普雷米娜片0.3毫克(结合雌激素)

成人剂量

1. 性腺功能减退、卵巢切除、卵巢功能不全所致的低雌激素症 - 性腺功能减退：结合雌激素通常成人每日给予0.3 ~ 0.625mg，连续3周，停药1周。根据症状程度和子宫内膜反应调整剂量，使患者获得最佳反应。 - 卵巢切除及卵巢功能不全：本品每日给予1.25mg，连续3周，停药1周。根据症状程度和患者反应增减剂量。维持治疗时使用最低有效剂量。 2. 萎缩性阴道炎、外阴萎缩症、更年期障碍 - 本品通常成人每日给予0.3-1.25mg，自月经周期第5日起周期性给药（连续3周，停药1周）或非周期性给药。重复给药直至症状改善。 3. 功能性子宫出血 ：本品通常成人每日给予0.625-3.75mg，分次给药直至出血停止，此后仍以相同剂量继续给药20日。 4. 骨质疏松症 ：本品通常成人每日给予0.625-1.25mg，自月经周期第5日起周期性给药（连续3周，停药1周）或非周期性给药。重复给药直至症状改善。 5. 绝经后乳腺癌（缓解用） ：本品通常成人每次给予10mg，每日3次，至少连续3个月。 6. 不能手术的晚期前列腺癌（缓解用） ：本品通常成人每次给予1.25-2.5mg，每日3次。 （注射剂） 1. 成人 ：结合雌激素每次20-25mg，缓慢静脉或肌肉注射。静脉注射可望获得更快的反应，因此更为适用。必要时于6-12小时后重复给药。除使用本品外，也可能有其他适当的方法。静脉注射时需遵循常规注意事项，并缓慢注射以防止出现潮红。一般不建议将本品与其他药物同时滴注。紧急情况下，如果已经开始滴注，可在输液器管路末端注射。但此时应考虑溶液的混合情况。

儿童剂量

（注射剂） 2. 儿童 ：本品每次注射5-10mg。

本品是一种用于缓解女性更年期症状和预防骨质疏松的激素制剂。 使用本药时，可能会增加特定癌症和心血管疾病的风险，因此需提高警惕。 特别是有子宫的女性，单独使用本药可能会增加子宫内膜癌的风险。 与心血管疾病相关，可能会增加中风、深静脉血栓症、肺栓塞、心肌梗塞等的风险，因此有血栓疾病病史的患者需更加小心观察。 本品在某些女性中可能会出现子宫出血、乳腺疼痛、乳腺肿胀、肝功能异常、血压升高等多种副作用。 在怀孕期间使用本药可能会对胎儿有害，因此不应使用，哺乳期间也最好不要使用。 此外，本品在某些疾病患者中使用可能被禁止或需谨慎使用，因此务必遵循医生的诊断和指示。 如长时间使用本药，则需要定期进行健康检查和妇科检查，治疗期间如出现异常症状需立即咨询医疗人员。 最后，本品可能与其他药物发生相互作用，因此如正在服用其他药物务必告知医务人员。

• 破坏性出血
• 点滴出血
• 异常小腿出血
• 月经量变化
• 月经不顺
• 经前综合症
• 无月经
• 子宫肌瘤大小增大
• 包含阴道念珠菌感染的阴道炎
• 宫颈糜烂

本药应保存在密闭容器中以防空气进入，温度应保持在1度至30度之间的室温下保存。如此保存可以维持药物效果并防止变质。

外观

绿色的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

内销用 : 30片（30片/PTPX1），出口用 : 21片（21片/PTPX1），30片（30片/PTPX1）