ドパプロ錠2.0ミリグラム(ロピニロール塩酸塩)
ロピニロール塩酸塩 2.28mg
錠剤 · 医療用医薬品
ジェイル製薬株式会社
品目基準コード 200803811 · 届出 2008.04.04 · 保険コード 645403320
この製品は2025.07.28に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
特発性パーキンソン病、中等度~重度の原発性レストレスレッグス症候群の治療
この医薬品は特発性パーキンソン病の治療に単独で使用することができ、レボドパと併用する場合には薬物の副作用であるオンオフ現象を減少させ、レボドパの投与量を減少させる効果があります。また中等度から重度の原発性むずむず脚症候群の治療にも使用されます。
1. 有効性および忍容性を考慮し、患者ごとに適切な用量を設定することが推奨される。 (1) 特発性パーキンソン病 1日3回、消化管の忍容性を高めるため、食事とともに服用することが望ましい。 初期療法:0.25mgを1日3回服用する。 最初の4週間の治療計画は以下のとおりである: 週(weeks) 1 2 3 4 1回用量(mg) 1日用量(mg) 0.25 0.75 0.5 1.5 0.75 2.25 1.0 3.0 維持療法:初期療法後、1週間間隔で1日3mgまで増量できる。 治療効果は1日3-9mgで認められる。症状を十分に抑制できない、または症状の抑制を維持できない場合は、治療効果が明らかになるまでロピニロールの用量を増量できるが、1日24mgを超えてはならない。 ① レボドパの補助療法として投与する場合、レボドパの投与量は総投与量の約20%まで徐々に減量できる。 ② 他のドパミン作動薬からロピニロールに切り替える場合、ロピニロール投与前に、投与中止に関する製造販売元のガイドラインに従うこと。 ③ 他のドパミン作動薬と同様に、投与中止時はロピニロールの1日あたりの投与回数を1週間かけて徐々に減らし、中止すること。 (2) 特発性むずむず脚症候群 ロピニロールは1日1回、就寝前に服用し、就寝1~3時間前に服用する。 初期療法(1週) :初期推奨用量は、0.25mgを2日間、1日1回、就寝1~3時間前に服用する。この用量で忍容性が良好な場合は、投与 3日目から投与初週の最終日(投与7日目)まで、1日1回0.5mgまで増量できる。 維持療法(2週目から) :初期療法後、最適な治療反応が得られるまで、以下の計画に従って1日用量を増量できる。 週(weeks) 2 3 4 5 6 7 1回用量(mg) 1 1.5 2 2.5 3 4 むずむず脚症候群患者における4mg/日を超える用量の安全性および有効性は確立されていない。 他のドパミン作動薬と同様に、1日用量を減らしながら、本剤の投与を徐々に中止する必要がある。 本剤の投与が大幅に中断された場合は、上記の用量調節に従って投与を再開することが推奨される。 2. 腎機能障害患者:軽度または中等度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス30-50mL /min)ではロピニロールのクリアランスに変化がないため、用量 調節は不要である。重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランス<30mL/min)における本剤の投与は研究されていないため、このような患者へのロピニロールの 投与は推奨されない。 3. 肝機能障害患者:肝機能障害患者における本剤の投与は研究されていないため、このような患者へのロピニロールの投与は推奨されない。 4. 高齢者への投与:ロピニロールのクリアランスは65歳以上の患者で低下するが、高齢患者の用量は患者の臨床反応に応じて、通常の 方法で調節できる。
④ 小児への投与:パーキンソン病は小児では発症しない。したがって、この集団におけるロピニロールの使用に関する研究報告はなく、小児に投与しては ならない。
この薬は重度の心血管疾患がある患者に対して慎重に使用する必要があります。 他の降圧剤や抗不整脈薬と併用する際は、低血圧や徐脈、不整脈が発生する可能性があるため注意が必要です。 精神疾患が重度の患者には、この薬の利益がリスクを上回る場合にのみ使用する必要があります。 この薬を服用中は突然の眠気や睡眠が発生する可能性があるため、運転や機械操作などの危険な活動は避けるべきです。 この薬に過敏症がある、妊娠中または授乳中の女性、および特定の遺伝的乳糖不耐症患者には使用してはいけません。 服用時に吐き気、嘔吐、眠気、めまい、低血圧、末梢浮腫などの副作用が現れることがあるため、異常症状があれば医師に相談する必要があります。 特にパーキンソン病患者においては運動異常症状や幻覚、混乱などが現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は医薬品相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医療従事者に伝える必要があります。 妊婦や授乳中の方はこの薬を服用すべきではなく、18歳未満の子供も安全性が確認されていないため推奨されません。 過剰摂取時には重度の眠気、幻覚、低血圧、舞踏病などの症状が現れる可能性があるため、直ちに病院に行く必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管する必要があります。
嘔吐、眠気、下肢の浮腫、腹痛、嘔吐、失神、運動障害、幻覚、混乱、めまい、突然の睡眠、消化不良、便秘、起立性低血圧、低血圧、末梢浮腫、不安、妄想、潔癖、せん妄、衝動制御障害、性欲増加、病的賭博、強迫的消費、過食、攻撃性、過敏反応、蕁麻疹、血管性浮腫、発疹、かゆみ、疲労、上気道感染、関節痛、外傷、口腔乾燥、痛み、下痢、筋肉痛、感覚異常、発汗増加、咳、ウイルス感染、偏頭痛、副鼻腔炎、不眠、無力、震え、不安、意識混濁、発熱、胸痛、筋緊張異常、頻尿、味覚障害、異常歩行、幻覚、排尿困難、顔面浮腫、末梢虚血、食欲不振、呼吸困難、体重減少、睡眠障害、視覚的幻覚、発汗過多、閉所恐怖症、舞踏病、動悸、悪夢、血管迷走神経性失神、意識混乱、めまい、消化不良、運動障害、便秘、不眠、無力、震え、不安、意識混濁、発熱、胸痛、虫垂炎、体重減少、渇き、眼痛、唾液分泌増加、黒色便、記憶喪失、腸内気体貯留、尿変色、水疱
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は25度以下の涼しい場所に保管し、光が入らず空気が通らない容器に入れて保管する必要があります。 このように保管すれば薬の効果を長く維持できます。
ピンク色の五角形フィルムコーティング錠
21錠(21錠/PTP*1)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
ロピニロール塩酸塩 2.28mg
錠剤 · 医療用医薬品
ジェイル製薬株式会社

ロピニロール塩酸塩 0.285mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)グラクソスミスクライン

ロピニロール塩酸塩 1.14mg
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(株)グラクソ・スミスクライン

ロピニロール塩酸塩 2.28mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)グラクソスミスクライン

ロピニロール塩酸塩 5.7mg
錠剤 · 医療用医薬品
グラクソスミスクライン株式会社

ロピニロール塩酸塩 2.28mg
錠剤 · 医療用医薬品
高麗製薬株式会社

ロピニロール塩酸塩 1.14mg
錠剤 · 医療用医薬品
ミョンイン製薬株式会社

ロピニロール塩酸塩 2.28mg
錠剤 · 医療用医薬品
ユハン製薬㈱
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