思慕地平片100毫克(富马酸喹硫平)

成人服用量

精神分裂症 成人：本药每日服用2次，与进食无关。最初4天的每日总剂量为：第1天50 mg，第2天100 mg，第3天200 mg，第4天300 mg。第4天后，应调整至每日常用有效剂量300～400 mg。根据每位患者的临床结果及药物耐受性，剂量可在150～750 mg/日范围内调整。 与I型双相障碍相关的躁狂发作急性治疗 成人：本药每日服用2次，与进食无关。作为单药治疗，或作为心境稳定剂（锂或丙戊酸）的辅助治疗，最初4天的每日总剂量为：第1天100 mg，第2天200 mg，第3天300 mg，第4天400 mg。每日总剂量可增加至第6天的800 mg，且每日增量不得超过200mg。根据每位患者的临床结果及药物耐受性，剂量可在200～800 mg/日范围内调整，每日常用有效剂量为400～800 mg。 双相障碍相关抑郁症的治疗 成人：本药每日服用1次，与进食无关，于睡前服用。最初4天的每日总剂量应达到：第1天50 mg，第2天100 mg，第3天200 mg，第4天300 mg。本药的确证性临床试验中，给药剂量为第1天50 mg，第2天100 mg，第3天200 mg，第4天300 mg，第5天400 mg，第8天最高600 mg。每日推荐剂量为300 mg。300 mg和600 mg均显示抗抑郁效果，但600 mg未显示额外获益。增加至300 mg以上的剂量应由有双相障碍治疗经验的医生开始。已知对药物耐受的患者可根据临床试验结果将剂量降至最低200 mg。 预防双相障碍复发 成人：为预防双相障碍相关的躁狂、混合发作和抑郁发作复发，对双相障碍急性治疗期间使用喹硫平有效的患者，应维持相同剂量。根据临床反应及每位患者的耐受性，可调整为每日2次给药，总剂量为300～800 mg/日。作为维持治疗，使用最低有效剂量非常重要。 老年患者 老年患者应以本药25 mg/日起始，每日逐渐增加25～50 mg；老年患者的有效剂量可能低于年轻患者。 肾功能损害及肝功能损害患者 肾功能损害及肝功能损害患者应以本药25 mg/day起始，每日逐渐增加25～50 mg，直至达到有效剂量。

儿童服用量

儿童及青少年：安全性和有效性尚未确立。

此药主要用于治疗精神方面的疾病，对抑郁症、躁狂、精神分裂症等症状的缓解有帮助。 服用时可能出现自杀冲动或行为等精神状态的变化，特别是18岁到24岁之间的年轻患者在治疗开始后需要仔细观察。 可能会提高血糖水平，因此糖尿病患者或有糖尿病风险的人需定期检查血糖，并注意高血糖症状，如口渴、频繁排尿、疲劳等。 严重情况下，可能出现罕见的不良反应——神经松弛剂恶性综合症，主要表现为高热、肌肉僵硬、意识变化等，需立即告知医疗人员。 长期使用时可能出现锥体外系症状或迟发性运动障碍，若出现异常动作则需考虑调整剂量或停药。 对有痴呆的老年患者，使用此药可能增加死亡风险，最好避免使用。 血液中白细胞数量可能急剧减少的重度中性粒细胞减少症也可能罕见地发生，一旦出现感染症状应立即告知医疗人员。 已有心血管疾病或有低血压风险的患者在服用此药时要注意因体位性低血压导致的头晕或晕厥，特别是在初始剂量调整时要格外小心。 存在重度皮肤反应如史蒂文斯-约翰逊综合症或毒性表皮坏死松解症的风险，如出现皮疹或发热等症状应立即停止用药并咨询医生。 对特定成分过敏，昏迷状态、正在服用巴比妥酸盐、正在接受肾上腺素治疗的患者及糖尿病患者不得使用。 肝功能不全患者血中浓度可能升高，应从低剂量开始并观察病情，再逐渐增加剂量。 怀孕或哺乳期女性可能会对胎儿或新生儿产生影响，务必在服用此药前咨询医生。 服用期间可能出现嗜睡、头晕等症状，建议避免驾驶或操作危险机器。 此药若突然停止使用，可能出现恶心、呕吐、失眠等戒断症状，因此建议逐渐减少剂量。 此外，可能与其他药物产生相互作用，若有其他药物正在使用，务必告知医疗人员，特别是在与强效肝酶抑制剂或诱导剂同时使用时需关注。 过量服用时可能出现嗜睡、低血压、心率增加等症状，没有特效解毒剂，需立即接受急救治疗。 此药在儿童和青少年中尚未建立安全性和有效性，不建议使用。 老年患者可能会导致血中浓度升高，因此应从低剂量开始小心使用。

• 困倦
• 头晕
• 口干
• 断药症状
• 中性脂肪水平增加
• 总胆固醇增加
• HDL胆固醇减少
• 体重增加
• 血红蛋白减少
• 锥体外症状

此药应存放在密闭容器中，以防空气或湿气进入，最好在低于30度的阴凉处保存。

外观

黄色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/盒[10片/PTPX3], 100片/瓶