ゾルピデム錠10ミリグラム(ゾルピデムタルトレート)

成人服用量

本剤は作用発現が速いため、就寝直前に経口投与する。 成人の1日推奨量は10mgである。最も低い有効用量を使用し、推奨量の10mgを超えてはならない。 高齢者または衰弱した患者では、本剤の効果に敏感である可能性があるため、推奨量を5mgとし、1日10mgを超えない。 肝障害により本剤の代謝および排泄が減少する可能性があるため、高齢患者と同様に特別な注意を払い、5mgから開始する。 65歳未満の成人の場合、薬剤の服薬遵守が良好で、臨床反応が不十分な場合には、用量を10mgまで増量できる。 本剤を服用した翌日に、運転または完全に覚醒した状態で行う必要があるその他の行動に支障を来す可能性があるため、就寝直前に1回服用し、服用後から起床まで最低7-8時間の間隔を空ける。 治療期間は通常、数日から2週間、最長4週間までさまざまであり、臨床的に適切な場合は用量を段階的に減量する。 他の睡眠薬と同様に、長期使用は推奨されない。治療期間はできる限り短くし、4週間を超えないこと。治療期間に応じて乱用および依存のリスクが増加するため、患者の状態を再評価せずに最長治療期間を超えて投与してはならない。

小児服用量

小児には本剤を投与しないこと。

この薬は初めて服用する時や再服用する時に睡眠中に歩いたり運転したりするなど、意識が完全に覚醒していない状態で複雑な行動をすることがあります。 これらの行動中に自分自身や他の人が深刻な怪我をするリスクがあり、場合によっては致命的になる可能性があります。 また、この薬はアルコールや他の中枢神経系抑制薬と一緒に服用するとこれらの行動がより頻繁に発生する可能性があるため注意が必要です。 不眠症が7〜10日間治療しても改善しない場合は、他の身体的または精神的な疾患がある可能性があるため医師の評価が必要です。 高齢者には最小限の用量から始めることが重要であり、高用量使用時には副作用のリスクが増加します。 この薬は眠気、頭痛、めまい、記憶障害、幻覚、うつ病などの神経系および精神科的副作用を引き起こす可能性があるため、服用時には注意が必要です。 特にうつ病患者は自殺衝動が増加する可能性があるため、定期的な観察が必要です。 運転や機械操作など集中力を要する行動はこの薬服用後少なくとも7〜8時間は避けるべきであり、アルコールと一緒に服用すると中枢神経系抑制効果が強化されるため危険です。 オピオイド系鎮痛剤と併用する場合は、重度の鎮静、呼吸抑制、昏睡、死亡のリスクがあるため併用を避けるか非常に慎重に使用する必要があります。 この薬は肝機能が著しく障害された患者には使用すべきではなく、肝臓や腎臓機能が低下している患者は用量調整と綿密な観察が必要です。 妊娠中、特に初期の3ヵ月と妊娠後期にはこの薬の使用を避けることが望ましく、授乳中の女性も服用を控えるべきです。 この薬は18歳未満の小児には安全性と効果が確立されていないため投与しません。 服用中には依存症、耐性、禁断症状、反跳性不眠症が発生する可能性がありますので、長期間の使用を避け、医師の指示に従って段階的に用量を減らす必要があります。 過量服用すると意識低下、呼吸抑制などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療処置が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管される必要があり、元の容器に入れて安全に保管することが重要です。

• 睡眠歩行
• 睡眠運転
• 複合睡眠行動
• 眠気
• 頭痛
• めまい
• 不眠症の悪化
• 先行性健忘
• 感覚異常
• 震え

この薬は空気や湿気に触れないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管するのが安全です。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶, 200錠/瓶