ユコゾルカプセル150mg(フルコナゾール)
フルコナゾール 150mg
医療用医薬品
ジニャン製薬(株)
品目基準コード 200711527 · 届出 2007.10.23
この製品は2024.04.23に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
真菌症(カンジダ症・皮膚真菌症・クリプトコッカス症)の治療、感染・再発の予防
この医薬品は急性または再発性腟カンジダ症の治療に使用します。また、カンジダ血症、播種性カンジダ症および全身カンジダ感染症にも効果があります。免疫機能が正常な患者だけでなく、免疫機能が低下した患者のクリプトコッカス症の治療にも使用されます。特にAIDS患者のクリプトコッカス症再発防止のための維持療法にも適用されます。細胞毒性化学療法、放射線療法、骨髄移植による好中球減少症患者の真菌感染予防にも役立ちます。最後に、皮膚真菌感染症である爪真菌症、水虫、体部白癬、股部白癬、癜風および皮膚カンジダ症の治療に使用されます。
薬剤の投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかかつほぼ完全に吸収されるため、経口剤(錠剤、カプセル剤、ドライシロップ剤)と注射剤の投与量は同じである。 ○成人 1. 腟カンジダ症:フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症(腹膜、心内膜、肺、尿路など)を含む全身性カンジダ症:通常、本剤400 mgを初日に1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて、1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断により決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎およびその他の部位のクリプトコッカス症:通常、本剤400 mgを初日に1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応により決定するが、通常、少なくとも6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、初期治療をすべて終えた後、本剤200 mgを1日1回、無期限に投与する。 5. 細胞傷害性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため、真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防:真菌感染症のリスクの程度に応じて、本剤50-400 mgを1日1回投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合など、好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長くなると予想される患者には、400 mgを1日1回投与することが推奨される。これらの患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪真菌症には150 mgを週1回投与し、手または足の爪が再生するまで(感染していない新しい爪が伸びるまで)投与する。新しい爪が伸びるまでの期間は、通常、手の爪で3-6か月、足の爪で6-12か月程度であり、成長速度は年齢などによって個人差がある。長期投与により治療に成功した後も、手または足の爪に損傷が残ることがある。 水虫(足白癬)、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症:通常、本剤50 mgを1日1回、または150 mgを週1回、2-4週間投与する。ただし、水虫では経過に応じて6週間の投与が必要となることがある。癜風には50 mgを1日1回、2-4週間投与する。 ○高齢者 腎機能が正常な場合は通常の成人用量を投与し、腎機能障害がある場合(クレアチニンクリアランス50 mL/min以下)は、投与量を減らすか、投与間隔を延長する。 ○腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調整を必要としないが、複数回投与する場合は、投与初日のみ通常量を投与し、翌日から以下のとおり用量を調整する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) / 推奨投与量 > 50: 通常量の100 % ≤50(透析なし):通常量の50% 血液透析患者:各血液透析後に通常量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常量の100%を投与する。透析を受けない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。
この薬は特定の患者に対しては使用しない方が良いです。例えば、この薬や類似成分にアレルギーがある、妊娠中または授乳中の女性、特定の他の薬を服用中の患者はこの薬を服用してはいけません。 また、腎臓や肝機能に問題がある、または心疾患がある患者はこの薬を使用する際に特別な注意が必要です。この薬は心拍に影響を与えることがあるため、不整脈のリスクがある患者は特に注意が必要です。 この薬はさまざまな薬と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医療従事者に知らせるべきです。特に心臓関連の薬、抗凝固剤、抗生物質、抗うつ剤などとの併用時には注意が必要です。 この薬を服用している間は、肝機能、腎機能、血液検査などを定期的に確認することが大切です。副作用としては、頭痛、消化不良、皮膚発疹、肝機能異常などが現れる可能性があるため、症状が重い場合はすぐに医療従事者に相談してください。 妊娠の可能性がある女性は、この薬の服用前および服用中、また服用後一定期間中に効果的な避妊を行う必要があり、妊娠中はこの薬を使用しない方が安全です。 子供の場合、生後6ヶ月未満の乳児には安全性が確立されていないため特別な場合にのみ使用すべきであり、投与前には必ず専門家に相談する必要があります。 運転や機械操作の際には、この薬を服用後にめまいや発作が発生する可能性があるため注意が必要です。 最後に、この薬を過剰に服用すると幻覚や異常な行動が現れる可能性があるため、服用量を厳守し、過剰摂取した場合はすぐに病院を訪れて適切な治療を受ける必要があります。
無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー、血管浮腫、高中性脂肪血症、高コレステロール血症、低カリウム血症、不眠症、眠気、頭痛、発作、めまい、感覚異常、味覚異常、震え、ふらつき、トルサード・ド・ポワント、QT延長、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、消化不良、腹部膨満、口内乾燥、ALT増加、AST増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、胆汁うっ滞、黄疸、ビリルビン増加、肝毒性、肝不全、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞損傷、発疹、かゆみ、じんましん、発汗増加、薬剤性発疹、中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性汎発性紅斑性膿疱症、脱落性皮膚炎、顔面浮腫、脱毛、好酸球増加症を伴う薬剤反応、筋肉痛、疲労、倦怠感、無力症、発熱、副腎機能不全、幻覚、偏執的行動
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。
白色粉末が充填された上部濃紺色、下部淡青色のカプセル剤
30カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
フルコナゾール 150mg
医療用医薬品
ジニャン製薬(株)

フルコナゾール 50mg
硬カプセル · 医療用医薬品
JW中外製薬株式会社

フルコナゾール 50mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)大雄製薬

フルコナゾール 50mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社
フルコナゾール 2mg
注射剤 · 医療用医薬品
JW中外製薬株式会社

フルコナゾール 50mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)メディカコリア
フルコナゾール 2mg
医療用医薬品
韓国ファイザー製薬株式会社
フルコナゾール 2mg
注射剤 · 医療用医薬品
韓国ユナイテッド製薬株式会社
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