国际伊托来德片(盐酸伊托必利)

成人服用量

○ 成人：以盐酸伊托必利计，每次50 mg，每日3次，于餐前口服。 可根据症状适当减量。

本药不应给曾对本药或其成分有过敏反应的患者使用。 对胃肠道出血，机械性梗阻或穿孔等可能因胃肠运动受到刺激而产生不良反应的患者也不应使用。 在使用本药期间可能会出现休克或过敏反应等严重过敏反应，因此需仔细观察症状。如果出现血压降低，呼吸困难，喉部肿胀，荨麻疹，苍白，过度出汗等情况，应立即停止用药并接受适当治疗。 由于可能出现肝功能下降或黄疸症状，应定期进行肝功能检查，如有异常，应停止用药。 可能出现恶心，腹泻，便秘，腹痛，唾液分泌增加等消化系统不适症状。 也可能出现头痛，焦虑，失眠，头晕等精神神经系统症状，应谨慎处理。 可能出现男性乳房发育或泌乳素升高的情况，如有异常症状需咨询医生。 可能会发生血小板减少或白细胞减少等血液异常，因此需定期通过血液检测确认状态。 可能影响肾功能，需注意血液中BUN和肌酐水平升高的可能性。 偶尔可能出现皮疹，红斑，瘙痒等过敏反应，若症状严重则应停止用药。 可能会出现影响运动控制的症状，如震颤，如果症状严重则应停止用药。 有时可能出现胸部或背部疼痛，疲劳感，若这些症状持续，应咨询医疗专业人员。 如果消化道症状未改善，不应长期服用本药。 本药增强神经递质乙酰胆碱的作用，因此使用时需考虑这一点。 与抗胆碱药同时使用时，可能会降低本药的效力，因此应间隔时间服用并加以注意。 在怀孕期间安全性尚未确立，怀孕可能性女性使用时需谨慎考虑利弊。 哺乳期间本药可能会分泌到母乳中，因此如有可能应避免用药，如果不得已，则需停止哺乳。 对儿童的安全性尚未得到充分确认，因此使用时需注意。 老年人由于身体机能下降，可能更容易出现异常反应，因此需要仔细观察症状，可能需要调整剂量。

休克，过敏性休克样症状，血压降低，呼吸困难，喉头水肿，荨麻疹，面色苍白，出汗，肝功能障碍，黄疸，恶心，腹泻，便秘，腹痛，唾液增加，头痛，焦虑感，睡眠障碍，头晕，女性乳腺发育，催乳素升高，血小板减少，白细胞减少，BUN升高，肌酐升高，AST升高，ALT升高，γ-GTP升高，ALP升高，皮疹，潮红，瘙痒，震颤，胸痛，背痛，疲劳感，烧心，口渴，腹部胀气

本药可能对空气或湿气敏感，因此必须保存在密闭容器中。此外，储存药物时应保持室温，即在1度到30度之间的温度，这样可以更长时间保持药效。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶，300片/瓶