加巴培宁片800毫克(加巴喷丁)

成人服用量

本品初始剂量可使用100 mg、300 mg、400 mg胶囊。 给予维持剂量时，可使用600 mg、800 mg片剂以及300 mg、400 mg胶囊；需要血液透析的患者可使用100 mg胶囊。胶囊剂与片剂两种剂型在疗效方面没有差异。给药剂量应根据患者个体的耐受性和疗效，由医生判断决定。 癫痫 — 13岁及以上患者的单药治疗和辅助治疗：本品以加巴喷丁计，在900～2,400 mg/day的剂量下有效。 初始剂量：为使维持剂量达到加巴喷丁900 mg/day，应在治疗开始后的前3天内逐步递增剂量。 第一天：本品300 mg胶囊每日1次，或本品100 mg胶囊每次1粒、每日3次（加巴喷丁300 mg/day） 第二天：本品300 mg胶囊每日2次，或本品100 mg胶囊每次2粒、每日3次（加巴喷丁600 mg/day） 从第三天起：本品300 mg胶囊每日3次，或本品100 mg胶囊每次3粒、每日3次（加巴喷丁900 mg/day） 维持剂量：本品的初始疗效可在加巴喷丁900∼1,200 mg/day的剂量下进行评估。如需使用更高剂量，即加巴喷丁1,800 mg/day时，建议600 mg片剂每日3次；加巴喷丁2,400 mg/day时，建议800 mg片剂每日3次。每日总剂量不得超过加巴喷丁2,400 mg。 癫痫治疗通常需要长期用药。如需停用本品或与其他抗癫痫药合用，应至少在1周内逐渐调整。 神经病理性疼痛 — 成人（18岁及以上）：为使维持剂量达到加巴喷丁900 mg/day，应在治疗开始后的前3天内逐步递增剂量。 第一天：本品300 mg胶囊每日1次，或本品100 mg胶囊每次1粒、每日3次（加巴喷丁300 mg/day） 第二天：本品300 mg胶囊每日2次，或本品100 mg胶囊每次2粒、每日3次（加巴喷丁600 mg/day） 从第三天起：本品300 mg胶囊每日3次，或本品100 mg胶囊每次3粒、每日3次（加巴喷丁900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品300 mg胶囊每次1粒、每日3次作为起始剂量（加巴喷丁900 mg/day）。必要时，可在1周内将剂量增加至加巴喷丁1,800 mg/day；每日总剂量不得超过加巴喷丁3,600 mg。服用本品时，每日总剂量应分3次给药。 神经病理性疼痛治疗中，超过5个月的用药安全性和有效性尚未得到评估。 体弱患者：体重较轻的体弱患者或移植术后患者，本品剂量应以100 mg为单位递增。 老年患者：由于老年患者肾功能可能下降，可能需要调整剂量。 肾功能损害患者（肌酐清除率≤80 mL/min）或接受血液透析的患者 — 肾功能损害患者的剂量： ≥80 mL/min：每日总剂量900∼2,400 mg/日 50∼79 mL/min：每日总剂量600∼1,800 mg/日 30∼49 mL/min：每日总剂量300∼900 mg/日 15∼29 mL/min：每日总剂量150b∼600 mg/日 <15 mL/min：每日总剂量150b∼300 mg/日 每日总剂量应分3次给药。b：应每2天给药3 × 100 mg。肌酐清除率低于15 mL/min的患者，剂量应按肌酐清除率成比例减少。 血液透析患者的剂量 — 初始剂量：推荐加巴喷丁300∼400 mg。维持剂量：进行4小时血液透析后给予加巴喷丁200∼300 mg；未进行血液透析的日子不服用本品。 本品应整粒吞服，并以足量液体送服；可与食物同服或单独服用。每日给药3次时，为防止惊厥复发，应注意给药间隔不要超过12小时。 如果漏服本品（距上次给药已超过12小时），是否补服额外剂量应由医生判断决定。 与含镁或铝的抗酸剂合用时，应至少在服用抗酸剂2小时后再服用本品。 如需减少本品剂量、停药或换用其他替代药物，应至少在1周内逐渐进行。（根据处方医生的判断，可能需要更长时间。） 为减少嗜睡、头晕、疲倦、共济失调等主要不良反应，治疗第一天的首次给药应安排在临睡前。

儿童服用量

3岁以上至12岁儿童：作为辅助治疗时，可使用本品低剂量剂型100 mg、300 mg、400 mg胶囊，代替高剂量剂型片剂。

此药在服用期间可能增加自杀冲动或自杀行为、抑郁等精神健康问题的风险，因此在治疗期间应仔细观察情绪和行为变化。 此药如突然停止使用可能导致癫痫发作更加频繁或病情加重，因此应根据医生的指示逐渐停药。 此药在动物实验中报告了与特定癌症发生相关的结果，但对人类的影响尚不明确。 在服用此药期间报告了意外的突发死亡案例，但这在癫痫患者中通常发生在风险范围内。 如出现胰腺炎症状，如持续的上腹疼痛、恶心、反复呕吐，应立即停止使用此药并咨询医疗人员。 此药与含有麻醉药的中枢神经系统抑制剂合用时，可能会有严重镇静、呼吸抑制、昏迷或死亡的风险，因此必须在医生指导下以最低剂量短期使用。 对过敏反应或急性胰腺炎患者、特定类型癫痫患者应避免使用此药。 肾功能下降患者、高龄者、精神病病史者、孕妇或哺乳期女性等应谨慎使用本药，必要时需调整剂量。 本药可能会出现嗜睡、头晕、记忆力减退、运动协调障碍等中枢神经系统相关副作用，因此在初期服用时应避免驾驶或操作危险机械。 在怀孕期间可能存在对胎儿的风险，计划怀孕或怀孕时必须与医生咨询，哺乳期也需谨慎。 如长期服用后突然停止，可能会出现焦虑、失眠、恶心、颤抖等戒断症状，因此应根据医生的指示逐渐减少用量。 服用本药时可能与其他药物发生相互作用，因此应告知医疗人员正在服用的所有药物和是否饮酒，并进行谨慎管理。 在儿童或高龄者投药时需特别考虑副作用可能性，适当调整剂量并进行观察。 此药应存放在儿童接触不到的地方，保持在原包装中，以防止滥用或降低质量。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪和行为的异常变化，出血性胰腺炎，深度镇静，呼吸抑制，昏迷，腹痛，腰痛，疲劳，发热，头痛，病毒感染，血管扩张，便秘，牙齿异常，腹泻，消化不良，食欲增加，口渴，恶心，呕吐，白细胞减少症，周围水肿，体重增加，骨折，肌肉疼痛，记忆丧失，运动失调，混乱，协调功能障碍，头晕，言语障碍，情绪不稳定，失眠，神经过敏反应，眼震，嗜睡，思维异常，震颤，单一收缩，咳嗽，咽炎，鼻炎，磨损，痤疮，瘙痒，皮疹，弱视，复视，阳痿，虚弱，乏力，面部水肿，高血压，腹胀，食欲减退，牙龈炎，紫癜，关节疼痛，过度运动，反射运动异常，感觉异常，焦虑，敌对情绪，肺炎，尿路感染，视觉异常，混乱，抑郁症，神经过敏，知觉异常，失眠，神经病，性欲减退，焦虑，离体感，反射减少，语言障碍，梦境异常，言语障碍，情绪不稳定，神志恍惚，口周知觉异常，异常欣快感，知觉敏感，运动功能减退，自杀未遂，焦虑，紧张亢进，性欲增加，运动障碍，肌纤维痉挛，前庭障碍，鼻血，呼吸困难，呼吸暂停，脱发，湿疹，皮肤干燥，出汗增加，荨麻疹，男性型多毛症，油脂腺囊肿，单纯疱疹，带状疱疹，皮肤变色，皮肤小丘疹，光敏感，腿部溃疡，头皮油脂，银屑病，上皮脱落，浸润，皮肤小结节，皮下小结节，黑色素沉着，皮肤坏死，局部肿胀，血尿，排尿障碍，尿频，膀胱炎，尿潴留，尿失禁，阴道出血，闭经，月经异常，月经过多，乳腺癌，无排卵，射精异常，神经系统舌麻痹（暂时性症状），血中肌酸激酶水平升高，横纹肌溶解，急性肾衰竭，荨麻疹，过敏反应，过敏性休克，血管性水肿，高血糖症，低血糖症，乳腺肥大，胸痛，毒性表皮坏死松解，嗜酸细胞增多，全身症状伴药物皮疹（DRESS），肝功能检查值升高，多形性红斑，跌倒，全身水肿，女性型乳腺发育，幻觉，肝炎，全身反应性过敏，低钠血症，黄疸，失去意识，舞蹈病伴随症状，运动障碍，肌肉紧张异常，肝肥大性肌肉痉挛，心悸，胰腺炎，性功能障碍，皮肤黏膜症候群（史蒂文斯-约翰逊综合症），血小板减少症，耳鸣，尿失禁，焦虑，失眠，恶心，疼痛，出汗，颤抖，头痛，异常感觉，乏力

此药对空气或潮湿可能敏感，因此应保存在密封容器中。 同时，避免存放在过热或过冷的地方，宜存放在室温1度至30度之间。

外观

白色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 200片/瓶