索里昂片400毫克(氨磺必利)

成人服用量

○ 成人 1) 急性精神病发作（acute psychotic episode）时，推荐剂量为1日400 ~ 800mg，最多可给予1日1,200mg。由于超过1日1,200mg的剂量尚未确立安全性，因此不得使用。 出现阳性症状和阴性症状混合的情况时，应调整剂量，使阳性症状得到最佳控制。 阴性症状占主导时，推荐剂量为1日50∼300 mg。应根据个人情况调整剂量。最佳剂量约为1日100mg。 通常，1日剂量为400 mg以下时，每日口服1次；1日剂量超过400 mg时，分为每日2次给药。 开始使用本品治疗时无需进行剂量递增，应根据个人反应调整剂量；本品的维持剂量应根据患者的临床状况调整，并应使用尽可能低的有效剂量。 2) 肾功能损害患者 本品经肾脏排泄，因此，对于肾功能损害患者，肌酐清除率为30∼60 mL/min时应将剂量减至一半，肌酐清除率为10∼30 mL/min时应将剂量减至1/3。由于缺乏相关资料，严重肾功能损害（肌酐清除率 ＜ 10 mL/min）患者不得使用本品。

本药可能导致恶性神经阻滞综合症这一严重的不良反应，因此若出现高热或肌肉僵硬等症状，应立即停药。 此外，本药可能加重帕金森病患者的症状，故应谨慎用药于帕金森病患者。 本药可能影响心脏，QT间期可能延长，从而增加心律不齐的风险，因此已患有心脏病或QT间期较长的患者需特别小心。 对于高龄痴呆患者本药的使用可能增加中风或死亡的风险，因此需在此类患者中进行仔细观察与用药。 由于有血栓栓塞的风险，有血栓风险因素的患者需谨慎使用，且可能导致催乳素水平增加，从而增加乳腺癌或垂体肿瘤的风险，因此有相关病史的患者需要严格监测。 对于有特定疾病或状态的患者，如嗜铬细胞瘤、重度肾功能障碍、怀孕及哺乳期女性、15岁以下儿童等，不应使用。本药在使用过程中需对年龄较大的患者、轻微肾功能障碍患者、心脏病患者、低钾血症患者等更加注意。 服用期间可能出现嗜睡、视力模糊等症状，因此驾驶或操作机械时需特别小心，且与酒精同用可能加重这些症状。 本药与其他药物的相互作用较多，特别是可能引起心律失常的药物或多巴胺类药物联合使用时，应务必咨询专业医师。 怀孕或哺乳期间的女性，使用本药是安全的，但怀孕期间使用可能会导致新生儿出现异常症状，因此需仔细观察新生儿。 若出现过量服用的情况，可能会出现嗜睡、镇静、昏迷、低血压、锥体外系症状等，须立即就医并接受适当的治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方，并建议不将其转移至其他容器以保持药品质量。

白细胞减少症，粒细胞减少症，无粒细胞症，过敏反应，血中泌乳素水平增加，乳汁过多分泌，闭经，女性乳腺发育，乳房疼痛，勃起功能障碍，无性欲，良性垂体肿瘤，高血糖症，高甘油三酯血症，高胆固醇血症，低钠血症，抗利尿激素分泌不当综合症，失眠，紧张，焦虑，极反应功能异常，意识混乱，锥体外症状，震颤，肌肉僵硬，运动减少，唾液分泌亢进，无法正坐，运动障碍，嗜睡，急性肌肉紧张异常，通常在长期使用时首先出现舌头和/或面部的规律性不随意运动，发作，神经松弛药恶性综合症，不安腿综合症，视力模糊，心动过缓，QT间期延长，尖端扭转型室性心动过速，室性心律失常，室颤，心脏骤停，猝死，低血压，血压升高，肺栓塞，静脉血栓栓塞，深静脉血栓形成，鼻塞，吸入性肺炎，便秘，恶心，呕吐，口干，肝细胞损伤，血管水肿，荨麻疹，光敏反应，骨密度减少，骨质疏松，横纹肌溶解症，血中肌酸激酶活性增加，尿潴留，由于影响身体平衡的药物不良反应造成的跌倒，新生儿药物戒断症候群，体重增加，肝酶升高，速发型荨麻疹，支气管痉挛，伴有嗜酸细胞增多和全身症状的药物反应，锥体外障碍，运动过度，震颤，紧张增高，眼球运动发作，言语障碍，眩晕，肌肉紧张异常，头痛，运动障碍，嗜睡，焦虑，思维异常，谵妄，体重增加，乏力，哺乳期的乳汁转移，女性乳腺发育，高泌乳素血症，恶心，呕吐，胃肠道疾病，出汗增加，唾液增加，视觉异常，尿频，头晕，头痛，焦虑，思维异常，谵妄，乏力，出汗增加，视觉异常，尿频，嗜睡，镇静，昏迷，低血压，锥体外症状

本药应存放于密封容器中，以防止空气或湿气的影响。储存温度应保持在1度至30度之间的常温。

外观

白色长方形薄膜 coated tablet

包装单位

60片（10片/泡罩*6），30片/瓶，100片/瓶