尤科唑胶囊150毫克(氟康唑)

成人服用量

给药途径根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○成人 1.阴道念珠菌病：氟康唑150 mg单次口服 2.全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：本品通常于第1天给予400 mg，之后从第2天起每日1次给予200 mg；根据患者反应，可增至每日1次400 mg。治疗疗程根据临床反应及医学判断决定。 3.隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：本品通常于第1天给予400 mg，之后从第2天起每日1次给予200-400 mg。治疗疗程根据临床反应及真菌学反应决定，通常至少给药6 ~ 8周。 4.为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，本品每日1次给予200 mg，长期使用。 5.因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫缺陷患者：根据患者发生真菌感染的风险程度，本品每日1次给予50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计会出现严重或持续时间较长的中性粒细胞减少症的患者，推荐每日1次给予400 mg。此类患者应在预计中性粒细胞减少症开始前5-6天给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg 1周。 6.甲癣：每周1次给予150 mg，直至手指甲、脚趾甲重新生长（直至未感染的新指甲、趾甲长出）。新指甲通常需要3-6个月长出，趾甲需要6-12个月；生长速度可能因人及年龄而异。长期治疗成功后，有时手指甲、脚趾甲仍可能受损。 包括足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：本品通常每日1次给予50 mg，或每周1次给予150 mg，连续2-4周。但足癣可能根据病程需要治疗6周。花斑癣每日1次给予50 mg，连续2-4周。 ○老年患者 肾功能正常时，给予通常成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率≤50 mL/min），应降低剂量或延长给药间隔。 ○肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药1次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在第1天给予常用剂量，从第2天起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) / 推荐给药剂量 > 50: 常用剂量的100 % ≤50（未透析）：常用剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常用剂量的100% 血液透析患者应在每次血液透析后给予常用剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

本药物不得用于特定患者。例如，对本药或类似成分过敏的患者，孕妇或哺乳期女性，以及正在服用特定其他药物的患者不可服用本药物。 此外，肾功能或肝功能有问题或有心脏病的患者使用本药物时需特别小心。本药物可能影响心脏搏动，因此具有心律不齐风险的患者需更加谨慎。 本药物可能与多种药物相互作用，因此如有正在服用其他药物，务必告知医务人员。特别在与心脏相关药物、抗凝剂、抗生素、抗抑郁药等同时使用时需谨慎。 在使用本药物期间，定期检查肝功能、肾功能、血液检查等十分重要。可能出现的副反应有头痛、消化不良、皮疹、肝功能异常等，如症状严重，请立即咨询医务人员。 具备怀孕可能性的女性在使用本药物前、使用期间及使用后的一段时间内需采取有效的避孕措施，而在怀孕期间不使用本药物是安全的。 对于儿童，6个月以下的婴儿尚未确定安全性，需在特殊情况下使用，使用前务必咨询专家。 驾驶或操作机械时，应注意本药物服用后可能出现头晕或癫痫发作。 最后，如本药物过量使用，可能出现幻觉或异常行为，因此，需严格遵循剂量，若出现过量，请立即就医以获得适当治疗。

无颗粒性白血球减少症，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，血小板减少症，过敏性反应，血管性水肿，高甘油三酯血症，高胆固醇血症，低钾血症，失眠，嗜睡，头痛，癫痫，眩晕，感觉异常，味觉异常，震颤，头晕，尖端扭转性室性心动过速，QT延长，腹痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，腹胀，口干，ALT升高，AST升高，血中碱性磷酸酶升高，胆汁淤积，黄疸，胆红素升高，肝毒性，肝衰竭，肝细胞坏死，肝炎，肝细胞损伤，皮疹，瘙痒，荨麻疹，出汗增多，药物皮疹，中毒性表皮坏死松解症，史帝文斯-约翰逊综合症，急性泛发性脓疱性皮肤病，脱落性皮炎，面部水肿，脱发，伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应，肌肉疼痛，疲劳，倦怠，无力，发热，肾上腺功能不全，幻觉，偏执行为

本药物应存放在密封的容器中以保护其免受空气和湿气的影响。建议存放温度为1度至30度之间的室温。

外观

上半部暗青色、下半部淡青色的胶囊，充填有白色粉末

包装单位

30胶囊/瓶