则增加至每日1次，每次16 mg，服用2周后增加至每日1次，每次32 mg，服用2周，再增加至每日1次，每次64 mg。 充血性心力衰竭：每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量，直至患者可耐受的最大剂量。 充血性心力衰竭：本药的有效最小剂量为每日1次，每次16 mg；最大剂量为体重85 kg以下患者每日1次，每次64 mg，体重85 kg以上患者每日1次，每次128 mg。

本药不应用于某些疾病或状况的患者。 例如，曾对本药过敏的患者或心功能极为虚弱的患者不得使用。 此外，患有哮喘或慢性肺病的患者、重度低血压患者、怀孕或哺乳期的女性也应避免使用。 在使用本药时，糖尿病患者或肾功能较弱的患者等需要特别注意的情况，应与医生咨询。 在服用期间，可能会出现头晕、疲劳、心率减慢等各种副作用，因此应仔细观察症状。 定期检查心功能和血压、心电图等是非常重要的。 突然停止使用本药可能会加重心脏相关症状，因此应按照医生的指示逐渐减少剂量。 与其他药物的相互作用较多，合用时需要谨慎，特别是与影响血压的药物联合使用时需更加小心。 建议怀孕或哺乳期的女性不要服用本药，儿童或老年人也应谨慎使用。 过量服用可能导致严重的心脏问题或呼吸困难，应立即告知医疗人员并接受适当治疗。 本药对光敏感，应避免阳光直射，存放在儿童无法接触的地方。

头晕、头痛、疲劳、无力、幻觉、意识混乱、抑郁、睡眠障碍、恶梦、精神病、高度心动过缓、休克、完全房室传导阻滞、心力衰竭、心脏骤停、血压明显降低、意识丧失、脉搏减少、四肢冰冷、水肿、心力衰竭加重、肾功能恶化、肾衰竭、呼吸道阻力增加、恶心、腹泻、腹痛、呕吐、便秘、荨麻疹、瘙痒、扁平苔藓类似反应、过敏性皮疹、血清氨基转移酶变化、血小板减少症、白细胞减少症、糖尿病发病及恶化、低血糖、掩盖甲状腺功能亢进、心动过缓、低血压、呼吸困难、心绞痛伴高血压、肝功能障碍、黄疸、肢体疼痛、泪液减少、感觉障碍、视觉障碍、眼刺激、口干、排尿障碍、性功能障碍、过敏反应、面瘫、子宫肌瘤、蛛网膜下腔出血、肋骨骨折、腿骨折、中毒性表皮坏死松解症、史蒂文斯-约翰逊综合征、血糖增加、低钾血症、消化不良、记忆异常、胸部不适、腿部水肿、胸痛、背痛、踝部水肿、发热、疼痛、四肢水肿、感冒、干咳、咳嗽、反流性食道炎、急性胃炎、胃炎、胃肠炎、与食物有关的剑突疼痛、偏头痛、血压波动、血压控制不良、刺痛、脂肪瘤、不稳定型心绞痛、肾盂肾炎

本药应存放在能够有效阻断光和空气的容器内，建议在室温1度至30度之间保存。 如此保存可使药物的效果持久。

外观

白色至淡黄色的速释及控释颗粒的上下白色硬胶囊

包装单位

30粒/瓶，100粒/瓶