纽巴斯特片10毫克(阿托伐他汀锶五水合物)

成人服用量

接受阿托伐他汀治疗前及治疗期间，患者应遵循标准降胆固醇饮食；每日任何时间均可服药，不受进食影响。 高脂血症：推荐起始剂量为阿托伐他汀每日1次10 mg；对于需要进一步降低LDL-胆固醇水平的患者，可从每日1次20 mg或40 mg开始（仅适用于需要降低LDL-胆固醇水平45 %以上的患者）。本品每日1次，剂量范围为10 ～ 80 mg。 本品的起始剂量和维持剂量应根据治疗目标、疗效等，结合患者个体情况进行调整；开始治疗和/或调整剂量后2 ～ 4周检测血脂水平，并据此调整剂量。 治疗目标是降低LDL-胆固醇水平，因此建议在开始治疗及评估治疗反应时检测LDL-胆固醇水平。但若无法获得LDL-胆固醇水平，可使用总胆固醇水平监测治疗反应。 纯合子家族性高胆固醇血症患者：本品剂量为每日1次10 ～ 80 mg，可与其他降脂治疗（例如LDL血浆置换）联合使用；若无法进行此类降脂治疗，也可使用本品。 肾功能损害患者：肾脏疾病不影响阿托伐他汀的血浆浓度或降低LDL-胆固醇的作用，因此无需调整剂量。 老年患者：70岁以上老年患者的疗效和安全性与一般成人患者相似。

儿童服用量

杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者（10 ～ 17岁）：推荐起始剂量为本品每日10 mg，推荐最大剂量为每日20 mg（尚无儿童患者使用高于本品20 mg剂量的临床资料）。应根据各患者的推荐治疗目标适当调整剂量。剂量调整间隔应为4周或更长。

本药可能会导致肌肉问题，因此如果出现肌肉疼痛或肌肉无力症状，应立即停止使用并咨询医生。 对本药过敏，或有肝病、肌肉疾病的患者，妊娠期或有可能怀孕的女性，哺乳期女性以及10岁以下儿童不应使用。 有肝病或酗酒病史的患者使用本药时要特别小心，肌肉损伤风险高的患者需要定期接受肌肉相关检查。 在服用本药期间，定期进行肝功能测试和肌肉酶测试，如发现异常应立即停止治疗。 本药可能与其他药物相互作用，尤其是在同时服用某些抗生素、抗真菌药、HIV治疗药物、某些心脏药物、葡萄柚汁等时应咨询医生。 处于生育期的女性在服用本药期间需采取适当的避孕措施，怀孕期间绝对不能服用。 本药对哺乳期女性也是禁忌，服用期间需停止哺乳。 老年人或肾功能受损的患者肌肉损伤风险较高，使用时应更加小心，如出现症状应立即告知医务人员。 在过量服用时没有特定解毒剂，根据症状进行治疗，并密切观察肝功能和肌肉状况。 应将本药存放在儿童无法触及的地方，放入原包装以防误用或质量下降。

无力感，疲乏感，胸痛，外周水肿，疲劳，发热，鼻咽炎，高血糖症，低血糖症，体重增加，食欲不振，便秘，腹胀，消化不良，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，打嗝，胰腺炎，咽喉痛，流鼻血，失眠，噩梦，头痛，头晕，知觉异常，感觉减退，味觉异常，记忆丧失，外周神经病，肌肉痛，关节痛，四肢痛，肌肉骨骼疼痛，肌肉痉挛，关节肿胀，背痛，颈痛，肌肉疲劳，破裂导致的并发症，肌肉病，肌肉炎，横纹肌溶解，肌腱损伤，肌肉破裂，狼疮样综合症，血小板减少症，血管炎，过敏反应，过敏性休克，肝炎，胆汁淤积，肝功能衰竭，视力模糊，视力障碍，耳鸣，听力丧失，荨麻疹，皮疹，瘙痒，脱发，血管性水肿，血管神经性水肿，多形性红斑，皮肤粘膜症，毒性表皮坏死松解症，女性型乳腺，肝功能检查异常，血中肌酸激酶增高，尿中白细胞阳性，呕吐，腹部异常，肝炎，胰腺炎，胆汁淤积，胆汁淤积性黄疸，肝功能检查值异常，胃肠炎，肠炎，口干，直肠出血，食道炎，打嗝，舌炎，口腔溃疡，口腔炎，胆囊痛，唇炎，胃及十二指肠溃疡，吞咽困难，黑便，牙龈出血，宜后中，支气管炎，鼻炎，肺炎，呼吸困难，哮喘，感觉异常，眩晕，光敏反应，嗜睡，健忘，异常梦境，性欲减退，情绪不安，运动协调失调，斜颈，面部麻痹，过动症，抑郁症，紧张亢进，肌炎，肌肉疾病，关节炎，滑液囊炎，腱鞘炎，重症肌无力，肌腱缩短，血中肌红蛋白升高，接触性皮炎，皮肤干燥，出汗，痤疮，湿疹，脂溢性皮炎，皮肤溃疡，勃起功能障碍，尿路感染，频尿，膀胱炎，血尿，排尿困难，肾结石，夜尿，附睾炎，乳腺纤维囊，阴道出血，白蛋白尿，乳腺肥大，宫颈分泌物，肾炎，尿失禁，尿潴留，急迫尿，异常射精，子宫出血，着色尿，疲乏感，血管神经性水肿，胸痛，心绞痛，面部水肿，发热，颈部僵硬，全身水肿，弱视，眼干，屈光不正，眼出血，听力丧失，青光眼，角膜后沉着，味觉丧失，味觉异常，白细胞减少，贫血，睾酮下降，胆碱酯酶升高，促甲状腺激素升高，肾上腺皮质激素升高，醛固酮下降，钾升高，血尿素氮增高，脑梗塞，心悸，心动过速

本药可能对空气或潮湿敏感，因此应存放在密封容器中。此外，药物应存放在不太热或不太冷的室温下，即1到30度之间的温度。这样存放可以延长药物的有效性。

外观

白色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶