パンタグラゾール（パンタグラゾールナトリウムセスキヒドレート）

成人用量

パントプラゾールの経口投与が不適切な場合、本剤1バイアル（パントプラゾールとして40 mg）に生理食塩液注射液10 mLを加えて溶解し、直接静脈内注射するか、この液を生理食塩液注射液または5 %ブドウ糖液100 mLと混合し、2∼15分かけて静脈内投与する。 経口投与が可能になり次第、パントプラゾールの静脈内投与を中止し、パントプラゾール40 mgの経口剤に切り替える。 1. 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、中等度 ∼ 重度の逆流性食道炎 本剤1バイアル（パントプラゾールとして40 mg）を1日1回静脈内注射する。 2. ゾリンジャー・エリソン症候群およびその他の病的な胃酸過分泌状態 - 初回用量として1日80 mgから開始し、その後、胃酸分泌測定値に応じて増量または減量できる。 - 80 mgを超える用量は、1日2回に分けて服用する。 - 一時的に160 mg以上に増量することは可能だが、適切な酸分泌調節ができる範囲に限る。 - 速やかに胃酸を調節する必要がある場合、初回用量として2 × 80 mgを投与すると、ほとんどの患者で胃酸分泌量は1時間以内に目標範囲（< 10 mEq/h）まで低下した。 ◯ 重度の肝機能障害患者では、1日の投与量をパントプラゾールとして20 mgに減量する。 ◯ 高齢者または腎機能障害患者では、1日の投与量はパントプラゾールとして40 mgを超えないこと。

この薬は特定の成分に過敏反応があるか、過去にアナフィラキシー、血管浮腫、気管支痙攣などのアレルギー反応を経験した患者には使用してはいけません。 また、特定の抗ウイルス薬や抗ウイルス薬と併用中の患者もこの薬を投与してはいけません。 この薬を使用する際にはさまざまな副作用が見られる可能性があるため注意が必要です。 消化不良、下痢、頭痛、めまい、皮膚発疹など比較的一般的な症状から、まれですが重篤な肝障害、重度のアレルギー反応、皮膚疾患、腎問題までのさまざまな異常反応が報告されています。 薬を長期間使用する場合は定期的な検査が必要であり、特に肝機能検査を継続的に行う必要があります。 この薬は軽度の消化不良症状には適さず、症状が持続する場合は追加検査が必要になることがあります。 肝機能が著しく低下している患者は用量を減らして使用する必要があり、肝酵素値が上昇した場合は投与を中止しなければなりません。 長期間使用する場合は骨折のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 また、長期間使用することで低マグネシウム血症が発生する可能性があるため、血中マグネシウム値を定期的に確認する必要があります。 この薬は胃酸分泌を抑制することにより胃内の細菌感染のリスクを高める可能性があるため、下痢が続く場合は医療従事者に相談する必要があります。 めまいや視力障害が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 この薬はさまざまな薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず知らせなければなりません。 特に抗凝固薬、メトトレキサート、特定の抗ウイルス薬との併用時には注意が必要です。 妊娠初期3ヶ月間は投与しないことが推奨され、妊娠中も有益性がリスクを上回る場合にのみ使用するべきです。 授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨されます。 18歳以下の子供や若者については使用経験が不足しているため推奨されません。 高齢者の場合は特別な安全性の違いはありませんが、状態によって注意が必要です。 過剰摂取時の特別な症状は知られていませんが、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談しなければなりません。 この薬は投与前の準備や保管方法を遵守し、変色や汚染された製品は使用してはいけません。 長期間使用する場合は胃腺ポリープの発生リスクが増加する可能性があるため、最小用量と最短期間の使用を推奨します。 この薬を服用中に皮膚や全身に異常反応が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせて評価を受けなければなりません。

アナフィラキシー、アナフィラキシーショック、血管浮腫、気管支痙攣、急性間質性腎炎、じんましん、無顆粒球症、白血球減少症、血小板減少症、全血球減少症、上腹部痛、下痢、便秘、腹部膨満感、消化不良、胃粘膜ポリープ、悪心、嘔吐、口渇、鼻炎、注射部位反応、注射部位の血栓静脈炎、体温上昇、末梢浮腫、発熱、ビリルビン上昇、肝不全、黄疸、肝細胞損傷、肝酵素値上昇、関節痛、筋肉痛、横紋筋融解、骨折、頭痛、めまい、視覚障害、味覚異常、不眠、睡眠障害、抑うつ症、幻覚、見当識障害、錯乱、間質性腎炎、かゆみ、皮膚紅潮、スティーブンス・ジョンソン症候群、多型紅斑、毒性表皮壊死症、光過敏反応、女性化乳房、高脂血症、脂質増加、体重変化、低ナトリウム血症、低マグネシウム血症、CK上昇、ショック、前部虚血性視神経症、クレアチンキナーゼ上昇、重度の皮膚反応、肝細胞損傷による黄疸、間質性腎炎、膵炎、錯乱、運動減少症、言語障害、唾液増加、めまい、耳鳴り、低カルシウム血症、低カリウム血症、クロストリジウム・ディフィシル関連下痢、異常感覚、DRESS症候群、顕微鏡的結腸炎、全身性エリテマトーデス、皮膚エリテマトーデス、皮膚エリテマトーデスの発疹、関節痛、血球減少症

この薬は光に弱いため、光が入らない密閉容器で保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しい温度で保管することが重要です。

外形

この薬は白色からほぼ白色の乾燥した粉末が入った無色透明なバイアルです。

包装単位

46.1ミリグラム/バイアル[1バイアル(46.1mg/バイアル)]