ダラトン錠（イトプリド塩酸塩）

成人服用量

成人：イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 胃腸出血や機械的閉塞、穿孔など、胃腸運動刺激が有害な患者には投与してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収障害のような遺伝性疾患を持つ患者は服用してはいけません。 この薬を服用中にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れることがあるので、血圧低下、呼吸困難、蕁麻疹などの症状が見られた場合には直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 肝機能障害や黄疸症状が現れる可能性があるため、肝機能検査の結果を注意深く観察する必要があり、異常が発見された場合には投与を中止しなければなりません。 嘔気、下痢、便秘、腹痛、唾液増加のような消化器症状が現れる可能性があり、頭痛、不安、睡眠障害、めまいのような神経系症状も経験する可能性があります。 女性化乳房やプロラクチン値上昇が見られることがあるため、異常症状が現れた場合には医師に相談してください。 血小板や白血球数が減少する可能性があるため、定期的な血液検査が必要であり、異常が見つかった場合には薬の服用を中止することができます。 腎機能検査でもBUNやクレアチニン値が上昇する可能性があるため注意が必要です。 稀に皮膚発疹、発赤、痒みのような過敏反応が現れることがあるため、異常症状がある場合には服用を中止する必要があります。 振戦のような錐体外路症状が現れる可能性があるため、症状が発生した場合には直ちに医療従事者に知らせることが重要です。 胸や背中の痛みや疲労感が現れる可能性がありますので、これらの症状が持続する場合には医師に知らせる必要があります。 この薬はアセチルコリンの作用を強化するため、この点を考慮して使用し、消化器症状が改善しない場合には長期間の使用を避けるべきです。 抗コリン剤と一緒に服用する場合は、相互作用が相殺されることがあるため、服用間隔を調整するなど注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性についてはこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益が危険を上回る場合にのみ使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、可能な限り投与を避けて、やむを得ない場合には授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、慎重に使用するべきです。 高齢者は身体機能の低下により異常反応が現れやすいため、症状を綿密に観察し、必要に応じて用量調整や投与中止を検討する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えると品質が劣化する可能性があるため、元の容器に保管することが望ましいです。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉の腫れ、じんましん、蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、悪心、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌亢進、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、震え、胸痛、背部痛、疲労感、胸やけ、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、500錠/瓶