潘托普拉注射剂(泮托拉唑钠倍半水合物)

成人剂量

口服泮托拉唑不适宜时，每瓶本品（含泮托拉唑40 mg）加入生理盐水注射液10 mL溶解后直接静脉注射，或将该溶液与生理盐水注射液或5 %葡萄糖液100 mL混合，在2∼15分钟内静脉滴注。 一旦可以口服，应立即停止静脉给予泮托拉唑，改用泮托拉唑40 mg口服制剂。 1. 十二指肠溃疡、胃溃疡、中度 ∼ 重度反流性食管炎 每日静脉注射本品1瓶（含泮托拉唑40 mg）。 2. 卓-艾综合征及其他病理性胃酸分泌过多状态 - 起始剂量为每日80 mg，之后可根据胃酸分泌测定值增加或减少剂量。 - 对于80 mg以上的剂量，应分为每日2次服用。 - 可暂时增加至160 mg以上，但仅应使用足以控制胃酸的剂量。 - 若需快速控制胃酸，以2 × 80 mg作为起始剂量时，大多数患者的胃酸排出量可在一小时内降至目标范围(< 10 mEq/h)。 ◯ 重度肝功能不全患者的每日剂量应减至泮托拉唑20 mg。 ◯ 老年患者或肾功能不全患者的每日剂量不得超过泮托拉唑40 mg。

本药禁用于对某些成分过敏或曾有过敏反应如过敏性休克、血管水肿、支气管痉挛的患者。 此外，正在使用某些抗病毒药物或与抗病毒药物合用的患者也不应使用本药。 使用本药时，可能会出现各种副作用，因此需要注意。 从较常见的症状，如消化不良、腹泻、头痛、头晕、皮疹等，直到较少见但严重的肝损伤、严重过敏反应、皮肤疾病、肾脏问题等，均有报告。 长期使用药物时需要定期检查，尤其需要定期进行肝功能检查。 本药不适用于轻度消化不良症状，若症状持续可能需要进一步检查。 肝功能严重下降的患者应减少剂量使用，肝酶水平升高时应停止用药。 长期使用时可能增加骨折风险，因此需要注意。 此外，长期使用可能会导致低镁血症，因此需要定期检查血镁水平。 本药抑制胃酸分泌，可能增加胃内细菌感染的风险，因此若有持续腹泻应咨询医生。 可出现头晕或视力障碍，开车或操作机械时需小心。 本药可能与多种药物相互作用，因此如果正在服用其他药物，必须告知医生。 尤其在与抗凝剂、美托曲塞、某些抗病毒药物合用时需要特别注意。 不建议在怀孕前三个月使用，怀孕期间也应仅在效益超过风险的情况下使用。 建议哺乳期女性不使用本药。 18岁以下儿童或青少年用药经验不足，不建议使用。 老年人虽然没有特别的安全性差异，但根据状态需要注意。 过量服用时未报道特殊症状，但如出现异常症状应立即咨询医生。 本药需遵循用药前的准备和存储方法，避免使用变色或污染的产品。 长期使用可能增加胃腺息肉发生的风险，因此建议使用最小剂量和最短时间。 在服用本药期间，如出现皮肤或全身的不良反应，应立即告知医生并接受评估。

过敏反应，过敏性休克，血管性水肿，支气管痉挛，急性间质性肾小管炎，荨麻疹，无粒细胞症，白细胞减少症， thrombocytopenia，血细胞减少症，上腹部疼痛，腹泻，便秘，腹胀，消化不良，胃腺息肉，恶心，呕吐，口干，鼻炎，注射部位反应，注射部位血栓静脉炎，体温升高，周围水肿，发热，胆红素升高，肝功能衰竭，黄疸，肝细胞损伤，肝酶水平升高，关节疼痛，肌肉疼痛，横纹肌溶解，骨折，头痛，眩晕，视力障碍，味觉异常，失眠，睡眠障碍，抑郁症，幻觉，定向障碍，混乱，间质性肾小管炎，瘙痒，皮肤潮红，史蒂文斯-约翰逊综合症，多形性红斑，毒性表皮坏死溶解症，光敏反应，女性乳腺发育，高脂血症，脂质增高，体重变化，低钠血症，低镁血症，CK升高，休克，前脑缺血性视神经病，肌酸激酶升高，严重皮肤反应，肝细胞损伤引起的黄疸，间质性肾炎，胰腺炎，混乱，运动减少，语言障碍，唾液增多，头晕，耳鸣，低钙血症，低钾血症，克劳斯特里迪亚难治性腹泻，感觉异常，DRESS综合症，显微镜下结肠炎，全身性红斑狼疮，皮肤红斑狼疮，皮肤红斑狼疮的皮疹，关节疼痛，血细胞减少症

本药对光敏感，因此应保存在不透光的密闭容器中。并且为保持药效，重要的是在25度以下的凉爽温度下存放。

外观

本药为装有干燥的白色至几乎白色的粉末的无色透明瓶子。

包装单位

46.1毫克/瓶[1瓶（46.1mg/瓶）]