フロカン錠150ミリグラム(フルコナゾール)

成人用量

薬物の投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は吸収が速く、ほぼ完全に吸収されるため、経口剤（錠剤、カプセル、ドライシロップ）と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 膣カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路系など）を含む全身性カンジダ症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づき決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎および他部位のクリプトコッカス症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応により決定するが、通常少なくとも6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、患者が初期治療をすべて受けた後、本剤として1日1回200 mgを無期限に投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため、真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：患者の真菌感染症のリスクの程度に応じて、本剤として1日1回50-400 mgを投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長くなると予想される患者には、1日1回400 mgを推奨する。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪真菌症には1週1回150 mgを投与し、手指または足趾の爪が再び伸びるまで（感染していない新しい爪が伸びるまで）投与する。新しい手指の爪が伸びるまでには通常3-6か月、足趾の爪の場合は6-12か月程度かかり、成長速度は年齢に応じて個人差がある。長期間の投与により治療に成功した後も、手指または足趾の爪に損傷が残る場合がある。 水虫（足白癬）、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：本剤として通常、1日1回50 mgまたは1週1回150 mgを2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過に応じて6週間の投与が必要となる場合がある。癜風には1日1回50 mgを2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与する。腎障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は、投与量を減らすか投与間隔を延長する。 ○ 腎障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節は不要であるが、複数回投与する場合は初日のみ通常用量を投与し、翌日からは以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) — 推奨投与量 > 50 — 通常用量の100 % ≤50（透析なし） — 通常用量の50% 血液透析患者 — 各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を行わない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。たとえば、この薬または類似の薬にアレルギーがある場合、妊娠中または授乳中の女性、特定の心疾患や電解質異常がある患者はこの薬を服用すると危険が伴います。 また、腎臓や肝機能に問題のある患者は、この薬を使用する際により注意が必要です。肝機能が悪化する可能性があるため、肝疾患のある患者は治療前および治療中に肝機能検査を受けることが重要です。 この薬は心臓に影響を与える可能性があるため、不整脈やQT間隔延長などの心拍異常がある患者は特に注意が必要です。これらの患者は心臓の状態を定期的にモニタリングする必要があります。 この薬は他の多くの薬と相互作用する可能性があります。特に心臓に影響を与える薬、特定の抗生物質、抗凝固薬、抗うつ薬、抗けいれん薬などと一緒に服用する場合は注意が必要で、服用中の他の薬との相互作用の可能性について必ず医療従事者に相談してください。 妊娠中の女性はこの薬を服用することで胎児に害を及ぼす可能性があるため、使用を避けるべきであり、妊娠可能な女性はこの薬を服用中および服用後約1ヶ月間、効果的な避妊を行う必要があります。授乳中の女性もこの薬を服用しない方が良いでしょう。 小児の場合、生後6ヶ月未満の乳児に対する安全性は確立されていないため、必要な場合に慎重に投与しなければなりません。 この薬を服用中には時々めまいや眠気、発作などが現れる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 過量服用時には幻覚や異常行動が現れる可能性があり、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。この薬は主に尿中に排泄されるため、水分摂取を増やして排泄を助け、必要に応じて血液透析を通じて薬物濃度を下げることができます。 治療中は定期的に血液検査、肝機能検査、腎機能検査、電解質検査などを実施して異常反応や副作用を早期に発見し、適切に対応する必要があります。

無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー、血管浮腫、高中性脂肪血症、高コレステロール血症、低カリウム血症、不眠症、眠気、頭痛、発作、めまい、感覚異常、味覚異常、震え、めまい、トルサード・ド・ポワント、QT延長、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、消化不良、腹膨満、口内乾燥、ALT増加、AST増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、胆汁鬱滞、黄疸、ビリルビン増加、肝毒性、肝不全、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞損傷、発疹、かゆみ、じんま疹、発汗増加、薬疹、中毒性表皮壊死症、スティーブンズ・ジョンソン症候群、急性汎発性発疹性膿疱症、落屑皮膚炎、顔面浮腫、脱毛、好酸球増加症および全身症状を伴う薬剤反応（DRESS）、筋肉痛、倦怠感、無力症、発熱、副腎機能不全、幻覚、妄想的行動

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保存温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

ピンク色の長方形の錠剤

包装単位

自社包装単位