塞拉丁胶囊(头孢拉定水合物)

成人服用量

○ 成人 1) 皮肤及软组织感染、呼吸道感染：根据感染严重程度，口服头孢拉定，每次250mg～500mg（效价），每日4次；或每次500mg～1g（效价），每日2次。 2) 尿路感染：单纯性尿路感染，每次500mg（效价），每日2次；重度尿路感染，每次500mg（效价），每日4次，或每次1g（效价），每日2次。此外，重度感染可能需要延长治疗时间并进行强化治疗。 ○ 肾功能损害患者 1) 未进行血液透析时，按下列方法给药。 肌酐清除率(mL/min) / 单次剂量(mg) / 给药间隔(小时) >20 / 500 / 6～12 15～20 / 250 / 12～24 10～14 / 250 / 24～40 5～9 / 250 / 40～50 <5 / 250 / 50～70 2) 慢性间歇性血液透析时，于开始血液透析时给予首次剂量250mg（效价），6～12小时后及36～48小时后分别给予250mg（效价）。之后在下一次血液透析时给予250mg（但仅限于与最近一次给药间隔达到30小时以上的情况）。 可根据年龄、症状适当增减。

儿童服用量

○ 儿童 按体重每Kg每日口服25～50mg（效价），分2～4次给药。每日最大剂量不得超过4g（效价），且不得超过成人剂量。 中耳炎：按体重每Kg每日75～100mg（效价），分2～4次给药。每日最大剂量不得超过4g（效价），且不得超过成人剂量。 最好不要用于9个月以下婴儿。

本药物不应给过去服用过本药物并经历过严重过敏反应或休克的患者使用。 对本药物或头孢类抗生素有过敏史的患者原则上不应使用，但如有必要，则需非常谨慎使用。 对青霉素类抗生素有过敏病史的患者也需谨慎给药。 如果自己或家族中有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状频繁出现的患者，使用本药时需更加小心。 肾功能严重下降的患者在使用本药时需仔细观察肾脏状况。 吞服困难或接受非口服营养的患者、老年人、健康状况不佳的患者可能会有由于维生素K缺乏导致出血风险的现象，需充分观察。 对本药中包含的黄色5号和黄色203号色素过敏的患者在使用时应小心。 本药可能引起严重的过敏反应如休克，因而在使用过程中需密切观察患者的状态，如出现不适、口腔异常、喘息、头晕、腹泻、耳鸣、多汗等症状时，应立即停止使用并接受适当治疗。 如出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿大、水肿、关节痛等过敏症状，则需停止本药的使用并就医。 如出现腹痛或频繁腹泻、带有血便的重症结肠炎等消化系统异常症状时，应立即停止药物使用。 偶尔可能会出现恶心、呕吐、胸口灼热、腹泻、胃痛、食欲不振、便秘、腹部膨胀等现象。 呼吸系统异常可能导致发热、哮喘、咳嗽、呼吸困难或肺部异常表现，因此如出现此类症状应停止用药并进行治疗。 偶尔可能会出现血液异常如粒细胞减少、贫血、血小板减少，因此可能需要定期进行血液检查。 皮肤上可能会出现严重的皮疹或史蒂文斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死等严重皮肤反应，偶尔会被报告。 肝功能可能出现异常，因此如出现肝酶升高或肝炎症状需加以注意。 急性肾衰竭等严重肾脏损害偶尔会发生，因此需定期检查肾功能。 口腔炎或真菌感染可能会发生，并且维生素K缺乏导致出血倾向或维生素B群缺乏症状也可能会偶尔出现。 可能会出现头痛、全身乏力、上腹部不适等症状，如症状严重则需咨询医生。 使用本药时，为了防止耐药菌的出现，务必进行敏感性检查并仅需服用必要的最短期限。 为预防严重过敏反应，给药前建议充分确认患者的病史与皮肤反应检测。 为应对休克发生，需准备好急救措施，给药后需在稳定状态下充分观察患者。 如与利尿剂或氨基糖苷类抗生素合用，可能加重肾损伤，因此需谨慎使用。 在怀孕期间未建立安全性，故对孕妇或可能怀孕的女性仅在治疗的好处大于风险时给予使用。 本药物可通过母乳传递，因此哺乳期女性应谨慎使用。 对早产儿或新生儿尚未确定安全性，因此不建议给予9个月以下的婴儿使用。 老年人因身体功能下降，可能更容易出现异常反应，因此要调整剂量和给药间隔，并仔细观察病情。 服用本药时，某些尿液检查可能会出现假阳性反应，需注意检查结果的解读。 若作为注射剂使用，注射部位可能出现暂时性疼痛或血栓性静脉炎，因不当注射可能导致无菌性脓肿，故应注意注射方法。 干燥的糖浆形式需用水溶解成悬液后冷藏保存，并需在2周内使用。

• 休克
• 不适
• 口腔异常感
• 喘鸣
• 头晕
• 排便异常
• 耳鸣
• 出汗
• 发疹
• 荨麻疹

本药物可能对空气或湿气敏感，因此必须保存在密封容器中。 此外，为了保持药物的效果，重要的是在室温下，即1度到30度之间的温度下保存。

外观

含有白色至浅黄白色粉末的上部淡黄色，下部淡黄色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶, 300粒/瓶