卡维罗片12.5毫克(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停止服药。 1. 原发性高血压 1）成人 （1）前2日口服卡维地洛，每日1次，每次12.5 mg；之后口服每日1次，每次25 mg。 （2）通常口服每日1次，每次25 mg，连续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。最大单次剂量为25 mg，最大日剂量为50 mg。 2）老年人 部分老年患者每日1次给予12.5 mg即可获得足够疗效。但服用2周后疗效仍不足时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1）前2日口服本品，每次12.5 mg、每日2次；之后口服每次25 mg、每日2次。 2）通常每次25 mg、每日2次，连续服用2周。如需增加剂量（老年人除外），可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前，患者已接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂，以及通常采用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案）应处于稳定状态。此外，开始本品治疗前，应尽量减少体液潴留。 1）通常初始治疗时口服本品，每次3.125 mg、每日2次，连续2周。患者耐受良好时，增至每次6.25 mg、每日2次，服用2周；之后增至每次12.5 mg、每日2次，服用2周；再增至每次25 mg、每日2次。 2）每个剂量至少服用2周后，再逐渐增加剂量，直至患者能够耐受的剂量。 3）有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次；最大剂量为体重不超过85 kg的患者每次25 mg、每日2次，体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4）建议早、晚随餐服用，以调节吸收速度。随餐服用可减缓吸收速度，从而降低体位性低血压的发生率。

本药在某些患者中常常禁用，因此需要慎重。 应避免对本药或其成分过敏的患者使用。 心脏功能非常差或有心脏休克的患者不应使用此药，因为可能恶化症状。 心率极慢或心脏传导异常的患者服用此药可能存在风险。 有肺动脉高压引起的右心衰竭的患者也可能因本药降低心输出量而加重病情。 有糖尿病造成的代谢异常的患者也需慎重使用本药。 心脏功能严重减弱或不稳定心衰患者在使用本药时可能出现心肌力减退的担忧。 有哮喘或慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病或病史的患者可能会因本药引发或加重支气管痉挛。 特殊高血压患者或心绞痛、急性肺栓塞、嗜铬细胞瘤患者使用本药也可能存在风险。 怀孕或哺乳期女性不应使用本药。 此外，糖尿病患者、对过敏反应敏感的患者、心脏和肾功能虚弱的患者、高龄者等均需谨慎使用本药。 服用本药期间可能出现头晕、疲劳、头痛等副作用，亦可能发生严重的不良反应，如心功能下降、低血压、心动过缓等。 肝功能或肾功能异常的患者使用时也需小心。 本药与其他药物的相互作用较多，根据与所用其他药物可能影响效果或增加副作用风险。 尤其是在与降压药、心脏相关药物、糖尿病治疗药物、抗抑郁药、镇静剂同时使用时，应咨询专业医生。 在怀孕或哺乳期，患者应避免服用本药，儿童及青少年未确立安全性和有效性，使用时需谨慎。 老年患者因肝功能下降药物浓度可能升高，因此应从低剂量开始，密切观察病情。 服用过量时，血压可能急剧下降，心率减慢或心脏功能减弱，应立即寻求医疗帮助。 长期服用本药期间需定期进行心脏功能检查及血压、脉搏测量，若突然停药可能会导致心脏症状加重，因此须遵照医生指示逐渐减少剂量。 服用期间应小心驾驶或操作危险机械，最好避免摄入酒精。 存放时需将本药保存在遮光容器中，避免光线照射，且需置于儿童不能触及的地方。

• 眩晕
• 头痛
• 疲劳
• 无力
• 幻觉
• 精神错乱
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 噩梦
• 精神病

本药应保存在能够阻挡光线的密闭容器中，宜在室温1度至30度之间保存。 这样存放可以较长时间保持药物的有效性。

外观

红棕色圆形片

包装单位

100片（10片/PTPX10）/纸箱