多帕普罗片2.0毫克(盐酸罗匹尼罗)

成人服用量

1. 应根据疗效和耐受性确定个体适宜剂量。 (1) 特发性帕金森病 每日3次，为提高胃肠道耐受性，宜与食物同服。 初始治疗：每次0.25mg，每日3次。 前4周的治疗方案如下： 周(weeks) 1 2 3 4 每次剂量(mg) 每日剂量(mg) 0.25 0.75 0.5 1.5 0.75 2.25 1.0 3.0 维持治疗：初始治疗后，可每隔1周增加剂量，直至每日3mg。 疗效通常出现在每日3-9mg的剂量范围内。如症状未能得到充分控制或无法维持症状控制，可增加罗匹尼罗剂量，直至获得明确疗效，但每日剂量不得超过24mg。 ① 作为左旋多巴的辅助治疗使用时，可逐渐将左旋多巴剂量减少至原总剂量的约20%。 ② 如需将其他多巴胺激动剂换用为罗匹尼罗，应在使用罗匹尼罗前遵循生产商关于停用原药的指导原则。 ③ 与其他多巴胺激动剂一样，停用罗匹尼罗时应在1周内逐渐减少每日给药次数。 (2) 原发性不宁腿综合征 罗匹尼罗应每日1次于睡前服用，并在睡前1~3小时服用。 初始治疗(第1周)：推荐初始剂量为0.25mg，每日1次，在睡前1~3小时服用，连续2日。如该剂量耐受性良好，可从第3天起至治疗第一周最后一天(第7天)将剂量增加至0.5mg，每日1次。 维持治疗(从第2周开始)：初始治疗后，可按以下方案增加每日剂量，直至达到最佳治疗反应。 周(weeks) 2 3 4 5 6 7 每次剂量(mg) 1 1.5 2 2.5 3 4 不宁腿综合征患者使用超过4mg/日剂量的安全性和有效性尚未确立。 与其他多巴胺激动剂一样，停用本品时应逐渐减少每日剂量。 如本品治疗中断时间较长，建议按照上述剂量调整方案重新开始用药。 2. 肾功能损害患者：轻度或中度肾功能损害患者(肌酐清除率30-50mL /min)的罗匹尼罗清除率未发生变化，因此无需调整剂量。尚未在重度肾功能损害患者(肌酐清除率＜30mL/min)中研究本品，因此不建议此类患者使用罗匹尼罗。 3. 肝功能损害患者：尚未在肝功能损害患者中研究本品，因此不建议此类患者使用罗匹尼罗。 4. 老年患者用药：65岁以上患者的罗匹尼罗清除率降低，但老年患者的剂量可根据患者的临床反应按常规方式调整。

儿童服用量

④ 儿童用药：帕金森病不会发生于儿童。因此，尚无关于罗匹尼罗用于该人群的研究报告，不应给儿童服用。

本药物在重度心血管疾病患者中应小心使用。 与其他降压药或抗心律失常药合用时，可能会引起低血压、心动过缓或心律失常，因此应谨慎。 本药物仅在精神疾病严重患者时其益处大于风险时使用。 在服用此药期间，可能会出现突然的嗜睡或睡眠，因此应避免驾驶或操作机器等危险活动。 对本药物过敏的患者、孕妇或哺乳期女性及特定的遗传性乳糖不耐受患者应避免使用。 服用时可能出现恶心、呕吐、嗜睡、头晕、低血压、外周水肿等副作用，如有异常症状应咨询医生。 特别是在帕金森病患者中，可能会出现运动障碍症状、幻觉和困惑等情况，因此需要注意。 本药物可能会与其他药物相互作用，如正在使用其他药物，务必告知医务人员。 孕妇或哺乳期女性应避免服用此药，18岁以下儿童则未确认安全性，不建议使用。 过量服用时可能出现严重嗜睡、幻觉、低血压、舞蹈病等症状，应立即就医。 本药物应放在儿童接触不到的地方保存，避免阳光直射，存放在阴凉干燥的地方。

区域，困倦，腿部水肿，腹痛，呕吐，晕厥，运动障碍，幻觉，错乱，头晕，突然睡眠，消化不良，便秘，体位性低血压，低血压，外周水肿，焦虑，妄想，偏执狂，谵妄，冲动控制障碍，性欲增加，病态赌博，强迫性消费，暴食，攻击性，过敏反应，荨麻疹，血管性水肿，皮疹，瘙痒，疲劳，上呼吸道感染，关节疼痛，损伤，口干，疼痛，腹泻，肌肉疼痛，感觉异常，出汗增加，咳嗽，病毒感染，偏头痛，鼻炎，鼻窦炎，失眠，虚弱，震颤，焦虑，神志恍惚，发热，胸痛，肌张力异常，频尿，味觉迟钝，异常步态，错觉，排尿困难，面部水肿，外周缺血，食欲减退，呼吸困难，体重减轻，睡眠障碍，视觉幻觉，多汗症，密闭恐惧症，舞蹈病，心悸，噩梦，血管迷走神经性晕厥，意识混乱，眩晕，消化不良，运动障碍，便秘，失眠，虚弱，震颤，焦虑，神志恍惚，发热，胸痛，阑尾炎，体重减轻，口渴，眼痛，唾液分泌增加，黑便，记忆失常，肠道内气体堵塞，尿液变色，水疱

本药物应存放在25度以下的阴凉处，放入不透光且不透气的容器中储存。 如此保存可保持药效更久。

外观

粉红色五角形薄膜涂层片

包装单位

21片（21片/PTP*1）