メビタン錠（メマンチン塩酸塩）

成人服用量

この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要に応じて1日2回投与することができます。 用量増加の方法は、最初の3週間にわたり週ごとに5mgずつ増量して維持用量に到達するようにします。 最初の週（1日〜7日）：1日5mg投与 2週目（8日〜14日）：1日10mg投与 3週目（15日〜21日）：1日15mg投与 4週目から1

この薬は成分に対する過敏症がある患者や重度の肝機能または腎機能障害のある患者には使用できません。 てんかん患者やけいれんの病歴がある患者は、この薬を使用する時に特に注意が必要であり、一部の他の薬剤と併用する場合、副作用が悪化する可能性があるため併用しないことをお勧めします。 尿路のpH変化を引き起こす可能性のある状況や心臓疾患を持つ患者についても、この薬を使用する際には慎重に観察する必要があります。 この薬を服用中にめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れる可能性があるため、異常を感じた場合は医療スタッフに相談するべきです。 他の薬剤との相互作用の可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があり、特にNMDA拮抗薬、抗精神病薬、筋弛緩剤、抗凝固剤などとの併用には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用により胎児に影響を与えるリスクがあるため、使用際には治療の利益とリスクを十分に考慮する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の小児および青少年に対する安全性および効果は確立されていないため、使用しないことをお勧めします。 過量服用の場合、混乱、眠気、めまい、嘔吐などの症状が現れる可能性があるため、過剰服用が疑われる場合は直ちに医療機関を訪れ、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は患者の反応速度と集中力を低下させる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 子供の手の届かないところに保管し、元の包装容器に保管することで品質を維持することが重要です。

重篤な副作用

発作、精神病反応、幻覚、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎、肝炎

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査値の上昇、肝炎、疲労、落ち着きのなさ、精神病、幻視、けいれん、混迷、無意識

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管する必要があります。このように保管することで、薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

白色から微白色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

内用30錠/瓶、100錠/瓶 輸出用30錠（10錠/PTPX3）