潘托莱因注射剂(泮托拉唑钠倍半水合物)

成人剂量

无法口服泮托拉唑时，每瓶本品（含泮托拉唑40 mg）加入生理盐水注射液10 mL溶解后直接静脉注射，或将该溶液与生理盐水注射液或5 %葡萄糖液100 mL混合，在2∼15分钟内静脉给药。 一旦可以口服，应立即停止静脉给予泮托拉唑，改为口服泮托拉唑40 mg制剂。 1. 十二指肠溃疡、胃溃疡、中度 ∼ 重度反流性食管炎 每日静脉注射本品1瓶（含泮托拉唑40 mg）。 2. 卓-艾综合征及其他病理性胃酸分泌过多状态 - 初始剂量为每日80 mg，之后可根据胃酸分泌测定结果增加或减少剂量。 - 对于超过80 mg的剂量，应分为每日2次给药。 - 可暂时增加至160 mg以上，但仅限于足以控制胃酸的剂量。 - 如需快速控制胃酸，以2 × 80 mg作为初始剂量时，大多数患者的胃酸排出量可在1小时内降至目标范围（< 10 mEq/h）。 &#9711; 重度肝功能损害患者的每日剂量应减至泮托拉唑20 mg。 &#9711; 老年患者或肾功能损害患者的每日剂量不得超过泮托拉唑40 mg。

本药不应对某些患者使用。 曾对本药或其成分，或苯并咪唑类发生过过敏反应的患者，可能出现严重过敏症状，如过敏性休克、血管性水肿、支气管痉挛，因此不应使用。 此外，正在服用阿扎那韦、奈非那韦、利匹韦林的患者因与本药有相互作用而禁止使用。 本药可能有多种副作用。常见症状包括上腹痛、腹泻、便秘、腹胀、消化不良、恶心、呕吐、口干、鼻炎、注射部位反应、体温升高、外周水肿、头痛、头晕、失眠等。 罕见的副作用包括肝损害、血液异常、严重皮肤反应、肌肉问题、精神症状、肾问题等，若出现异常症状请立即咨询医疗人员。 长期使用本药需定期检查。特别是如使用超过1年，应定期检查肝功能和镁水平。 本药不用于轻微消化不良，如症状持续需进一步检查。 肝功能严重受损的患者需减少剂量，若肝酶水平升高需停药。 长期高剂量使用时可能增加骨折风险，应谨慎使用。 本药可能引发低镁血症，长期服用或与相关药物共同服用的患者需定期检查镁水平，必要时补充。 本药通过抑制胃酸分泌可能稍微增加胃内细菌感染的风险，因此如腹泻持续需告知医疗人员。 可能出现头晕或视力障碍，驾驶或操作机械时应小心。 本药可在肝脏中与其他药物发生相互作用，因此如正在使用其他药物，务必告知医疗人员。 特别是本药与抗病毒药、抗凝药、免疫抑制剂等有交互作用，应谨慎使用。 妊娠前3个月禁止使用，妊娠期间仅在该药的益处超过风险时使用。 哺乳期女性最好不要服用本药。 对于18岁以下儿童及青少年缺乏用药经验，因此不使用。 过量服用时尚未知道特殊症状，但出现异常症状应立即就医。 本药在使用前应适当稀释，准备的溶液应在12小时内使用。 储存时应避免阳光直射，变色或混浊的产品不得使用。 本药在动物实验中观察到有某些癌症发生的可能性，但对人类的影响尚不明确。 因此使用本药时，遵循医生的指示，使用最小剂量和适当的用药时间是很重要的。

过敏性休克，过敏性休克，血管性水肿，支气管痉挛，急性间质性肾小管炎，荨麻疹，无粒细胞性白细胞减少症，白细胞减少症，血小板减少症，泛血细胞减少症，上腹部疼痛，腹泻，便秘，腹胀，消化不良，胃腺息肉，恶心，呕吐，口干，鼻炎，注射部位反应，注射部位的血栓静脉炎，体温升高，周围水肿，发热，胆红素升高，肝功能衰竭，黄疸，肝细胞损伤，肝酶升高，关节疼痛，肌肉疼痛，横纹肌溶解，骨折，头痛，头晕，视力障碍，味觉异常，失眠，睡眠障碍，抑郁症，幻觉，定向障碍，意识混乱，间质性肾小管炎，瘙痒，皮肤潮红，史蒂文斯-约翰逊综合症，多形性红斑，中毒性表皮坏死溶解症，光敏反应，女性乳房发育症，高脂血症，脂质增多，体重变化，低钠血症，低镁血症，CK升高，全身性红斑狼疮，皮肤红斑狼疮，胰腺炎，意识混乱，运动减少，语言障碍，唾液增多，眩晕，耳鸣，低钙血症，低钾血症，梭状芽孢杆菌引起的腹泻，感觉异常，DRESS综合症，显微镜下结肠炎

本药对光敏感，应存放在避光的深色容器内。同时，为保持药物效果，重要的是应在25度以下的阴凉处储存。

外观

本药为白色多孔固体或粉末，装于无色透明的小瓶中，用时溶解后使用的注射剂。

包装单位

1小瓶，10小瓶