表示中の薬クレビックス錠(クロピドグレル硫酸水素塩)
クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
錠剤 · 医療用医薬品
永豊製薬(株)

品目基準コード 200600522 · 届出 2006.02.28 · 保険コード 661901650
アテローム性動脈硬化症の症状、急性冠症候群の症状の改善、心房細動における血栓予防
この薬は血管内の動脈硬化と関連するさまざまな症状を改善するために使用されます。虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者の血管健康を改善し、症状を緩和します。急性冠症候群患者の中で薬物治療や手技または手術を受けた方々の心血管系異常による重大合併症発生リスクを低減する助けにもなります。また、様々な血管性危険因子を持つ心房細動患者の中でビタミンK拮抗薬治療が適切でない場合、脳卒中及び血栓塞栓症のリスクを低下させるのに効果的です。これらの効果により、患者の血管健康を全体的に改善します。
○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群(不安定狭心症または非Q波心筋梗塞)の患者には、本剤投与開始日に、本剤300 mgを負荷用量(loading dose)として投与し、その後、維持用量として1日1回75 mgを経口投与する。この際、アスピリン75 ~ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。この際、アスピリン75 ~ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 ○ 腎機能障害患者 :腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者 :出血傾向のある中等度肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食物摂取に関係なく投与できる。
この薬は血液中の血小板が互いに凝集することを防ぎ、血栓形成を予防する薬です。 この薬を服用している間は出血のリスクが高まる可能性があるため、出血症状やあざができやすい場合は直ちに医師に相談する必要があります。 遺伝的に特定の酵素(CYP2C19)の機能が低下している患者はこの薬の効果が減少する可能性があるため、その場合は他の治療方法を考慮する必要があります。 特定の薬剤と併用するとこの薬の有効成分濃度が変化する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 出血がひどい患者、肝臓または腎臓の機能が著しく障害されている患者、授乳中の女性、そして乳糖不耐症がある患者はこの薬を服用してはいけません。 手術予定の患者は手術の5~7日前にこの薬の服用を中止すべきで、出血のリスクが高い状態では注意して投与する必要があります。 この薬は他の抗血小板薬や抗凝固薬、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬(NSAIDs)、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)等と併用すると出血のリスクがさらに高まる可能性があるので注意が必要です。 子供や妊婦に対する安全性は十分に確認されていないため、特別な場合を除き使用しない方が良いでしょう。 高齢者や体重が少ない患者は出血のリスクがさらに高まるため、服用時に一層の注意が必要です。 過量服用した場合、出血時間が長くなる可能性があり、特に解毒剤がないため、医療従事者の即時の治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避ける必要があります。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうして保管することで、薬の効果を安全に守ることができます。
ピンク色の円形フィルムコーティング錠
国内用 - 30錠/瓶, 国内用 - 100錠/瓶, 輸出用 - 30錠/箱[(10錠/PTP×3)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
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永豊製薬(株)

クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
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新風製薬株式会社

クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
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クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
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クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
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東和薬製(株)

クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
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ヨンジン製薬株式会社

クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
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クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
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イルソンアイエス(株)
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