ビカルード錠（ビカルルチニド）

成人服用量

1. 黄体形成ホルモン放出ホルモン（LHRH）類似薬との併用または去勢手術との併用時の成人男性および高齢者 ：ビカルタミドとして1日1回50 mgを経口投与する。本剤は、黄体形成ホルモン放出ホルモン（LHRH）類似薬の投与開始の少なくとも3日前、または去勢手術と同時に服用を開始する。 2. 疾患進行リスクの高い局所進行性、非転移性前立腺癌患者に単独投与する場合、または前立腺根治的切除術もしくは放射線療法の補助療法として投与する場合 ：成人男性および高齢者：ビカルタミドとして1日1回150 mgを経口投与する。本剤150 mgの用法は、少なくとも2年間、または疾患が進行するまで継続して投与する。

この薬は女性や18歳未満の子供には使用してはいけません。 この薬またはその成分にアレルギーのある患者にも投与してはいけません。 特定の薬物であるテルフェナジン、アステミゾールまたはシサフライドと併用する場合も使用が禁止されています。 肝障害の病歴があるか、重度の肝機能障害がある患者はこの薬を服用してはいけません。 またこの薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連する遺伝病を持つ患者は服用しないでください。 肝機能が弱い患者はこの薬の代謝が遅くなる可能性があるため、体内に蓄積される危険があるため慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際はいろいろな副作用が現れる可能性があり、一般的には貧血、めまい、顔面紅潮、消化不良、発疹、血尿、女性型乳房、無力感などが報告されています。 稀に肝機能異常、肝不全、心臓の問題、肺疾患などの重篤な副作用も発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合はすぐに医療専門家に相談する必要があります。 肝機能の変化を定期的に検査することが重要であり、重度の肝障害が疑われる場合は薬の服用を中止するべきです。 この薬は主に肝臓で代謝され、肝代謝に関わる酵素を抑制する可能性があるため、他の薬との併用には相互作用に注意が必要です。 特に特定の心臓薬や免疫抑制剤、抗生物質などと併用する場合は、薬物濃度が変わる可能性があるため、医療専門家に必ず知らせる必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与えませんが、意識が混濁したり眠気を感じることがあるため、注意が必要です。 この薬は女性には使用が禁じられており、妊娠中または授乳中の女性も服用してはいけません。 18歳未満の子供には投与しません。 高齢者の場合、心臓および循環器機能が低下している可能性があるため、副作用の発生可能性を考慮して慎重に投与する必要があります。 過量投与の場合には特異な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があり、血液透析は効果がない可能性があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、元の容器に保管することが安全です。 この薬は長期間使用することで男性の生殖能力に影響を与える可能性があるため、服用後一定期間は適切な避妊法を使用することが推奨されます。

• 貧血
• めまい
• 顔面紅潮
• 腹痛
• 便秘
• 吐き気
• 下痢
• 発疹
• 血尿
• 女性型乳房

この薬は空気や湿気に曝露しないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管すると薬の効果と安全性を良好に保つことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP*2)