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瑞舒伐他汀钙微粒 20.8mg
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大雄制药股份有限公司

品目基准编码 201000974 · 批准 2010.01.28 · 医保编码 641604590
治疗高胆固醇血症及异常脂质血症(原发性,家族性)改善及降低心血管疾病风险
本药用于原发性高胆固醇血症和复合型高脂血症患者在饮食和运动无法有效控制时提供帮助。也可与现有治疗方法联合使用,提高动型家族性高胆固醇血症患者的疗效。通过降低总胆固醇和LDL胆固醇水平,延缓动脉粥样硬化的进展。同时有助于控制具家族史或高风险因素的10至17岁儿童患者的胆固醇水平。对原发性异常β脂蛋白血症患者也可与饮食疗法联合使用。此外,在中老年高风险人群中也能减少心肌梗死、中风、血管重建手术风险,因此本药在胆固醇控制及降低心血管疾病风险方面有效。
原发性高胆固醇血症等成人患者第一次剂量为每日一次5毫克。 维持剂量为每日一次10毫克,根据LDL胆固醇水平和患者反应,每4周调整一次。 每日最大剂量可增至20毫克。 亚洲患者及易患肌病患者的推荐初始剂量为5毫克。 40毫克剂量禁用。
异合家族型高胆固醇血症儿童患者(10岁至17岁)每日一次给予5毫克至20毫克的剂量。 根据个别患者的治疗目标,每4周调整一次剂量。
本药对某些患者不应使用。例如,对本药过敏或肝功能严重不良的患者、肌肉疾病患者、与某些免疫抑制剂联合用药的患者、严重肾功能障碍患者、孕妇、哺乳期女性或未采取适当避孕措施的育龄女性均不应使用。 同时,对于肌肉疾病风险较高的患者或有特定遗传性肌肉疾病病史的患者,酗酒者及与特定药物联合应用时也应谨慎使用。本药含有乳糖,乳糖不耐症或相关遗传疾病的患者不应使用。 有肝病病史或大量饮酒的患者在服用本药前及服用期间应定期进行肝功能检测,并应优先治疗甲状腺功能减退或肾综合症等原发性疾病。 本药可能会引起肌肉痛、肌病,少数情况下还可能出现横纹肌溶解症,因此如出现肌肉疼痛、虚弱、抽筋等症状,需立即告知医生并接受检查。尤其在肌肉酶水平显著升高时,需要停药。 急性重病状态下应停止用药,并在发生或恶化严重肌无力或眼肌无力时也应停止使用。 本药可能与其他药物相互作用,特别是与纤维酸类药物、某些抗生素、抗真菌药物、免疫抑制剂等联合使用时,肌肉不良反应风险增加需特别注意。 此外,本药可能对肾功能产生影响,因此建议定期进行肾功能检测。 亚洲患者体内本药的血药浓度可能较高,因此可能需要调整剂量。 在服用本药期间,可能会出现间质性肺病的症状或严重的肝损伤症状,因此如有呼吸困难、咳嗽、黄疸等症状,应立即停止治疗并咨询医生。 有糖尿病风险的患者应定期检查血糖,如需要血糖控制,应接受适当的治疗。 可怀孕女性应采取适当避孕措施,孕期不应服用本药,哺乳期间也不建议使用本药。 如有过量服用,因无特殊解毒剂,应根据症状进行治疗,并进行肝功能及肌肉酶检测。 在驾驶或操作机械时要注意,以免出现眩晕等症状。 最后,如在服用本药期间出现皮疹、严重过敏反应或严重皮肤病症状,应立即停药并告知医生。
荨麻疹、血管性水肿等过敏反应、严重水肿、胸闷、呼吸困难、严重肌无力、眼肌无力、史蒂文斯-约翰逊综合症、黄疸、肝衰竭、严重皮肤不良反应、横纹肌溶解症、免疫介导性坏死性肌病、急性肾衰竭、少尿、血小板减少症、严重过敏反应、严重皮肤不良反应、呼吸问题、肝异常(黄疸)、严重神经系统症状、严重的
头痛、眩晕、便秘、恶心、腹痛、糖尿病、瘙痒、肌肉痛、乏力、血尿、腹泻、胸部不适、食欲减退、腹胀、肝功能检查异常、晕厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、关节疼痛、疲劳、麻木、感觉异常、咳嗽、记忆丧失、外周神经病、血小板减少症、肝炎、转氨酶升高、嗜酸性粒细胞增加及全身症状伴随的药物反应综合征、狼疮
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿度敏感,应密封保存。最佳保存温度为1度至30度之间的室温。这样保存可有效保持药物的效果和安全性。
粉红色的圆形薄膜涂层片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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