ユニオンバンコマイシン注1グラム(バンコマイシン塩酸塩)

成人用量

成人: バンコマイシンとして1回500mg（単位）を6時間ごとに、または1回1g（単位）を12時間ごとに静脈点滴注射します。 小腸結腸炎及びクロストリジウム・ディフィシルによって引き起こされる抗生物質関連偽膜性大腸炎の治療のために経口投与時、1日500~2000mgを3~4回分けて7~10日間投与します。総1日用量は2gを超えてはいけません。

小児用量

小児: 1回体重Kgあたり10mg（単位）を6時間ごとに静脈注射します。 乳児は1回体重Kgあたり10~15mg（単位）を12時間ごとに静脈注射します。 乳児、新生児は1回体重Kg

この薬は過去にこの薬または類似の抗生物質によって重篤なアレルギー反応やショックを経験した患者には使用しないでください。 また、難聴がある場合や腎機能が低下している患者、肝機能に問題がある患者、高齢者、未熟児および新生児には慎重に使用してください。 この薬を投与中、稀にめまい、聴力低下、皮膚発疹、肝機能異常、腎機能低下などの副作用が発生することがあるため、定期的な検査が必要です。 特に聴力損傷や腎損傷のリスクがあるため、関連症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は静脈注射で投与されなければならず、急速に注入すると低血圧や心臓の問題が発生することがあるため、ゆっくりと投与することが重要です。 また、他の特定の薬剤と併用する際に副作用が悪化する可能性があるため、医師または薬剤師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用が胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため、必要な場合にのみ慎重に使用し、授乳は中止することが望ましいです。 子供や高齢者は腎機能が低下している可能性があるため、用量調整と注意が必要です。 過剰投与の場合には腎機能障害や聴力損傷が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを求める必要があります。 この薬を長期間使用すると耐性菌が生じる可能性があるため、感染菌の感受性を確認し、必要な期間だけ使用することが望ましいです。 投与中は血液検査、肝機能検査、腎機能検査などを定期的に実施し、異常反応を早期に発見し管理する必要があります。 もし下痢、腹痛、発熱などの症状が現れた場合、偽膜性大腸炎のような重篤な副作用の可能性があるため、直ちに医師に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、息苦しさ、冷や汗、顔色が悪い、発疹、発赤、顔面紅潮、低血圧、喘鳴、呼吸困難、薬物過敏反応症候群（DRESS）、急性全身発疹性膿疱症（AGEP）、重度皮膚異常反応（SCAR）、脱落性皮膚炎、水疱性皮膚炎、スティーブンス-ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、黄疸、突然で非常にひどい頭痛、発作、意識混乱、視

軽度の副作用

軟便、下痢、悪心、嘔吐、腹痛、赤血球減少、白血球減少、血小板減少、好酸球増加、めまい、耳鳴り、聴力低下、ビリルビン上昇、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、γ-GTP上昇、LAP上昇、BUN上昇、クレアチニン上昇、発熱、脈管痛、静脈炎、悪心、寒気、脈管炎、紅斑性発疹、紫斑、泡疹性発疹、発疹、

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、室温の1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。このように保管すると、薬の効果を長く維持できます。

外形

淡い黄褐色の粉末が入った無色透明なバイアル注射剤

包装単位

1g x 10バイアル