コンビプレックスMCテイパーリ注

成人投与量

末梢静脈に投与します。 投与速度は総投与量、投与される最終混合液の特性、1日投与量、投与時間などを考慮して決定します。 通常、投与開始30分～1時間の間に徐々に投与量を増加させ、適正な投与量に達します。 12〜24時間にわたって投与することが望ましいです。 7日を超えて投与してはいけません。 最大注入速度は2.5mL/kg/時間を超えないようにします。

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。 アナフィラキシーなどの重大なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに投与を中止する必要があります。 セフトリアキソンという薬と併用する際には沈殿物が生じることがあるため、同じ注入器具を同時に使用しないでください。 特に未熟児や低体重児には脂質代謝が困難なため注意が必要です。 早産児、新生児、卵または大豆油アレルギーのある者、重度の腎不全や肝疾患の患者などはこの薬を使用してはいけません。 腎不全、糖尿病、肝機能異常など特定の疾患のある患者はこの薬を慎重に使用し、血中脂質値を頻繁に検査する必要があります。 過剰投与や急速投与は副作用を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 投与中に発熱、震え、頭痛、嘔吐、呼吸困難などの異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止してください。 長期間使用する場合は、肝機能検査および血液検査を定期的に実施する必要があります。 この薬は血液と同時に投与した場合、血液凝集現象を生じる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は医師と相談の上、この薬の投与の可否を決定する必要があります。 投与後数時間以内に血液検査を行う場合、薬剤成分が検査結果に影響を与える可能性があるため、適切な時間を置いて検査を受けることが望ましいです。 過量投与の場合は、代謝性アシデミア、過剰容量症、高血糖症、脱水、肺水腫などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療スタッフに知らせ、適切な処置を受ける必要があります。 薬剤が損傷または変質している場合は使用してはいけません。開封後は速やかに使用し、残りの薬は廃棄する必要があります。 保管時は直射日光を避け、15〜25度の温度で保管し、冷凍保管は避けるべきです。

重篤な副作用

発熱、発疹、呼吸困難、肝腫大、黄疸、昏睡、血圧上昇、血液凝集異常、肺水腫、肝機能異常、腎不全、アナフィラキシー反応、過敏症状、重度過敏反応、深刻なアレルギー反応、急性肺水腫、過水量症、大型心不全、急性心筋梗塞、脳梗塞、重度代謝性アシデミア、重度敗血症、肝性昏睡、脂肪塞栓症、急性血栓塞栓症、循環器障害、心不全、心筋梗塞、血

軽度の副作用

体温上昇、発汗、震え、頭痛、嘔吐、食欲不振、悪心、背中、骨、胸、腰部の痛み、血圧上昇または血圧低下、皮膚発赤、青白さ、肝腫大、脾腫、組織内脂肪蓄積、貧血、白血球数減少、血小板数減少、血液凝集成分の変性または減少、異常な血液症状、発熱、過脂質血症、腹痛、倦怠感、血管内刺激症状（静脈炎、血栓性静脈炎）、嘔吐、

この薬は空気または光にさらされないよう密封された容器に保管する必要があります。また、温度は15度から25度の間の涼しい場所に保管することが望ましいです。

外形

この薬は3つの容室に分かれたポリプロピレン製の液体用プラスチック材料の内部袋および外部包装から構成されており、その間に酸素吸収剤が含まれています。 それぞれの内部袋にはブドウ糖および

包装単位

250ミリリッター/袋,375ミリリッター/袋,1250ミリリッター/袋,1875ミリリッター/袋