药品信息

泰科辛注射剂(替考拉宁)

处方药溶液剂肌肉注射 · 静脉注射
成分・含量
替考拉宁›200mg / 1瓶
生产/进口商
大雄制药有限公司
外观
含有白色-浅黄色冻干物的无色透明小瓶和含有无色透明溶液的无色透明安瓶
包装
200mg/小瓶 x 1(附带溶剂:3mL/安瓶 x 1)
许可状态
正常

品目基准编码 200608037 · 申报 2006.11.24 · 医保编码 641602401

核心摘要

主要用途
治疗全身感染(菌血症、心内膜炎、腹膜炎)以及肺部、泌尿道、皮肤和骨关节感染
给药对象
成人 · 儿童
成人给药量
1. 肾功能正常的成人及老年患者 皮肤及软组织感染:初始剂量为每隔12小时给予6 mg/kg,共3次,静脉或肌肉注射;维持剂量为每日1次6 mg/kg,静脉或肌肉注射 肺炎:初始剂量为每隔12小时给予6 mg/kg,共3次,静脉或肌肉注射;维持剂量为每日1次6 mg/kg,静脉或肌肉注射 复杂性尿路感染:初始剂量为每隔12小时给予6 mg/kg,共3次,静脉或肌肉注射;维持剂量为每日1次6 mg/kg,静脉或肌肉注射 骨及关节感染:初始剂量为每隔12小时给予12 mg/kg,共3 ∼ 5次,静脉注射;维持剂量为每日1次12 mg/kg,静脉或肌肉注射 感染性心内膜炎:初始剂量为每隔12小时给予12 mg/kg,共3 ∼ 5次,静脉注射;维持剂量为每日1次12 mg/kg,静脉或肌肉注射 应根据患者体重(kg)计算并给予剂量。给药持续时间应根据临床反应确定。感染性心内膜炎的适宜疗程至少为21日。疗程不得超过4个月。 4. 老年患者 除非存在肾功能损害,否则无需调整剂量。 5. 肾功能损害的成人及老年患者 肾功能损害患者给药至第4日无需减量,但需调整给药剂量,以维持至少10 mg/L的血清谷浓度。 给药第4日之后 1) 轻度及中度肾功能损害(肌酐清除率为30 ∼ 80 mL/min):将剂量减半,可每2日给予初始单位剂量,或每日给予初始剂量的1/2。 2) 重度肾功能损害(肌酐清除率低于30 mL/min的患者)及血液透析患者:每3日给予初始单位剂量,或每日1次给予初始剂量的1/3。 本品不会被透析清除。 持续性非卧床腹膜透析患者 患者发热时,先给予400 mg(6 mg/kg)负荷剂量,静脉注射1次;随后每升透析液加入20 mg,第一周每个透析袋均加入,第二周隔袋加入,第三周仅加入夜间使用的透析袋。 通常每日给药1次,但对于严重感染,为迅速达到目标血药浓度,给药第1日应给药2次。 严重感染时,血清谷浓度不得低于10 mg/L。 静脉注射400 mg后1小时测得的峰浓度通常为20 ∼ 50 mg/L;据报道,按体重每kg静脉注射25 mg后,峰浓度最高可达250 mg/L。
儿童给药量
2. 儿童(2个月 ∼ 12岁):初始剂量为10 mg/kg,每隔12小时静脉给药1次,共3次;随后以6 ∼ 10 mg/kg作为维持剂量,每日1次静脉给药。 3. 新生儿(出生至2个月):初始剂量为首日1次16 mg/kg,静脉滴注;次日起以8 mg/kg作为维持剂量,每日1次,静脉滴注30分钟。

成分

生产厂家
大雄制药有限公司

功效・作用

治疗全身感染(菌血症、心内膜炎、腹膜炎)以及肺部、泌尿道、皮肤和骨关节感染

  • 皮肤及软组织感染、骨关节感染、医院和社区获得性肺炎、复杂尿路感染、感染性心内膜炎、持续性门诊腹膜透析引起的腹膜炎、菌血症
查看批准原文

本药物是由Actinoplanes teichomyceticus产生的抗生素,对革兰阳性菌有卓越效果。它作用于多种革兰阳性好氧菌和厌氧菌,如金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林)、链球菌、肠球菌等,治疗感染。感染部位包括皮肤及软组织、骨和关节、肺、尿路、心内膜以及腹膜炎等。此外,本药物在医院获得性及社区获得性肺炎中也有使用,并对与症状相关的菌血症有效。该药物与多种抗生素不交叉耐药,耐药发生较少,因此治疗效果优秀。因此用于治疗皮肤及软组织感染、骨关节感染、肺炎、复杂尿路感染、心内膜炎、腹膜炎及相关菌血症。

给药方法

成人给药量

1. 肾功能正常的成人及老年患者 皮肤及软组织感染:初始剂量为每隔12小时给予6 mg/kg,共3次,静脉或肌肉注射;维持剂量为每日1次6 mg/kg,静脉或肌肉注射 肺炎:初始剂量为每隔12小时给予6 mg/kg,共3次,静脉或肌肉注射;维持剂量为每日1次6 mg/kg,静脉或肌肉注射 复杂性尿路感染:初始剂量为每隔12小时给予6 mg/kg,共3次,静脉或肌肉注射;维持剂量为每日1次6 mg/kg,静脉或肌肉注射 骨及关节感染:初始剂量为每隔12小时给予12 mg/kg,共3 ∼ 5次,静脉注射;维持剂量为每日1次12 mg/kg,静脉或肌肉注射 感染性心内膜炎:初始剂量为每隔12小时给予12 mg/kg,共3 ∼ 5次,静脉注射;维持剂量为每日1次12 mg/kg,静脉或肌肉注射 应根据患者体重(kg)计算并给予剂量。给药持续时间应根据临床反应确定。感染性心内膜炎的适宜疗程至少为21日。疗程不得超过4个月。 4. 老年患者 除非存在肾功能损害,否则无需调整剂量。 5. 肾功能损害的成人及老年患者 肾功能损害患者给药至第4日无需减量,但需调整给药剂量,以维持至少10 mg/L的血清谷浓度。 给药第4日之后 1) 轻度及中度肾功能损害(肌酐清除率为30 ∼ 80 mL/min):将剂量减半,可每2日给予初始单位剂量,或每日给予初始剂量的1/2。 2) 重度肾功能损害(肌酐清除率低于30 mL/min的患者)及血液透析患者:每3日给予初始单位剂量,或每日1次给予初始剂量的1/3。 本品不会被透析清除。 持续性非卧床腹膜透析患者 患者发热时,先给予400 mg(6 mg/kg)负荷剂量,静脉注射1次;随后每升透析液加入20 mg,第一周每个透析袋均加入,第二周隔袋加入,第三周仅加入夜间使用的透析袋。 通常每日给药1次,但对于严重感染,为迅速达到目标血药浓度,给药第1日应给药2次。 严重感染时,血清谷浓度不得低于10 mg/L。 静脉注射400 mg后1小时测得的峰浓度通常为20 ∼ 50 mg/L;据报道,按体重每kg静脉注射25 mg后,峰浓度最高可达250 mg/L。

儿童给药量

2. 儿童(2个月 ∼ 12岁):初始剂量为10 mg/kg,每隔12小时静脉给药1次,共3次;随后以6 ∼ 10 mg/kg作为维持剂量,每日1次静脉给药。 3. 新生儿(出生至2个月):初始剂量为首日1次16 mg/kg,静脉滴注;次日起以8 mg/kg作为维持剂量,每日1次,静脉滴注30分钟。

注意事项

使用本药时,使用玻璃安瓶注射剂时可能会有玻璃碎片混入,因此在给儿童和老年人注射时必须格外小心,确保不会有玻璃碎片进入。 本药可能导致严重的过敏反应,例如类过敏性休克的生命威胁,因此如出现过敏症状,应立即停止用药并采取适当的急救措施。 注射时应缓慢注入以预防红人综合症等与注射相关的反应,避免快速静脉注射。 皮肤可能会出现罕见的严重反应,因此若出现皮肤红斑、水泡、粘膜损伤等症状应立即停止用药。 肾脏或肝功能不全的患者、长期用药的患者或同时服用肾毒性或耳毒性药物的患者,应定期监测和检查听力、血液、肝、肾功能。 本药在脑室内使用时有癫痫发作的风险,绝对禁止在脑室内注射。 对本药或其成分过敏的患者不应使用。 有历史上对类似药物有过敏反应的患者在使用时应特别小心。 肾功能或肝功能减退的患者、高龄患者需谨慎使用。 本药一般耐受性良好,但可能出现恶心、呕吐、腹泻、血压变化、听力下降、肝功能异常、肾功能异常、皮疹等副作用。 在驾驶或操作机器时可能出现头晕或头痛等症状,因此有症状时应当小心。 过量使用可能导致血小板减少及不安症状,该药物不通过血液透析去除,应通过腹膜透析缓慢去除。 药物使用期间应确认感染菌的敏感性,并仅在必要的最短时间内使用。 孕妇或哺乳期女性仅在药物潜在益处超过风险时给药。 溶解的溶液应立即使用,未使用的溶液即使在4摄氏度下存放也应在24小时内丢弃。 给药时应遵循适当的溶解和稀释方法,注射时应缓慢滴注静脉注射。

副作用

过敏反应,过敏性休克,休克,红人综合症,皮肤粘膜症,毒性表皮坏死症,耳毒性,血液毒性,肝毒性,肾毒性,恶心,呕吐,腹泻,血压升高,心悸,血压降低,粒细胞缺乏症,白细胞减少,中性粒细胞减少,血小板减少,血小板增多,嗜酸性粒细胞增多,头晕,耳鸣,听力下降,听力损失,前庭异常,头痛,ALT升高,AST升高,ALP升高,LDH升高,γ-GTP升高,总胆红素升高,黄疸,血清肌酐升高,肾衰竭,DRESS综合症,脱层皮炎,多形红斑,皮疹,瘙痒,发热,僵硬,支气管痉挛,过敏反应,荨麻疹,血管性水肿,现象,红斑,局部疼痛,静脉血栓症,注射部位脓肿,菌群失调感染,焦虑

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应密封存放,避免与空气接触,并在直射阳光或热源无法接触的阴凉处保持在25摄氏度以下。 这样的存放方式可以保持药效并防止变质。

外观·包装

外观

含有白色-浅黄色冻干物的无色透明小瓶和含有无色透明溶液的无色透明安瓶

包装单位

200mg/小瓶 x 1(附带溶剂:3mL/安瓶 x 1)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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