氟洛康片150毫克(氟康唑)

成人剂量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑 150 mg，单次口服 2. 包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）在内的全身性念珠菌病：通常本品首日给药 400 mg 1次，从次日起每日1次给药 200 mg；可根据患者反应增加至每日1次 400 mg。给药时间根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常本品首日给药 400 mg 1次，从次日起每日1次给药 200-400 mg。治疗时间根据临床反应及真菌学反应决定，通常至少应给药 6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，本品每日1次给药 200 mg，长期持续使用。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫缺陷患者的真菌感染预防：根据患者发生真菌感染的风险程度，本品每日1次给药 50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计中性粒细胞减少严重或持续时间较长的患者，建议每日1次给药 400 mg。对此类患者，应在预计中性粒细胞减少开始前5-6天开始给予 400 mg；中性粒细胞计数升至 1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予 400 mg，持续1周。 6. 甲癣：每周1次给药 150 mg，持续至手指甲、脚趾甲重新长出（未感染的新指甲、趾甲长出）。新指甲通常需要3-6个月长出，趾甲则约需6-12个月，生长速度因人及年龄而异。长期给药成功治疗后，有时指甲、趾甲仍可能受损。 包括足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常本品每日1次给药 50 mg，或每周1次给药 150 mg，持续2-4周。但足癣可能需要根据病程给药6周。花斑癣每日1次给药 50 mg，持续2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时，通常给予成人剂量；肾功能损害时（肌酐清除率 50 mL/min以下），应减少剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药1次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) — 推荐给药剂量 > 50 — 常规剂量的 100 % ≤50（未透析）— 常规剂量的 50% 血液透析患者 — 每次血液透析后给予常规剂量的 100% 血液透析患者应在每次血液透析后给予常规剂量的 100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

本药不应在特定患者中使用。例如，对本药或相似药物过敏的患者、妊娠或哺乳期的女性以及有特定心脏疾病或电解质异常的患者服用本药可能会有风险。 此外，肾或肝功能有问题的患者在使用本药时需更加小心。因肝功能可能恶化，肝病患者在治疗前和治疗期间接受肝功能检查非常重要。 本药可能对心脏产生影响，因此心律失常或QT间期延长等心脏节律异常的患者需要特别谨慎。这些患者应定期监测心脏状况。 本药可能与多种其他药物相互作用。特别是与影响心脏的药物、某些抗生素、抗凝剂、抗抑郁药、抗癫痫药等共同服用时需注意，并必须与医务人员讨论正在服用的其他药物之间的相互作用可能性。 妊娠期女性在服用本药时可能会对胎儿造成伤害，因此应避免使用。而育龄女性在服用本药期间及停药后约1个月内应采取有效避孕措施。哺乳期女性也应避免服用本药。 对于儿童，尚未确立对6个月以下婴儿的安全性，因此必须谨慎地在必要情况下使用。 在服用本药期间，有时可能会发生头晕、嗜睡和抽搐等情况，因此在驾驶或操作机械时需加倍小心。 过量服用时可能出现幻觉或异常行为，应立即就医以获得适当的治疗。本药主要通过尿液排出，因此要增加水分摄入以促进排泄，如有必要可通过血液透析降低药物浓度。 在治疗期间应定期进行血液检查、肝功能检查、肾功能检查和电解质检查，以便及时发现异常反应或副作用并作出适当的应对。

• 无颗粒性白细胞减少症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性休克
• 血管性水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药对空气或湿气敏感，因此必须存放在密封的容器中。存放温度应保持在1°C至30°C之间的室温。

外观

粉红色的长方形片剂

包装单位

自家包装单位