达拉通片(盐酸伊托必利)

成人服用量

成人：盐酸伊托必利每次50 mg，每日3次，餐前口服。 根据症状适当减量。

本药不应给有对本药或本药成分过敏反应的患者使用。 亦不应给存在胃肠道出血或机械性阻塞、穿孔等胃肠道运动刺激可能有害的患者使用。 此外，本药含有乳糖，因此患有半乳糖不耐症、拉普乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性疾病的患者应避免服用。 在服用本药期间可能会出现休克或过敏性反应（如过敏性休克），如果出现血压下降、呼吸困难、皮疹等症状，应立即停止用药并接受适当治疗。 可能会出现肝功能障碍或黄疸症状，因此应仔细观察肝功能检查结果，若发现异常，应停止使用。 可能会出现恶心、腹泻、便秘、腹痛、唾液增加等消化系统症状，同时也可能出现头痛、焦虑、睡眠障碍、头晕等神经系统症状。 可能出现女性型乳腺症或催乳素水平升高，应在出现异常症状时咨询医生。 可能导致血小板和白细胞数量减少，因此需要定期进行血液检查，若发现异常可停止用药。 肾功能检查时也可能出现BUN和肌酐水平升高，因此需要注意。 偶尔可能出现皮疹、潮红、瘙痒等过敏反应，如出现异常症状，应停止服用。 可能出现震颤等锥体外症状，因此在出现症状时务必及时告知医护人员。 可能会出现胸部或背部疼痛、疲劳感等症状，如这些症状持续，应告知医生。 本药通过增强乙酰胆碱的作用，因此在使用时应考虑这一点，如消化系统症状未改善应避免长期使用。 与抗胆碱剂同服时可能相互作用抵消，因此应注意调整服药间隔。 孕妇或可能怀孕的女性，在未确定本药的安全性时，仅在治疗的利益超过风险时使用。 哺乳期女性应避免服用本药，因可能会分泌到母乳，若不得已，须停止哺乳。 对儿童的安全性尚未充分确认，应谨慎使用。 老年人因身体功能下降可能更易发生不良反应，应密切观察症状，并在必要时考虑调整剂量或停止使用。 本药应存放在儿童接触不到的地方，且不应转移到其他容器中，以免影响药物质量，建议存放在原容器中。

休克，过敏性休克症状，血压降低，呼吸困难，喉头水肿，荨麻疹，苍白，出汗，肝功能障碍，黄疸，恶心，腹泻，便秘，腹痛，唾液增多，头痛，焦虑感，睡眠障碍，头晕，女性乳腺发育， prolactin 升高，血小板减少，白细胞减少，BUN 升高，肌酐升高，AST 升高，ALT 升高，γ-GTP 升高，ALP 升高，皮疹，红斑，瘙痒，震颤，胸痛，背痛，疲劳感，胃灼热，口渴，腹部胀满

本药应储存在密闭容器中，以防止空气或湿气侵入。存放温度应保持在1℃至30℃之间的室温。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 500片/瓶