パンタライン注（パンタプラゾールナトリウムセスキヒドレート）

成人用量

パントプラゾールの経口投与が適切でない場合、本剤1バイアル（パントプラゾールとして40 mg）に生理食塩液注射液10 mLを加えて溶解し、そのまま静脈内に直接注射するか、この液を生理食塩液注射液または5 %ブドウ糖液100 mLと混合し、2∼15分かけて静脈内投与する。 経口投与が可能になり次第、パントプラゾールの静脈内投与を中止し、パントプラゾール40 mgの経口剤に切り替える。 1. 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、中等度 ∼ 重度の逆流性食道炎 本剤1バイアル（パントプラゾールとして40 mg）を1日1回静脈内注射する。 2. ゾリンジャー・エリソン症候群およびその他の病的な胃酸過分泌状態 - 初回用量として1日80 mgから開始し、その後、胃酸分泌の測定値に応じて増量または減量できる。 - 80 mgを超える用量は1日2回に分けて服用する。 - 一時的に160 mg以上に増量することは可能だが、酸分泌を調整できる程度の期間に限る。 - 速やかに酸分泌を調整する必要がある場合、初回用量として2 × 80 mgを投与すると、ほとんどの患者で1時間以内に酸排出量が目標範囲（< 10 mEq/h）まで低下した。 &#9711; 重度の肝障害患者では、1日投与量をパントプラゾールとして20 mgに減量する。 &#9711; 高齢者または腎機能障害患者では、1日投与量はパントプラゾールとして40 mgを超えない。

この薬は特定の患者には投与してはいけません。 この薬やその成分、またはベンゾイミダゾール類にアレルギー反応があった患者は、アナフィラキシス、血管浮腫、気管支けいれんなどの重篤なアレルギー症状が現れる可能性があるため、使用してはいけません。また、アタザナビル、ネルピナビル、リルピビリンを服用中の患者はこの薬と相互作用があるため投与してはいけません。 この薬にはさまざまな副作用がある可能性があります。一般的に現れる可能性のある症状としては、上腹部痛、下痢、便秘、腹部膨満感、消化不良、吐き気、嘔吐、口内乾燥、鼻炎、注射部位反応、体温上昇、末梢浮腫、頭痛、めまい、不眠などがあります。 まれに肝損傷、血液異常、重篤な皮膚反応、筋肉の問題、精神的症状、腎の問題などが発生する可能性があるため、異常が現れた場合はすぐに医療従事者に相談が必要です。 この薬は長期使用の場合、定期的な検査が必要です。特に1年以上投与する場合は、肝機能検査やマグネシウム値を定期的に確認する必要があります。 この薬は軽度の消化不良には使用せず、症状が続く場合は追加の検査が必要です。 肝機能が著しく低下している患者には用量を減らす必要があり、肝酵素値が上昇した場合は薬物を中止しなければなりません。 長期間の高用量投与は骨折リスクを増加させる可能性があるため注意が必要です。 この薬は低マグネシウム血症を引き起こす可能性があるため、長期間服用するか関連薬剤を併用する患者はマグネシウム値を定期的に確認し、必要に応じて補充する必要があります。 この薬は胃酸分泌を抑制することにより、胃腸内細菌感染リスクをわずかに増加させる可能性があるため、下痢が続く場合は医療従事者に知らせることが重要です。 めまいや視覚障害が現れる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 この薬は肝臓で他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。 特にこの薬は抗ウイルス薬、抗凝固薬、免疫抑制剤などと相互作用があるため注意が必要です。 妊娠初期3ヶ月間は投与しないこととし、妊娠中もこの薬の有益性がリスクを上回る場合にのみ使用します。 授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良いです。 18歳以下の小児や青年に対する投与経験が不足しているため、使用しません。 過量服用に特別な症状は知られていませんが、異常が現れた場合はすぐに治療を受けなければなりません。 この薬は投与前に適切に希釈して使用しなければならず、準備した溶液は12時間以内に使用しなければなりません。 保管する時は直射日光を避け、変色または濁った製品は使用してはいけません。 この薬は動物実験で一部の癌発生の可能性が見られましたが、人に対する影響は明確ではありません。 したがって、この薬を使用する際は医師の指示に従い、最小の用量と適切な期間で服用することが重要です。

アナフィラキシー、アナフィラキシーショック、血管浮腫、気管支痙攣、急性間質性腎細管炎、蕁麻疹、無顆粒球症、白血球減少症、血小板減少症、全血球減少症、上腹部痛、下痢、便秘、腹部膨満感、消化不良、胃腺ポリープ、悪心、嘔吐、口腔乾燥、鼻炎、注射部位反応、注射部位の血栓静脈炎、体温上昇、末梢浮腫、発熱、ビリルビン上昇、肝不全、黄疸、肝細胞損傷、肝酵素値上昇、関節痛、筋肉痛、横紋筋融解、骨折、頭痛、めまい、視覚障害、味覚障害、不眠、睡眠障害、うつ病、幻覚、見当識障害、錯乱、間質性腎細管炎、かゆみ、皮膚発赤、スティーブンズ・ジョンソン症候群、多形紅斑、毒性表皮壊死症、光過敏反応、女性型乳房、高脂血症、脂質増加、体重変化、低ナトリウム血症、低マグネシウム血症、CK上昇、全身性紅斑狼瘡、皮膚紅斑狼瘡、膵炎、錯乱、運動減少症、言語障害、唾液増加、めまい、耳鳴り、低カルシウム血症、低カリウム血症、クロストリジウム・ディフィシルによる下痢、異常感覚、DRESS症候群、顕微鏡的結腸炎

この薬は光に弱いため、光が入らない暗い容器に保存する必要があります。また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しい温度で保管することが重要です。

外形

この薬は白色の多孔性固体または粉末で、無色透明なバイアルに収められ、使用時に溶かして用いる注射剤です。

包装単位

1バイアル、10バイアル