贝里普拉斯特-皮组合套件1mL
人用纤维蛋白原 90mg · 人源血浆凝血因子XIII 等3种
溶液剂 · 处方药 · 复方制剂
大韩红十字会
品目基准编码 200511096 · 批准 2005.08.17 · 医保编码 655300050
在所有手术领域中,提供组织粘合、缝合和局部止血的辅助效果
本药品用于对现有治疗方法难以控制或不足的情况。作为辅助药物,广泛应用于普通外科、心脏外科、胸外科、儿科外科、神经外科、骨科、整形外科、妇科、泌尿外科、耳鼻喉科、牙科和口腔外科、眼科等多个手术领域。主要作用是粘合组织和缝合,并帮助局部止血。这有助于减少术后出血,促进恢复。因此,作为安全有效的辅助手段在多个手术领域中使用。
本药的剂量由需处理的伤口表面面积或缺损部位的大小决定,通常根据需要粘合的组织的表面面积使用。 8㎠以下使用药物组合1mL, 24㎠以下使用药物组合3mL。 用法如下。 1) 溶液的配制:从冰箱拿出后,放置至室温(25℃以下),撕开无菌密封包装,将组合套件I、II组合,以溶剂与粉剂结合。
本药为人血浆产品,可能无法完全去除通过血液传播的病毒或感染源。 特别是对于血友病患者或免疫力低下患者,建议接种如甲型肝炎疫苗等预防针,并在使用后定期检查是否感染。 对于出血严重的患者或对乳蛋白过敏的患者,以及需要进行血管内给药的情况下,不可使用此药。 本药仅应局部用于伤口部位,若意外注入血管内,可能会导致威胁生命的血栓栓塞。 应注意保护注射部位外的组织不受损伤,若出现过敏反应,需立即停止给药。 本药含有牛乳蛋白的氨甲环酸,若过去曾接触过该成分,可能增加过敏反应的风险,因此必须在患者记录中注明。 在通过内镜治疗胃肠道出血时,可能存在组织损伤和血肿形成的风险,如出现腹痛、恶心、呕吐等症状,应立即咨询医生。 通常有面部皮疹、呼吸困难、血压下降等急性过敏反应的报告,反复给药可能引发过敏性休克反应。 使用本药时,应注意避免药液接触治疗部位以外的身体部位,若出血严重,则需要额外的止血处理。 由于为来源于人血的产品,无法完全排除病毒感染的风险,特别是妊娠妇女和免疫低下患者应谨慎考虑感染风险。 本药不得与含酒精、碘、重金属的溶液混合,且与其他药物混合使用是不安全的。 怀孕或哺乳期的女性,应仅在治疗收益大于风险的情况下使用本药,因为其安全性尚未得到充分确认。 虽然没有关于超量使用的报告,但只能用于局部,绝对禁止血管内给药。 存放时应保持在2摄氏度至8摄氏度的冷藏状态,并不得冷冻,过期产品不得使用。 使用后余下的药液和针头必须妥善处置,并存放在儿童无法接触的地方。 使用本药前,应仔细阅读附带的使用说明书,并按照说明安全使用。
荨麻疹、血压下降、过敏性休克、胸闷(胸部紧迫感)、呼吸困难(支气管痉挛、喘息)、血栓栓塞、休克、肠管壁内血肿、胰腺炎
恶心、呕吐、面部潮红、血压下降、局部荨麻疹、局部肿胀、喘息、低血压、腹痛、作呕
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中以避免空气进入,并保持在冷藏温度2度至8度之间。 若冷冻,药物成分可能会发生变化,因此不得冷冻。 此外,对光敏感,因此最好将装药物的盒子放置在避免光照的地方存放。
1. 瓶子1:白色的冻干物放入无色瓶中,氨甲环酸溶液溶解时几乎无色,且呈现透明或略微浑浊的溶液。 2. 瓶子2:无色透明的液体。
1套/盒[2个冻干瓶 + 2个液体瓶]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。