卡尼特隆注射液(盐酸格拉司琼)

成人给药量

1. 成人 1) 化疗、放疗引起的恶心和呕吐 <用法> 配制静脉输注液时，从安瓿中抽取格拉司琼3 mL(3 mg)，用下列输注液稀释至总量为20 ∼ 50 mL或15 mL。不得使用其他稀释剂。 - 稀释至20 ∼ 50 mL时：生理盐水注射液、0.18 % w/v氯化钠 + 4.0 % w/v葡萄糖注射液、5 % w/v葡萄糖注射液、哈特曼氏液、乳酸钠注射液、10 % w.v甘露醇注射液 - 稀释至15 mL时：生理盐水注射液 <剂量> 将格拉司琼40 μg/kg（通常为3 mg）用20 ∼ 50 mL输注液稀释，输注时间不少于5分钟；或用15 mL输注液稀释后静脉给药（不少于30秒）。单次给药即可抑制恶心和呕吐，但24小时内可追加给药最多2次，每次3 mg，给药间隔至少10分钟。 每日最大剂量：24小时内本品最多可给予3次，每次3 mg。24小时总给药量不得超过9 mg。 2) 术后恶心和呕吐 将本品1 mL(1 mg)用生理盐水注射液稀释至总量5 mL后（不得使用其他稀释剂），缓慢静脉给药（不少于30秒）。 每日最大剂量：24小时内本品最多可给予2 mL(2 mg)。 3. 老年人 无需特别调整用法用量。 4. 肾功能障碍及肝功能障碍患者 无需特别调整用法用量。

儿童给药量

2. 儿童（2岁以上） 1) 化疗引起的恶心和呕吐 <用法> 将本品40 μg/kg剂量用输注液（参见成人用法）稀释至总量10 ∼ 30 mL。 <剂量> 将本品40 μg/kg（最大3 mg）用10 ∼ 30 mL输注液稀释，输注时间不少于5分钟。单次给药即可抑制恶心和呕吐，但24小时内可追加给药1次，剂量为40 μg/kg（最大3 mg），给药间隔至少10分钟。 2) 尚无本品用于儿童术后恶心和呕吐的实例，因此最好不要给药。

该药以安瓿注射剂形式提供，开瓶时可能会有玻璃碎片混入，因此必须小心切割。特别是在使用时应对儿童和老年人格外谨慎。 对本药含成分过敏的患者不得使用。 该药可能抑制肠道运动，因此有肠梗阻症状的患者在用药后需密切观察状态。此外，可能影响心脏节律，所以有心脏疾病或心电图异常的患者需谨慎使用。 使用该药可能会常见头痛和便秘，偶尔可能会有过敏反应或皮疹发生。肝功能检验指标可能暂时上升，但很少导致严重问题。 该药可能引发精神状态变化或神经系统异常的血清素综合症，因此在合并使用其他血清素药物时应仔细观察。 对驾驶或机械操作的影响没有充足资料，但可能会出现嗜睡，需注意。 该药在与其他药物使用时相互作用较少，但与某些止痛药或抗生素合用时需小心，尤其可能会对心脏产生影响，因此心脏病患者需谨慎。 除特殊情况外，孕期应避免使用，哺乳期应在治疗期间中断哺乳。 关于儿童或新生儿的安全性尚未充分确认，因此在给儿童用药时应谨慎。 在过量的情况下没有特效解毒剂，须根据症状给予适当治疗，注意不超过推荐剂量。 该药不得与其他药物混合，存储时应避免阳光直射，并保存在儿童无法触及的安全场所。稀释后的溶液应尽快使用，须在无菌状态下配制和存储。

• 过敏反应
• 荨麻疹
• 头痛
• 血清素综合征
• QT延长
• 便秘
• 肝氨基转移酶升高
• 皮疹
• 过敏性休克

该药对光敏感，必须保存在光线无法进入的密闭容器中。储存温度必须保持在1度至30度之间的室温。

外观

无色透明安瓿中的无色透明注射液

包装单位

1mL/安瓿 × 5, 3mL/安瓿 × 5