奥尼康唑片200毫克(伊曲康唑固体分散体)

成人剂量

（片剂）（胶囊剂） 为提高吸收率，建议于饭后立即服用本品。 1. 短期治疗 停药后本品仍可在皮肤组织中持续发挥治疗作用。因此，建议在完成规定疗程后2～4周评估最终临床及真菌学疗效。 1) 念珠菌性阴道炎：以伊曲康唑计，每次200 mg，每日2次（早、晚）给药1日；或每日1次200 mg，连续给药3日。 2) 花斑癣：每日1次200 mg，连续给药7日。 3) 体癣、股癣（股癣）：每日1次100 mg，连续给药15日。 4) 手癣（指间型）、足癣（趾间型）：每日1次100 mg，连续给药15日。 5) 手癣（手掌）、足癣（足底）：每日1次100 mg，连续给药30日；或每次200 mg，每日2次，连续给药7日。 6) 口腔念珠菌病：每日1次100 mg，连续给药15日。 7) 真菌性角膜炎：每日1次200 mg，连续给药21日。 2. 手、足甲真菌病 1) 脉冲疗法 每次200 mg，每日2次，连续给药1周，然后停药3周为1个疗程；仅指甲感染时给药至2个疗程，趾甲感染时给药至3个疗程。 手、足甲真菌病部位 1周 2周 3周 4周 5周 6周 7周 8周 9周 趾甲（伴有或不伴有指甲感染） 用药 停药 用药 停药 用药 指甲 用药 停药 用药 或 2) 连续疗法 每日1次200 mg，连续给药3个月。结束给药后，指甲的疗效可持续3个月，趾甲的疗效可持续6个月。 3. 全身性真菌感染 对于中性粒细胞减少症、AIDS、器官移植患者等免疫功能低下患者，本品口服生物利用度可能降低，必要时可将剂量增加至2倍。 曲霉病：200mg每日1次，平均治疗期2～5个月。侵袭性或播散性疾病时，增加至每次200mg、每日2次。 念珠菌病：100～200mg每日1次，平均治疗期3周～7个月。 隐球菌性脑膜炎：200mg每日2次，平均治疗期2个月～1年。维持治疗：200mg每日1次。 副球孢子菌病：100mg每日1次，平均治疗期6个月。 （口服液） 为提高吸收率，本品不要与食物同服。 将本品含于口中约20秒，使药液接触整个口腔后吞下。吞咽后不要漱口，以使药物在口腔内停留较长时间。 1. 口腔、食管念珠菌病 每日200 mg(20 mL)，分1～2次服用，连续1周。1周后无效时，再服用1周。 2. 对氟康唑耐药的口腔、食管念珠菌病 每日200～400 mg(20～40 mL)，分1～2次服用，连续2周。2周后无效时，再服用2周。即使症状未改善，每日400 mg也不得使用超过14日。 3. 预防真菌感染 临床试验中，在抗癌治疗前以及骨髓移植手术约1周前开始预防性治疗。在大多数中性粒细胞计数低于100/μL的患者中，发现了深部真菌感染。治疗持续至中性粒细胞计数恢复（1,000/μL）。 在中性粒细胞减少症患者临床试验中获得的药代动力学数据表明，个体间差异较大。因此，尤其对于胃肠道受损患者、腹泻患者以及长期使用本品的患者，应考虑监测血药浓度。

儿童剂量

每日按体重每kg 5 mg，分2次给药。

本药在心脏功能较弱的患者中使用时可能会加重心脏功能，因此应格外小心。 特别是有充血性心力衰竭病史的患者不应使用本药，使用期间如出现心力衰竭症状应立即停药。 对本药或成分有过敏反应的患者不应使用。此外，与某些药物同时服用可能会导致严重副作用，因此需确认并避免与禁用药物的合用。 妊娠或有妊娠可能的女性，以及哺乳期女性不应使用本药。 有乳糖不耐症等遗传性疾病的患者也不应服用本药。 肝或肾功能差的患者可能会受到本药代谢或排泄的影响，因此需要调整剂量，并定期进行肝功能检查。 免疫力低下的患者或全身真菌感染患者在使用本药时需要特别注意。 使用本药期间可能会出现头痛、恶心、腹痛、腹泻等副作用，少数情况下可能会出现肝功能异常、皮肤皮疹、神经系统异常等症状。 若出现严重过敏反应或肝损伤症状，需立即咨询医疗人员。本药与其他药物的相互作用较多，服用中如有其他药物，须告知医疗人员，特别是与降低胃酸的药物一起服用时，搭配酸性饮料可能有帮助。 驾驶或操作机械时可能出现头晕或视力异常，需注意。 如过量服用，由于没有特效解毒剂，须严格遵守规定剂量。 本药应存放在儿童无法触及的地方，并保持在原包装中以维护其质量。

• 头痛
• 恶心
• 腹痛
• 鼻炎
• 额窦炎
• 上呼吸道感染
• 白血球减少症
• 过敏
• 味觉障碍
• 知觉减退

本药需存放在密闭容器中，以防暴露于空气或湿气。存放温度应保持在1至30度之间的室温。这样可以安全保持药物的有效性。

外观

白色或淡黄色的长方形薄膜涂层片

包装单位

自家包装单位