阿克纳唑胶囊(氟康唑)

成人剂量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊剂、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg，单次口服 2. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常本品首日给药400 mg，次日起每日1次给药200 mg；可根据患者反应增加至每日1次400 mg。疗程根据临床反应和医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常本品首日给药400 mg，次日起每日1次给药200-400 mg。疗程根据临床反应及真菌学反应决定，通常至少应连续用药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，本品每日1次给药200 mg，长期持续使用。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能不全患者的真菌感染预防：根据患者发生真菌感染的风险程度，本品每日1次给药50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者等预计会出现严重或长期中性粒细胞减少的患者，建议每日1次给药400 mg。此类患者应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给药400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给药400 mg，持续1周。 6. 甲癣：每周1次给药150 mg，持续至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未感染的新指甲长出）。新指甲长出通常需要3-6个月，脚趾甲则约需6-12个月；生长速度可能因人而异，并随年龄不同。长期治疗成功后，指甲有时仍会保持受损状态。 包括足癣、体癣、股癣（腹股沟癣）和皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常本品每日1次给药50 mg，或每周1次给药150 mg，连续2-4周。但足癣根据病程可能需要治疗6周。花斑癣每日1次给药50 mg，连续2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时，通常给予成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常规剂量，次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) / 推荐给药剂量 > 50 / 常规剂量的100 % ≤50（未透析） / 常规剂量的50% 血液透析患者 / 每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者应在每次血液透析后给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

此药应避免用于特定患者，例如，曾对本药或类似药物有过敏反应的人使用可能会有危险。 此外，怀孕期间或有怀孕可能的女性，以及哺乳期女性应避免服用此药。因本药可能对胎儿或新生儿造成伤害。 同时服用特定药物时可能也存在风险，因此，如目前正在服用药物，请务必咨询医生或药师。特别是与可能影响心脏的药物或某些抗生素、影响心律的药物的联合使用应避免。 此药含有乳糖，乳糖不耐受或遗传性乳糖代谢障碍的患者不应服用。 肾脏或肝功能存在问题的患者应谨慎使用此药。可能存在肝功能恶化的风险，因此可能需要定期检测。 患有心脏病或电解质异常等心律失常风险的患者也应注意。此药可能影响心律，可能需要进行心脏监测。 此药可能与多种药物相互作用，因此如有合并用药，可能需要调整剂量或监测。 一般来说，此药耐受性较好，但少数情况下可能出现血液、肝脏和肾脏相关的不良反应，或皮疹、头痛、消化道症状等。 孕妇在使用此药期间及药物停用后的一段时间内应采取有效避孕措施，孕期使用此药则是安全的。 哺乳期女性同样应避免使用此药，因为其可能会通过母乳传递。 对6个月以下婴儿的安全性尚未确立，故仅在必要情况下谨慎使用。 在驾驶或操作机械时应注意，可能会出现眩晕或癫痫发作。 过量服用可能会出现幻觉或异常行为，应立即寻求医疗人员的帮助。如有必要，可进行洗胃或支持治疗。 此药主要通过尿液排出，因此增加尿量有助于排泄。在严重情况下，血液透析可能会有所帮助。

• 无颗粒性白细胞减少症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性反应
• 血管性水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

此药应存放在密闭容器中，避免与空气或潮气接触，建议在室温1度至30度之间保存。 如此保存可维持药品效果，确保安全使用。

外观

白色粉末填充，上部为深蓝色，下部为浅蓝色的胶囊剂

包装单位

自家包装单位