贝斯坦 Plus 药片

成人剂量

本药与饮食无关，每日服用1次。 1. 单一疗法下血压未充分控制的患者 - 对于厄贝沙坦150 mg或氢氯噻嗪未能适当控制血压的患者，给予厄贝沙坦150 mg/氢氯噻嗪12.5 mg，每日1次1片。 - 对于厄贝沙坦300 mg或厄贝沙坦150 mg/氢氯噻嗪12.5 mg未能适当控制血压的患者，给予厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪12.5 mg，每日1次1片。 - 对于厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪12.5 mg未能适当控制血压的患者，给予厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪25 mg，每日1次1片。 超过厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪25 mg的剂量不推荐。如有必要，可与其他降压药物联合使用。 2. 对于中度或重度高血压（stage 2）患者，作为初期疗法需个体化考虑基础血压、治疗目标血压及与单一制剂相比达到治疗目标的预期程度。通常以厄贝沙坦150 mg/氢氯噻嗪12.5 mg，1日1次1片开始治疗，如需控制血压可以在1~2周后增加到厄贝沙坦300 mg/氢氯噻嗪25 mg的最大剂量。对血流量损失（血管腔内容量减少）患者不推荐作为初期疗法。 ○ 肾障碍患者 因氢氯噻嗪成分，本药不推荐用于重度肾障碍患者（肌酐清除率〈30 mL/min）。这些患者群体首选使用环利尿剂。肌酐清除率≥30 mL/min的肾障碍患者无需调整剂量。 ○ 血流量损失患者 如有钠和/或体液损失，应在使用本药前纠正平衡。 ○ 肝障碍患者 本药不适用于重度肝障碍患者。噻嗪类药物应谨慎应用于肝障碍患者。对轻至中度肝障碍患者无需调整剂量。 ○ 老年人 对老年患者无需调整本药的剂量。 ○ 儿童 本药在18岁以下的儿童及青少年中尚未建立安全性与有效性。

儿童剂量

本药在18岁以下的儿童及青少年中尚未建立安全性与有效性。

本药在怀孕期间使用可能会对胎儿或新生儿造成严重伤害，因此一旦确认怀孕，应立即停止服用。 怀孕或哺乳期的女性，及对本药成分过敏或有某些肾功能障碍的患者不应使用本药。 肾功能非常差的患者或无尿症患者也不应服用本药。 有低血压或肾血管问题的患者、肝功能差的患者、心脏瓣膜病患者等需谨慎使用本药。 氢氯噻嗪成分可能对阳光敏感，增加皮肤癌风险，因此在服用期间需要进行防晒和观察皮肤状态。 头晕、疲劳、恶心、呕吐等副作用可能常常出现，血液检查中肾功能指标或电解质水平可能会发生变化，因此需要定期检查。 本药对驾驶或机械操作能力影响不大，但可能会有头晕或疲劳，因此须注意。 在服用期间可能会导致钠、钾等电解质不平衡，因此需定期通过血液检查确认。 特别需注意避免钾水平过高或过低，当与钾补充剂或钾排泄药物一起使用时需更加小心。 本药可与其他降压药物联合使用，但不宜与锂制剂合用。 同时服用非甾体抗炎药(NSAIDs)可能降低降压效果，因此需与医疗人员咨询。 由于怀孕期间对胎儿健康存在风险，因此计划怀孕或正在怀孕的情况下，务必与医生咨询，而在哺乳期不使用本药为安全。 目前尚未确立对儿童及青少年（18岁以下）的安全性，故不推荐。 老年人需特别注意，身体反应可能更加敏感。 过量服用时可能出现低血压、电解质失衡、脱水等症状，因此应立即就医接受适当治疗。 本药应存放在儿童触及不到的地方，并放回原瓶密封保存。

严重副作用

• 荨麻疹
• 血管性水肿
• 水肿
• 黄疸
• 肝炎
• 头痛
• 晕厥
• 低血压
• 血小板减少症
• 血管性水肿

轻微副作用

• 头晕
• 疲劳
• 恶心/呕吐
• 异常排尿
• 头痛
• 晕厥
• 低血压
• 心动过速
• 潮红
• 咳嗽

本药应存放在密封容器中，以避免空气或湿气的接触。推荐存放温度为摄氏 1 度至 30 度之间的室温。

外观

粉红色双面凸起的长方形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶