リソペリン錠1mg(リスペリドン)

成人服用量

本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調節し、可能な限り最小有効量を投与する。 本剤を舌の上に置き、数秒以内に崩壊したら、水なしで、または水とともに服用する（口腔内崩壊錠に限る。）。 1. 統合失調症 成人初期用量：リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 成人維持用量：1回1∼3 mgを1日2回投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。 1日10 mg以上を投与した場合、低用量投与時と比べて追加的な効果は認められず、錐体外路症状のリスクが増加する可能性がある。1日10 mg以上は、個々の患者において有益性がリスクを上回ると判断される場合にのみ投与する。 1日16 mg以上の投与は安全性が確立されていないため、投与しない。 さらなる鎮静効果が必要な場合、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用投与することができる。 高齢者および低血圧の素因がある患者：初期用量は1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回1～2 mgを1日2回投与するまで、0.5 mgずつ1日2回増量する。1回1.5 mg以上、1日2回の用量への増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行う。 従来の抗精神病薬から本剤に切り替える場合：医学的に適切であれば、従来薬の用量を徐々に減量しながら本剤の投与を開始する。また、医学的に適切であれば、従来の持効性注射剤の抗精神病薬から切り替える際には、持効性注射剤の次回予定投与に代えて本剤の投与を開始する。併用中の抗パーキンソン薬の投与を継続する必要があるかどうか、定期的に再評価する。 2. アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状 初期用量は、本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1回0.25 mgを1日2回ずつ増量することができる。ほとんどの患者における至適用量は1回0.5 mgを1日2回投与であるが、患者に応じて1回1 mgを1日2回まで増量することができる。患者が至適用量に達したら、1日1回投与も考慮できる。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する。 3. 双極性障害の躁病に対する補助療法 初期用量は、本剤として1日1回2 mgの投与を推奨する。患者に応じて、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgまで増量することができる。ほとんどの患者における至適用量は1日2∼6 mgの範囲内である。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する。 腎障害および肝障害 腎機能障害または肝機能障害のある患者には、初期用量および維持用量を半量とし、用量調節をさらに緩徐に行う。これらの患者に本剤を投与する場合は注意する（5. 一般的注意を参照）。

小児服用量

小児および15歳未満の青少年：統合失調症に対する臨床経験が不足している。 小児および15歳未満の青少年：双極性障害の躁病に対する補助療法の臨床経験が不足している。 体重50 kg以上：初回用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与する。患者の状態に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1日0.5 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1 mgを1日1回投与することである。患者の状態に応じて0.5∼1.5 mgを1日1回投与できる。 体重50 kg未満：初回用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者の状態に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1日0.25 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は0.5 mgを1日1回投与することである。患者の状態に応じて0.25∼0.75 mgを1日1回投与できる。 5歳未満の小児：臨床経験が不足している。

本薬は高齢の認知症患者に投与する際、死亡率が増加する可能性があるため特に注意が必要です。 高齢認知症患者の中で本薬と特定の利尿剤を併用する場合、死亡リスクがより高まる可能性があるため、併用投与前にリスクと利益を慎重に考慮しなければなりません。 本薬を投与中に脱水状態にならないよう、水分摂取と状態をしっかり管理する必要があります。 静脈血栓症のリスクがあるため、本薬を使用する前に患者の血栓症リスク因子を確認し、予防措置を講じる必要があります。 また、本薬には人工甘味料アスパルテームが含まれており、フェニルケトン尿症患者は服用前に医師に相談する必要があります。 本薬や成分に過敏症がある場合や、アルコールまたは中枢神経抑制剤によって中枢神経が抑制された患者、昏睡状態の患者、エピネフリン投与中の患者、乳糖不耐症患者には投与しないでください。 心血管疾患患者、不整脈の既往歴のある患者、肝・腎機能障害患者、自殺リスクがある患者、パーキンソン病またはレビー小体型認知症患者、糖尿病患者、高齢者、妊婦および授乳婦には慎重に投与する必要があります。 本薬は眠気、めまい、起立性低血圧、不眠、不安、パーキンソン症状などの副作用が現れることがあるため、服用中に異常な症状が発生した場合はすぐに医師に相談するべきです。 本薬は他の中枢神経抑制剤やアルコールと併用すると中枢神経の抑制効果が強化される可能性があるため注意が必要であり、特定の薬剤との相互作用により血中濃度が変化する可能性があるため、服用中の他の薬剤について必ず伝える必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性は本薬を服用する際、胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため、必ず医師に相談する必要があります。 本薬を服用中は運転や機械操作など精神集中を要する活動を避けることが望ましいです。 過剰摂取時には直ちに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があります。なお、本薬は壊れやすいので服用時にはパッケージを慎重に扱う必要があります。 子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

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本薬は空気や湿気の影響を受けないよう密閉された容器で保管し、室温1度から30度の間で保管することが最適です。 このように保管することで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

長方形の白色フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶