非索那定180毫克（非索非那定盐酸盐）

成人服用量

成人及12岁以上青少年应以非索非那定盐酸盐的形式每天服用180 mg，以水口服，饭前服用。 肾衰竭患者起始剂量为每天一次60 mg，以水口服，饭前服用。

儿童服用量

12岁以下儿童患者对本药的安全性和有效性尚未得到确认。

本药不应用于对本药或其成分过敏的患者。 肾功能极差的肾衰竭患者也不应使用。 对于老年人、心脏疾病患者或有心脏病史的患者，需谨慎使用。 服用本药时可能会出现头痛、嗜睡、眩晕、恶心、上呼吸道感染、腰痛等副作用，少数患者报告有疲劳、失眠、神经质、睡眠障碍、噩梦、口干等症状。 可能会出现严重过敏反应或休克症状，若出现呼吸困难、血压下降、胸痛、皮肤皮疹等症状，应立即停药并告知医务工作者。 可能出现肝功能问题，若肝酶升高或黄疸症状出现时，应密切观察并在必要时停药。 本药可能对神经系统和消化系统有影响，可能出现头痛、眩晕、恶心、疲劳等症状。 虽然没有报告影响驾驶或操作机械的情况，但对药物敏感的人应在进行这些活动前确认自己的状态。 本药在肝脏中不代谢，因此药物相互作用的风险较低，但与某些抗真菌药物或抗生素合用时，血液浓度可能会增加，需注意。 与含铝或氢氧化镁的抗酸药合用时，本药的吸收可能减少，因此这两种药物应间隔2小时服用。 与葡萄汁、橙汁、苹果汁等果汁合用时，可能降低本药效果，建议与水一起服用。 怀孕期间或可能怀孕的女性在服用本药时应谨慎考虑对胎儿的风险与治疗的益处，哺乳期女性在服用本药时应避免哺乳。 12岁以下儿童或新生儿、低体重新生儿的安全性和有效性尚未充分确认。 65岁以上老年人可能会有肾功能降低，因此需要调整剂量并监测肾功能。 进行过敏测试等皮肤反应测试时，应在检测前3~5天停止服用本药，以获得准确结果。 在过量服用时，虽然没有报告特殊的毒性反应，但可能会出现眩晕、嗜睡、口干等症状，应根据症状进行适当治疗。 应存放在儿童接触不到的地方，避免转移到其他容器中，以保持质量。

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿、胸闷、呼吸困难、全身过敏反应、休克、血压下降、肝功能障碍、黄疸、全身过敏性休克

轻微副作用

头痛、嗜睡、眩晕、恶心、上呼吸道感染、腰痛、疲劳、失眠、神经质、睡眠障碍、噩梦、口干、消化不良、打嗝、胃炎、知觉异常、腹泻、潮红、瘙痒、心动过速、心悸

本药必须存放在不接触空气或湿气的密闭容器中。保存温度应保持在1度到30度之间的室温。

外观

樱桃粉色的长方形薄膜涂层制剂

包装单位

30片/瓶，300片/瓶