择思达胶囊80毫克(盐酸托莫西汀)

成人服用量

本品可不受进餐影响，于上午每日口服1次。若患者每日1次给药未能达到满意的临床反应（耐受性或疗效），可将相同剂量分为上午及下午晚些时候或傍晚早些时候服用，每日2次。 成人剂量：本品起始总日剂量约为40mg。初始剂量至少维持7日，之后根据临床反应和耐受性逐步增加剂量。推荐维持剂量为80mg；对反应不足的患者，可在2∼4周后增至最高100 mg。尚无证据表明高剂量疗效更佳。 中度肝功能损害（Child-Pugh B级）患者的初始剂量和目标剂量应降至常规剂量的50%。重度肝功能损害（Child-Pugh C级）患者的初始剂量和目标剂量应降至常规剂量的25%。 与健康受试者相比，终末期肾病患者对本品的全身暴露量较高（约增加65%），但按mg/kg剂量调整暴露量后无差异。因此，终末期肾病或轻度肾功能损害的ADHD患者可按常规用法用量给药。本品可能使终末期肾病患者的高血压加重。 老年患者：不适用。 安慰剂对照研究没有提供可用于确定ADHD患者应使用本品治疗多长时间的有用证据。但通常认为，ADHD的药物治疗应持续较长时间。尽管如此，医生决定长期使用本品时，应定期重新评估每位患者长期用药的获益。 本品可空腹或随餐服用。 单次剂量超过120mg以及每日总剂量超过150mg的安全性尚未经过系统评估。 对于正在使用强效CYP2D6抑制剂（例如：paroxetine、fluoxetine及quinidine）的成人，应以本品40mg/day开始治疗；若4周后症状仍未改善且初始剂量耐受性良好，可增至目标剂量80mg/day。 本品可不减量而停用。

儿童服用量

体重不超过70 kg的儿童：本品起始总日剂量约为0.5 mg/kg。初始剂量至少维持7日，之后根据临床反应和耐受性逐步增加剂量。推荐维持剂量约为1.2mg/kg/day。（视患者体重及所用本品规格而定）尚未证实高于1.2 mg/kg/day的剂量有额外获益。儿童每日总剂量不得超过1.4mg/kg或100mg。 成人及体重超过70 kg的儿童：本品起始总日剂量约为40mg。初始剂量至少维持7日，之后根据临床反应和耐受性逐步增加剂量。推荐维持剂量为80mg；对反应不足的患者，可在2∼4周后增至最高100 mg。尚无证据表明高剂量疗效更佳。 6岁以下儿童：本品用于6岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立。因此，不得用于6岁以下儿童。 对于正在使用强效CYP2D6抑制剂（例如：paroxetine、fluoxetine及quinidine）且体重不超过70kg的儿童：本品应以0.5mg/kg/day开始；若4周后症状仍未改善且初始剂量耐受性良好，可增至目标剂量1.2mg/kg/day。 对于正在使用强效CYP2D6抑制剂（例如：paroxetine、fluoxetine及quinidine）且体重70kg及以上的儿童：本品应以40mg/day开始；若4周后症状仍未改善且初始剂量耐受性良好，可增至目标剂量80mg/day。

该药可能出现与自杀相关的行为，尤其在儿童患者中，需要仔细观察是否有自杀念头或尝试。 在服用该药期间，可能会出现攻击性或敌对行为、情绪不稳定等症状，如出现这些症状，应立即咨询医疗人员。 由于可能存在肝损伤风险，如果出现肝功能异常症状（如皮肤或眼睛发黄、尿色变化、右上腹痛等），应立即停止用药并咨询医生。 该药不应用于对成分过敏的患者、特定心脏疾病、青光眼或嗜铬细胞瘤患者，且不得与单胺氧化酶抑制剂合用。 心脏病或高血压患者在服用该药前必须先咨询医生，并在服药期间定期监测血压和心率。 本药可能影响生长与发育，因此长期用药时，应定期检查儿童的生长状况。 有精神病症状或躁狂、癫痫病史的患者在服用该药时需更加谨慎观察。 对6岁以下儿童最好不使用该药。 服药期间可能会增加嗜睡或疲劳，因此驾驶或操作危险机械时需特别小心。 该药可能与其他药物相互作用，因此如果正在服用其他药物，务必告知医生或药师。 孕妇或哺乳期女性最好避免使用该药，特别是在哺乳期间，因为药物可能通过母乳传递。 过量服用可能导致胃肠不适、嗜睡、颤抖、异常行为等情况，应立即就医以获得适当的治疗。

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该药对空气和湿气敏感，因此必须储存在密闭的容器中。此外，为了安全存放药物，建议在常温下储存，即25度以下的温度。

外观

上部棕色、下部白色的坚硬胶囊内填充白色粉末

包装单位

28胶囊（14胶囊/PTPX2）/纸箱