バスティア錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として、1日1回5 mgを就寝前に投与します。 変な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が生じた場合、朝の服用を検討することができます。 投与15日後に正常状態に達し、4〜6週間は5 mgの用量を投与することとします。 臨床的反応の評価後に10 mgまで増量することができます。 1日10 mgに増量する際には消化器系の異常反応に注意してください。 低体重の

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩を主成分とし、主にアルツハイマー型認知症患者の認知機能の改善に使用されます。 まず、この薬は特定の患者には投与しないでください。たとえば、この薬やその成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして乳糖不耐性や特定の遺伝的代謝障害がある患者は、この薬を服用してはいけません。 また、この薬は心臓疾患のある患者、消化性潰瘍の既往があるか、非ステロイド性抗炎症薬を服用中の患者、喘息や閉塞性肺疾患の既往がある患者、そしてパーキンソン病のような錐体外路障害の患者には慎重に使用する必要があります。この薬に含まれるタール色素5号成分にアレルギーがある場合にも注意が必要です。 この薬を服用中には、様々な副作用が現れる可能性があります。心臓関連の問題としては、徐脈、心臓ブロック、心筋梗塞などが発生することがあり、消化管では胃潰瘍や消化管出血が生じることがあります。肝機能異常、脳血管障害、運動機能障害、重度の筋肉の問題、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、そして原因不明の突然死の例も報告されています。 精神的な関しては、幻覚、興奮、攻撃的な行動、不安、不眠、うつ病、混乱状態などが現れる可能性があり、神経系の異常としては失神、めまい、発作などが報告されています。 この薬は特に心血管系に影響を与え、徐脈や心不整脈のリスクを高めるため、心臓疾患の患者は服用前に必ず医師に相談してください。 また、この薬は肝臓と腎臓の機能に影響を与える可能性があるため、定期的な検査が必要です。 この薬を服用している間には運転や機械操作に注意が必要です。めまいや疲労感が現れる可能性があり、事故のリスクが高まる可能性があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用しない方が良く、どうしても服用する必要がある場合は専門家に相談して決めるべきです。 この薬は多くの薬物と相互作用する可能性があります。特に肝臓で代謝される薬物と併用する場合、薬効が変わる可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 過量投与の場合には、激しい吐き気、嘔吐、発汗、徐脈、低血圧、呼吸抑制、けいれんなどが現れる可能性があり、すぐに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質维持と安全のために避けることが推奨されます。

重篤な副作用

失神、徐脈、心臓ブロック、QT間隔延長、心筋梗塞、心不全、消化管出血、消化性潰瘍、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害、神経遮断剤悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、原因不明の突然死、重度のアレルギー反応（じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良）

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲減退、頭痛、疲労、めまい、不眠、眠気、筋肉痛、発疹、かゆみ、尿失禁、頻尿、排尿障害、不安、幻覚、攻撃的な行動、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神的鈍麻、血小板減少症、貧血、血液系の異常など

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

[国内用] 30錠/瓶、100錠/瓶 [輸出用] 30錠（10錠/PTP × 3）