ケイセプト錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 15日後に正常状態に達し、4〜6週間5mgの用量を維持します。 臨床的反応を評価した後、10mgまで増量することができます。 1日10mgに増量する場合は消化器系の副反応に注意する必要があります。 低体重の85歳以上の女性患者は1日5mgを超えてはいけなく、注意深いモニタリングが必要です。

小児服用量

小児に対する使用経験はありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分としており、主にアルツハイマー型認知症症状の改善に使用されます。 まず、この薬は特定の患者には投与してはなりません。たとえば、この薬やその成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的乳糖代謝障害のある人もこの薬を使用すべきではありません。 この薬を使用する際にはいくつかの健康状態に注意が必要です。心疾患のある患者、特に徐脈や不整脈のリスクがある場合は心機能を注意深く観察する必要があります。また、消化性潰瘍の既往歴がある患者や非ステロイド性抗炎症薬を服用中の患者は胃の状態をよくモニターする必要があります。喘息や閉塞性肺疾患のある患者もこの薬服用時に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。パーキンソン病などの錐体外路障害のある患者もこの薬で症状が悪化する可能性があります。 この薬にはさまざまな副作用が報告されています。心臓に関する問題としては失神、徐脈、心ブロック、心不全が現れる可能性があり、消化器系では胃潰瘍、胃出血、吐き気、嘔吐、下痢が発生する可能性があります。肝機能障害や脳血管問題、発作、運動障害、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全などの深刻な副反応も報告されています。また、幻覚、不眠、不安、うつ病、筋肉痛、発疹などの神経系および皮膚反応も現れる可能性があります。 この薬は心臓の伝導に影響を与える可能性があるため、QT延長や室性頻拍のリスクがある薬剤と併用する場合はECGモニタリングが必要です。また、さまざまな薬剤と相互作用する可能性があり、特に肝臓でこの薬を代謝する酵素を抑制または誘導する薬剤との併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を避けるべきであり、必要な場合は医療従事者と相談の上で決定すべきです。小児に対する安全性はまだ確立されていません。 過量服用時には吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制、けいれんが現れる可能性があり、緊急の治療が必要となることがあります。この場合、アトロピンなどの解毒剤を使って治療します。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないので注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作（てんかん、けいれん等）、脳出血、脳血管障害、重度の浮腫、心ブロック、QT延長、心筋梗塞、心不全、神経遮断薬悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、原因不明の突然死、重度のアレルギー反応（じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗）

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、食欲減退、下痢、頭痛、疲労、眠気、めまい、不眠、かゆみ、発疹、筋肉痛、尿失禁、頻尿、便秘、腹痛、歯痛、顔面紅潮、倦怠感、無気力感、発熱、血小板減少症、脱水、高脂血症、高血圧、低血圧、動悸、心房細動、心筋梗塞、心不全、発汗、不安症、幻覚、攻撃的行動、震え、歩行障害、集中力低下、精神的鈍麻、不眠

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管すると、薬の効果を長く維持することができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶