リリカカプセル150ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事の影響を受けずに経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 - 開始用量1日150 mg投与 - 3日から7日後に1日300 mgまで増量可能 - その後7日ごとに最大1日600 mgまで増量可能 2) 中枢神経障害性疼痛 - 開始用量

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動の変化が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある人やガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠損症、グルコース-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題がある人は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は、この薬の服用により体重が増加する可能性があり、血糖コントロール薬の用量調整が必要な場合があります。 血管浮腫などの重篤なアレルギー反応が現れた場合は直ちに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はこの薬の服用によりめまい、眠気、意識喪失、混乱などの症状が現れる可能性があるため注意が必要であり、これらの症状が出た場合は運転や危険な機械の操作を避ける必要があります。 一時的な視野のぼやけや視力の変化が現れる可能性があり、症状が重い場合は薬の中止が必要です。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に中止する必要があります。 薬物乱用や依存の可能性があるため、薬物乱用の歴史がある患者は特に注意が必要であり、異常行動が現れた場合は医療スタッフに相談するべきです。 腎機能が低下している患者は、この薬の用量を調整する必要があることがあります。 心疾患のある患者は、この薬の服用に際して注意が必要であり、特にうっ血性心不全患者は慎重に服用する必要があります。 オピオイド系鎮痛薬と併用する場合、中枢神経系抑制が強まる可能性があるため注意が必要です。 呼吸器疾患、神経系疾患、腎障害、高齢患者は重度の呼吸抑制のリスクが高く、用量調整が必要な場合があります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中の服用は避けるべきであり、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳に移行するため、授乳を控えるか医師に相談する必要があります。 この薬はめまいと眠気を引き起こす可能性があるため、服用後は運転や危険な機械の操作を避けることが安全です。 重篤な皮膚反応がまれに発生する可能性があるため、皮膚の発疹や腫れなどの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬は他の薬物との薬動学的相互作用は少ないが、アルコールや中枢神経系抑制剤と併用する場合、効果が増加する可能性があるため注意が必要です。 過量投与時には、眠気、混乱、抑うつ、発作などが現れる可能性があり、直ちに病院で適切な治療を受ける必要があります。 子供や高齢者、腎機能が低下している患者はこの薬を服用する際に特別な注意が必要です。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴った重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは苦しい呼吸、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸せ感、性欲減少、不眠、離人症、性感覚異常、そわそわ、不安、気分の揺れ、感情の低下、感情の高ぶり、適切な用語を見つける難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制できない行動、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために15度から30度の室温で保管することが推奨されます。

外形

白色または淡黄色を帯びた白色の粉末が含まれた上部白色、下部白色の硬いカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶