纽奎普片2毫克(盐酸罗匹尼罗)

成人服用量

1. 建议根据疗效和耐受性确定个体适宜剂量。 (1) 特发性帕金森病 每日3次；为提高胃肠道耐受性，最好与食物同服。 初始治疗：每次0.25mg，每日3次。 最初4周的治疗方案如下： 周(weeks) 1：单次剂量0.25mg，每日剂量0.75mg 周(weeks) 2：单次剂量0.5mg，每日剂量1.5mg 周(weeks) 3：单次剂量0.75mg，每日剂量2.25mg 周(weeks) 4：单次剂量1.0mg，每日剂量3.0mg 维持治疗：初始治疗后，可每隔1周增加剂量，直至每日3mg。 每日3-9mg可产生治疗效果。如果症状未得到充分控制或无法维持症状控制，可增加罗匹尼罗剂量，直至获得明确疗效，但每日不得超过24mg。 ①作为左旋多巴的辅助治疗时，可逐渐将左旋多巴剂量减至总剂量的约20%。 ②从其他多巴胺激动剂转换为罗匹尼罗时，应在给予罗匹尼罗前遵循制造商关于停用原药的指南。 ③与其他多巴胺激动剂一样，停用罗匹尼罗时，应在1周内逐渐减少每日给药次数。 (2) 原发性不宁腿综合征 罗匹尼罗应每日1次于睡前服用，并在睡前1~3小时服用。 初始治疗（1周）：初始推荐剂量为0.25mg，每日1次，睡前1~3小时服用，持续2天。如果该剂量耐受性良好，可从给药第3天起增加至每日1次0.5mg，直至第一周最后一天（第7天）。 维持治疗（从第2周起）：初始治疗后，可按以下方案增加每日剂量，直至达到最佳治疗反应。 周(weeks) 2：单次剂量1mg 周(weeks) 3：单次剂量1.5mg 周(weeks) 4：单次剂量2mg 周(weeks) 5：单次剂量2.5mg 周(weeks) 6：单次剂量3mg 周(weeks) 7：单次剂量4mg 不宁腿综合征患者使用超过4mg/日剂量的安全性和有效性尚未确立。 与其他多巴胺激动剂一样，应逐渐减少每日剂量并缓慢停用本品。 如果本品治疗中断时间较长，建议按上述剂量调整方案重新开始治疗。 2. 肾功能损害患者：轻度或中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-50mL /min）的罗匹尼罗清除率没有变化，因此无需调整剂量。尚未研究重度肾功能损害（肌酐清除率 ＜30mL/min）患者使用本品的情况，因此不建议此类患者使用罗匹尼罗。 3. 肝功能损害患者：尚未研究肝功能损害患者使用本品的情况，因此不建议此类患者使用罗匹尼罗。 4. 老年患者用药：65岁以上患者的罗匹尼罗清除率会降低，但可根据患者的临床反应按常规方式调整老年患者的剂量。

儿童服用量

④ 儿童用药：帕金森病不会发生于儿童。因此，尚无关于罗匹尼罗用于该人群的研究报告，不应给儿童服用。

本药应谨慎用于有严重心血管疾病的患者。 与抗高血压药或抗心律失常药联合使用时，可能会发生低血压、心动过缓或心律失常，因此须小心。 精神疾病严重的患者，仅在药物益处大于风险时方可使用本药。 服用本药可能会突然出现嗜睡或睡眠，因此应避免驾驶及操作大型机械等危险活动。 对本药有过敏反应或孕妇、哺乳期妇女以及乳糖不耐受的患者应禁止使用。 在服用本药期间，可能会出现恶心、呕吐、嗜睡、头晕、低血压、水肿等副作用。 特别是帕金森病患者，需注意出现运动异常、幻觉、错乱等现象。 剂量突然降低或中断可能导致严重副作用，因此应逐渐调整。 本药不宜与其他多巴胺激动剂联合使用，并可能与某些药物发生相互作用，须咨询医生。 孕妇或哺乳期妇女不得使用本药，且不建议用于18岁以下儿童。 过量服用时可能会出现呕吐、头晕、幻觉、心脏问题等情况，应立即就医。 本药应存放在儿童无法触及的地方，并在25℃以下的干燥处保存。

• 区域
• 睡意
• 腿部水肿
• 腹部疼痛
• 呕吐
• 晕厥
• 运动障碍
• 幻觉
• 迷乱
• 头晕

本药应存放在25℃以下凉爽处，且应放在不透光且密封的容器内。 这样可使药物效果持久并防止变质。

外观

粉红色五角形薄膜包衣片

包装单位

100片（10片/PTP包装 x 10）