ミニリンメルト舌下錠120マイクログラム（デスモプレシン酢酸塩）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） 就寝時にデスモプレシンとして60㎍を舌下投与する。1週間後も効果が不十分な場合は120㎍に増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間間隔で増量して240㎍まで使用できる。治療期間中は水分摂取を制限する。用量決定後4週間以内に臨床効果が認められない場合は、投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを綿密にモニタリングする（「使用上の注意」中「5. 一般的注意」を参照）。

小児服用量

原発性夜尿症（5歳以上）：就寝時にデスモプレシンとして120㎍を舌下投与する。効果が不十分な場合は240㎍まで増量できる。治療期間中は水分摂取を制限する。水分貯留または低ナトリウム血症の徴候（頭痛、悪心・嘔吐、体重増加、重症の場合はけいれん）が現れた場合は、患者が完全に回復するまで治療を中止する。本剤による治療を再開する場合は、水分摂取を厳格に制限する。治療を継続するかどうかは、投与開始から3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で決定する。

この薬は体内の水分のバランスを調整するのに役立つ薬です。 この薬を服用する際は水分摂取を過剰にしないよう注意が必要です。過度の水分摂取は血中ナトリウム濃度を低下させ、低ナトリウム血症や水中毒を引き起こし、昏睡状態に至ることがあります。 特に高齢者や腎機能が低下している患者、特定の心疾患を有する患者はこの薬を服用する際、より一層注意が必要で、また水分摂取量を制限することが重要です。 この薬にアレルギー反応がある患者や、腎機能が著しく低下している患者、利尿剤を服用中の患者などは投与を避けるべきです。 妊婦や授乳中の方は、この薬を使用する際、胎児や新生児に与える影響を考慮し、慎重に判断する必要があります。特に授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 この薬を服用する間は血中ナトリウム濃度や体重の変化を定期的に確認し、異常がないかを観察する必要があります。 また、この薬は特定の他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療者に伝えてください。 過量投与した場合には、頭痛、悪心、けいれん、意識消失などの症状が現れることがあるため、すぐに医療者に相談し、必要に応じて利尿剤の投与など適切な処置を受ける必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を及ぼしませんが、異常反応が現れた場合は注意が必要です。

• 昏睡
• けいれん
• 体重増加
• 低ナトリウム血症
• 感情障害
• 頭痛
• 腹痛
• 吐き気
• アレルギー性皮膚反応
• めまい

この薬は空気や光にさらされないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。また、あまり暑くも寒くもない室温で保管することが安全です。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

10錠/PTPX3/箱